Langsung ke isi
Human Gingival Fibroblasts (hGF)
Tisu
Gingiva
Sinonim
HGF, HFIB-G, Human fibroblasts, gingiva, provitro 1210412

Dokumen

Human Gingival Fibroblasts (hGF)

Primary cell · Nomor produk 300703

Oral fibroblasts for periodontal and dental research

€650.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Dibuat sesuai pesanan
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Human Gingival Fibroblast (hGF) adalah sel primer yang berasal dari jaringan ikat gingiva, atau jaringan gusi, di dalam rongga mulut. Fibroblas ini memainkan peran penting dalam menjaga integritas struktural jaringan gingiva dengan memproduksi komponen matriks ekstraseluler, termasuk kolagen, elastin, dan glikosaminoglikan. Kemampuan mereka untuk berkembang biak dan bermigrasi sangat penting untuk penyembuhan luka, perbaikan jaringan, dan respon terhadap penyakit periodontal. Selain peran struktural mereka, hGF terlibat dalam respon inflamasi di dalam gingiva, berinteraksi dengan berbagai sel imun dan memediasi pelepasan sitokin dan faktor pertumbuhan. Hal ini menjadikannya sebagai model seluler utama untuk mempelajari kesehatan mulut, penyakit periodontal, dan regenerasi jaringan.

sel hGF banyak digunakan dalam penelitian yang berfokus pada biologi mulut, terutama dalam memahami patofisiologi penyakit periodontal, di mana interaksi antara fibroblas dan bakteri patogen seperti *Porphyromonas gingivalis* sangat menarik. Sel-sel ini juga digunakan dalam rekayasa jaringan dan pengobatan regeneratif, terutama dalam mengembangkan terapi untuk cacat gingiva dan periodontal. Respon mereka terhadap berbagai biomaterial, faktor pertumbuhan, dan komponen matriks ekstraseluler sering dipelajari untuk mengoptimalkan kondisi perbaikan dan regenerasi jaringan dalam bedah mulut dan implan gigi.

Tisu
Gingiva
Aplikasi
Regenerasi jaringan, Studi penyembuhan luka
Sinonim
  • HGF
  • HFIB-G
  • Human fibroblasts
  • gingiva
  • provitro 1210412

02Donatur

Usia donor
Lot-specific (see CoA)
Etnis
Lot-specific (see CoA)

03Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Khusus lot
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

04Karakteristik

Morfologi
Spindle-shaped (fibroblast-like)
Jenis sel
Fibroblast
Tumorigenik
No

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM: Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glukosa, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Natrium piruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820400a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS, 10 ng/mL bFGF, 10 mikrogram/L Insulin
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Kepadatan penanaman
More than 4,000 cells/cm²
Pergantian cairan
24 hours after seeding, then every 48 to 72 hours
Pemulihan pasca-pencairan

Post-thaw viability ≥ 70 % viable cells. More than 80 % confluence within the expected recovery period.

Pencairan dan pembiakan

  1. Thaw the cryovial quickly in a 37 °C water bath, swirling gently. Just before the last ice has melted, move the vial to a laminar flow hood and decontaminate its outer surface.

  2. Transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube, add 10 ml of Fibroblast Growth Medium and centrifuge at 250 × g for 5 minutes.

  3. Remove the supernatant and resuspend the cell pellet in 10 ml of Fibroblast Growth Medium. Check cell number and viability.

  4. Divide the suspension between two 25 cm² culture flasks (5 ml each). Using two flasks reduces the risk of losing all cells if a passage fails.

  5. Incubate at 37 °C, 5 % CO₂ and saturated humidity, with the screw caps opened by half a turn for gas exchange.

  6. Change the medium after 24 hours to remove unattached cells, then every 48 to 72 hours, using pre-warmed medium only.

  7. Subculture the cells at about 75 % confluence. Denser cultures undergo irreversible contact inhibition and stop proliferating. Use the subculture reagents recommended on the certificate of analysis.

  8. Recommended seeding density: more than 4,000 cells/cm².

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan 90% FBS + 10% DMSO untuk mempertahankan kelangsungan hidup, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Pengidentifikasi

Referensi
Fibroblas Gingiva Manusia (hGF) (nomor katalog Cytion 300703)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606