Human Gingival Fibroblasts (hGF)

Human Gingival Fibroblasts (hGF) är primära celler som härrör från bindväven i gingivan, eller tandköttsvävnaden, i munhålan. Dessa fibroblaster spelar en avgörande roll för att upprätthålla den strukturella integriteten i tandköttsvävnaden genom att producera extracellulära matriskomponenter, inklusive kollagen, elastin och glykosaminoglykaner. Deras förmåga att proliferera och migrera är avgörande för sårläkning, vävnadsreparation och respons på parodontala sjukdomar. Förutom sina strukturella roller är hGF involverade i inflammatoriska reaktioner i gingivan, där de interagerar med olika immunceller och förmedlar frisättning av cytokiner och tillväxtfaktorer. Detta gör dem till en viktig cellulär modell för studier av oral hälsa, parodontala sjukdomar och vävnadsregenerering.

hGF-celler används i stor utsträckning inom forskning som fokuserar på oral biologi, särskilt för att förstå patofysiologin bakom parodontala sjukdomar, där interaktionen mellan fibroblaster och patogena bakterier som *Porphyromonas gingivalis* är av stort intresse. Dessa celler används också inom vävnadsteknik och regenerativ medicin, framför allt för att utveckla behandlingar för tandkötts- och parodontala defekter. Deras respons på olika biomaterial, tillväxtfaktorer och extracellulära matriskomponenter studeras ofta för att optimera förutsättningarna för vävnadsreparation och regeneration inom oral kirurgi och dentala implantat.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

Post-thaw viability ≥ 70 % viable cells. More than 80 % confluence within the expected recovery period.

1. Thaw the cryovial quickly in a 37 °C water bath, swirling gently. Just before the last ice has melted, move the vial to a laminar flow hood and decontaminate its outer surface.

2. Transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube, add 10 ml of Fibroblast Growth Medium and centrifuge at 250 × g for 5 minutes.

3. Remove the supernatant and resuspend the cell pellet in 10 ml of Fibroblast Growth Medium. Check cell number and viability.

4. Divide the suspension between two 25 cm² culture flasks (5 ml each). Using two flasks reduces the risk of losing all cells if a passage fails.

5. Incubate at 37 °C, 5 % CO₂ and saturated humidity, with the screw caps opened by half a turn for gas exchange.

6. Change the medium after 24 hours to remove unattached cells, then every 48 to 72 hours, using pre-warmed medium only.

7. Subculture the cells at about 75 % confluence. Denser cultures undergo irreversible contact inhibition and stop proliferating. Use the subculture reagents recommended on the certificate of analysis.

8. Recommended seeding density: more than 4,000 cells/cm².

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring