Human Gingival Fibroblasts (hGF)

الأرومات الليفية اللثوية البشرية (hGF) هي خلايا أولية مشتقة من النسيج الضام للثة أو نسيج اللثة في تجويف الفم. تلعب هذه الخلايا الليفية دوراً حاسماً في الحفاظ على السلامة الهيكلية لأنسجة اللثة من خلال إنتاج مكونات المصفوفة خارج الخلية، بما في ذلك الكولاجين والإيلاستين والجليكوزامينوجليكان. إن قدرتها على التكاثر والهجرة ضرورية لالتئام الجروح وإصلاح الأنسجة والاستجابة لأمراض اللثة. وبالإضافة إلى أدوارها الهيكلية، تشارك خلايا hGF في الاستجابات الالتهابية داخل اللثة، حيث تتفاعل مع مختلف الخلايا المناعية وتتوسط في إطلاق السيتوكينات وعوامل النمو. وهذا يجعلها نموذجاً خلوياً رئيسياً لدراسة صحة الفم وأمراض اللثة وتجديد الأنسجة.

تُستخدم خلايا خلايا hGF على نطاق واسع في الأبحاث التي تركز على بيولوجيا الفم، لا سيما في فهم الفيزيولوجيا المرضية لأمراض اللثة، حيث يكون التفاعل بين الخلايا الليفية والبكتيريا المسببة للأمراض مثل *البورفيروموناس اللثوية* ذا أهمية كبيرة. تُستخدم هذه الخلايا أيضًا في هندسة الأنسجة والطب التجديدي، وخاصة في تطوير علاجات لعيوب اللثة واللثة. وكثيراً ما تتم دراسة استجابتها لمختلف المواد الحيوية وعوامل النمو ومكونات المصفوفة خارج الخلية لتحسين ظروف إصلاح الأنسجة وتجديدها في جراحة الفم وزراعة الأسنان.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

Post-thaw viability ≥ 70 % viable cells. More than 80 % confluence within the expected recovery period.

1. Thaw the cryovial quickly in a 37 °C water bath, swirling gently. Just before the last ice has melted, move the vial to a laminar flow hood and decontaminate its outer surface.

2. Transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube, add 10 ml of Fibroblast Growth Medium and centrifuge at 250 × g for 5 minutes.

3. Remove the supernatant and resuspend the cell pellet in 10 ml of Fibroblast Growth Medium. Check cell number and viability.

4. Divide the suspension between two 25 cm² culture flasks (5 ml each). Using two flasks reduces the risk of losing all cells if a passage fails.

5. Incubate at 37 °C, 5 % CO₂ and saturated humidity, with the screw caps opened by half a turn for gas exchange.

6. Change the medium after 24 hours to remove unattached cells, then every 48 to 72 hours, using pre-warmed medium only.

7. Subculture the cells at about 75 % confluence. Denser cultures undergo irreversible contact inhibition and stop proliferating. Use the subculture reagents recommended on the certificate of analysis.

8. Recommended seeding density: more than 4,000 cells/cm².

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان