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Human Gingival Fibroblasts (hGF)
Tissu
Gencive
Synonymes
HGF, HFIB-G, Human fibroblasts, gingiva, provitro 1210412

Documents

Human Gingival Fibroblasts (hGF)

Primary cell · Référence du produit 300703

Oral fibroblasts for periodontal and dental research

€650.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

Fabriqué sur commande
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

Les fibroblastes gingivaux humains (hGF) sont des cellules primaires dérivées du tissu conjonctif de la gencive, ou tissu gingival, dans la cavité buccale. Ces fibroblastes jouent un rôle essentiel dans le maintien de l'intégrité structurelle du tissu gingival en produisant des composants de la matrice extracellulaire, notamment du collagène, de l'élastine et des glycosaminoglycanes. Leur capacité à proliférer et à migrer est essentielle pour la cicatrisation des plaies, la réparation des tissus et la réponse aux maladies parodontales. En plus de leur rôle structurel, les hGF sont impliqués dans les réponses inflammatoires au sein de la gencive, interagissant avec diverses cellules immunitaires et médiant la libération de cytokines et de facteurs de croissance. Cela en fait un modèle cellulaire clé pour l'étude de la santé bucco-dentaire, des maladies parodontales et de la régénération des tissus.

les cellules hGF sont largement utilisées dans la recherche axée sur la biologie buccale, en particulier pour comprendre la physiopathologie des maladies parodontales, où l'interaction entre les fibroblastes et les bactéries pathogènes comme *Porphyromonas gingivalis* est d'un grand intérêt. Ces cellules sont également utilisées dans l'ingénierie tissulaire et la médecine régénérative, en particulier dans le développement de thérapies pour les défauts gingivaux et parodontaux. Leur réponse à différents biomatériaux, facteurs de croissance et composants de la matrice extracellulaire est fréquemment étudiée afin d'optimiser les conditions de réparation et de régénération des tissus en chirurgie buccale et sur les implants dentaires.

Tissu
Gencive
Applications
Régénération des tissus, études sur la cicatrisation des plaies
Synonymes
  • HGF
  • HFIB-G
  • Human fibroblasts
  • gingiva
  • provitro 1210412

02Donateur

Âge du donneur
Lot-specific (see CoA)
Origine ethnique
Lot-specific (see CoA)

03Classification

Organisme
Humain
Sexe
Spécifique au lot
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

04Caractéristiques

Morphologie
Spindle-shaped (fibroblast-like)
Type de cellule
Fibroblaste
Tumorigène
No

05Manipulation et culture

Milieu de culture
DMEM:Ham's F12 (1:1), w : 3.1 g/L Glucose, w : 2.5 mM L-Glutamine, w : 15 mM HEPES, w : 0.5 mM Sodium pyruvate, w : 1.2 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820400a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS, 10 ng/mL de bFGF, 10 microgrammes/L d'insuline
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis
More than 4,000 cells/cm²
Renouvellement des fluides
24 hours after seeding, then every 48 to 72 hours
Récupération après le dégel

Post-thaw viability ≥ 70 % viable cells. More than 80 % confluence within the expected recovery period.

Décongélation et mise en culture
  1. Thaw the cryovial quickly in a 37 °C water bath, swirling gently. Just before the last ice has melted, move the vial to a laminar flow hood and decontaminate its outer surface.

  2. Transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube, add 10 ml of Fibroblast Growth Medium and centrifuge at 250 × g for 5 minutes.

  3. Remove the supernatant and resuspend the cell pellet in 10 ml of Fibroblast Growth Medium. Check cell number and viability.

  4. Divide the suspension between two 25 cm² culture flasks (5 ml each). Using two flasks reduces the risk of losing all cells if a passage fails.

  5. Incubate at 37 °C, 5 % CO₂ and saturated humidity, with the screw caps opened by half a turn for gas exchange.

  6. Change the medium after 24 hours to remove unattached cells, then every 48 to 72 hours, using pre-warmed medium only.

  7. Subculture the cells at about 75 % confluence. Denser cultures undergo irreversible contact inhibition and stop proliferating. Use the subculture reagents recommended on the certificate of analysis.

  8. Recommended seeding density: more than 4,000 cells/cm².

06Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons 90 % de FBS + 10 % de DMSO pour maintenir la viabilité, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui contient des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

07Identifiants

Référence
Fibroblastes gingivaux humains (hGF) (numéro de catalogue 300703 de Cytion)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606