Human Gingival Fibroblasts (hGF)

Фібробласти ясен людини (hGF) - це первинні клітини, що походять зі сполучної тканини ясен, або ясенної тканини, в ротовій порожнині. Ці фібробласти відіграють важливу роль у підтримці структурної цілісності ясенної тканини, виробляючи компоненти позаклітинного матриксу, включаючи колаген, еластин і глікозаміноглікани. Їх здатність до проліферації та міграції має важливе значення для загоєння ран, відновлення тканин і реакції на пародонтоз. Окрім своєї структурної ролі, hGF беруть участь у запальних реакціях в ясна, взаємодіючи з різними імунними клітинами та опосередковуючи вивільнення цитокінів і факторів росту. Це робить їх ключовою клітинною моделлю для вивчення здоров'я порожнини рота, пародонтозу та регенерації тканин.

клітини hGF широко використовуються в дослідженнях, спрямованих на біологію порожнини рота, зокрема, для розуміння патофізіології захворювань пародонту, де взаємодія між фібробластами і патогенними бактеріями, такими як *Porphyromonas gingivalis*, представляє значний інтерес. Ці клітини також використовуються в тканинній інженерії та регенеративній медицині, особливо при розробці методів лікування дефектів ясен і пародонту. Їх реакція на різні біоматеріали, фактори росту та компоненти позаклітинного матриксу часто вивчається для оптимізації умов відновлення та регенерації тканин в хірургічній стоматології та при імплантації зубних імплантатів.

37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.

Post-thaw viability ≥ 70 % viable cells. More than 80 % confluence within the expected recovery period.

1. Thaw the cryovial quickly in a 37 °C water bath, swirling gently. Just before the last ice has melted, move the vial to a laminar flow hood and decontaminate its outer surface.

2. Transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube, add 10 ml of Fibroblast Growth Medium and centrifuge at 250 × g for 5 minutes.

3. Remove the supernatant and resuspend the cell pellet in 10 ml of Fibroblast Growth Medium. Check cell number and viability.

4. Divide the suspension between two 25 cm² culture flasks (5 ml each). Using two flasks reduces the risk of losing all cells if a passage fails.

5. Incubate at 37 °C, 5 % CO₂ and saturated humidity, with the screw caps opened by half a turn for gas exchange.

6. Change the medium after 24 hours to remove unattached cells, then every 48 to 72 hours, using pre-warmed medium only.

7. Subculture the cells at about 75 % confluence. Denser cultures undergo irreversible contact inhibition and stop proliferating. Use the subculture reagents recommended on the certificate of analysis.

8. Recommended seeding density: more than 4,000 cells/cm².

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту

Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>