Human Foreskin Fibroblast Cells (HFFC)

Humane forhudsfibroblastceller (HFFC) stammer fra fibroblastvævet i ungdommens forhud. Disse celler er et vigtigt redskab i studiet af humanbiologi, især i forskning relateret til sårheling, hudbiologi og cellulær senescens. Fibroblaster spiller en afgørende rolle i syntesen af den ekstracellulære matrix og kollagen, som er vigtige komponenter i bindevævet. HFFC anvendes ofte i eksperimenter, der undersøger mekanismerne bag hududvikling, hudomdannelse og cellernes reaktioner på forskellige vækstfaktorer og cytokiner.

HFFC er kendetegnet ved deres spindelformede morfologi og deres evne til at proliferere hurtigt in vitro, hvilket gør dem egnede til forskellige eksperimentelle anvendelser, herunder vævsingeniørvirksomhed, regenerativ medicin og lægemiddelscreening. Disse celler er også værdifulde i undersøgelser af UV-strålingens virkning på hudceller, patofysiologien ved fibrotiske sygdomme og hudens aldringsproces. På grund af deres neonatale oprindelse er det mindre sandsynligt, at HFFC har akkumuleret mutationer sammenlignet med voksne fibroblaster, hvilket gør dem til en ideel model for undersøgelse af primære cellulære funktioner.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring