Human Gingival Fibroblasts (hGF)

Os Fibroblastos Gengivais Humanos (hGF) são células primárias derivadas do tecido conjuntivo da gengiva, ou tecido gengival, na cavidade oral. Estes fibroblastos desempenham um papel fundamental na manutenção da integridade estrutural do tecido gengival, produzindo componentes da matriz extracelular, incluindo colagénio, elastina e glicosaminoglicanos. A sua capacidade de proliferação e migração é essencial para a cicatrização de feridas, reparação de tecidos e resposta à doença periodontal. Para além dos seus papéis estruturais, os hGF estão envolvidos em respostas inflamatórias na gengiva, interagindo com várias células imunitárias e mediando a libertação de citocinas e factores de crescimento. Este facto torna-as um modelo celular fundamental para o estudo da saúde oral, da doença periodontal e da regeneração dos tecidos.

as células hGF são amplamente utilizadas na investigação centrada na biologia oral, particularmente na compreensão da fisiopatologia das doenças periodontais, onde a interação entre fibroblastos e bactérias patogénicas como a *Porphyromonas gingivalis* é de grande interesse. Estas células são também utilizadas na engenharia de tecidos e na medicina regenerativa, especialmente no desenvolvimento de terapias para defeitos gengivais e periodontais. A sua resposta a diferentes biomateriais, factores de crescimento e componentes da matriz extracelular é frequentemente estudada para otimizar as condições de reparação e regeneração dos tecidos em cirurgia oral e implantes dentários.

37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.

Post-thaw viability ≥ 70 % viable cells. More than 80 % confluence within the expected recovery period.

1. Thaw the cryovial quickly in a 37 °C water bath, swirling gently. Just before the last ice has melted, move the vial to a laminar flow hood and decontaminate its outer surface.

2. Transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube, add 10 ml of Fibroblast Growth Medium and centrifuge at 250 × g for 5 minutes.

3. Remove the supernatant and resuspend the cell pellet in 10 ml of Fibroblast Growth Medium. Check cell number and viability.

4. Divide the suspension between two 25 cm² culture flasks (5 ml each). Using two flasks reduces the risk of losing all cells if a passage fails.

5. Incubate at 37 °C, 5 % CO₂ and saturated humidity, with the screw caps opened by half a turn for gas exchange.

6. Change the medium after 24 hours to remove unattached cells, then every 48 to 72 hours, using pre-warmed medium only.

7. Subculture the cells at about 75 % confluence. Denser cultures undergo irreversible contact inhibition and stop proliferating. Use the subculture reagents recommended on the certificate of analysis.

8. Recommended seeding density: more than 4,000 cells/cm².

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto

Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia