Human Gingival Fibroblasts (hGF)

Tế bào sợi nướu người (hGF) là các tế bào nguyên phát được phân lập từ mô liên kết của nướu răng, hay mô nướu, trong khoang miệng. Các tế bào sợi này đóng vai trò quan trọng trong việc duy trì tính toàn vẹn cấu trúc của mô nướu bằng cách sản xuất các thành phần ma trận ngoại bào, bao gồm collagen, elastin và glycosaminoglycans. Khả năng phân chia và di chuyển của chúng là yếu tố thiết yếu cho quá trình lành vết thương, sửa chữa mô và phản ứng với bệnh nha chu. Ngoài vai trò cấu trúc, hGF tham gia vào các phản ứng viêm trong nướu, tương tác với các tế bào miễn dịch khác nhau và điều hòa việc giải phóng cytokine và yếu tố tăng trưởng. Điều này khiến chúng trở thành mô hình tế bào quan trọng để nghiên cứu sức khỏe răng miệng, bệnh nha chu và tái tạo mô.

các tế bào hGF được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu về sinh học răng miệng, đặc biệt là trong việc hiểu cơ chế bệnh lý của bệnh nha chu, nơi tương tác giữa các tế bào sợi và vi khuẩn gây bệnh như *Porphyromonas gingivalis* là đối tượng nghiên cứu quan trọng. Các tế bào này cũng được ứng dụng trong công nghệ mô và y học tái tạo, đặc biệt trong việc phát triển các liệu pháp điều trị các khuyết tật nướu và nha chu. Phản ứng của chúng đối với các vật liệu sinh học, yếu tố tăng trưởng và thành phần ma trận ngoại bào thường được nghiên cứu để tối ưu hóa điều kiện cho quá trình sửa chữa và tái tạo mô trong phẫu thuật nha khoa và cấy ghép răng.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

Post-thaw viability ≥ 70 % viable cells. More than 80 % confluence within the expected recovery period.

1. Thaw the cryovial quickly in a 37 °C water bath, swirling gently. Just before the last ice has melted, move the vial to a laminar flow hood and decontaminate its outer surface.

2. Transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube, add 10 ml of Fibroblast Growth Medium and centrifuge at 250 × g for 5 minutes.

3. Remove the supernatant and resuspend the cell pellet in 10 ml of Fibroblast Growth Medium. Check cell number and viability.

4. Divide the suspension between two 25 cm² culture flasks (5 ml each). Using two flasks reduces the risk of losing all cells if a passage fails.

5. Incubate at 37 °C, 5 % CO₂ and saturated humidity, with the screw caps opened by half a turn for gas exchange.

6. Change the medium after 24 hours to remove unattached cells, then every 48 to 72 hours, using pre-warmed medium only.

7. Subculture the cells at about 75 % confluence. Denser cultures undergo irreversible contact inhibition and stop proliferating. Use the subculture reagents recommended on the certificate of analysis.

8. Recommended seeding density: more than 4,000 cells/cm².

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.