Human Mesenchymal Stem Cells, Adipose Tissue

Mänskliga mesenkymala stamceller (hMSC) som härrör från fettvävnad är multipotenta stromaceller som kan differentieras till olika cellinjer, inklusive adipocyter, osteoblaster och kondrocyter. Dessa celler isoleras från den stromala vaskulära fraktionen av fettvävnad, som är en rik källa till mesenkymala stamceller jämfört med andra vävnader. Fettvävnadsbaserade hMSC är särskilt värdefulla inom forskningen på grund av deras tillgänglighet, lätta isolering och högre avkastning, vilket gör dem till ett viktigt verktyg för studier inom regenerativ medicin, vävnadsteknik och cellterapi.

hMSC är självförnyande multipotenta celler som kan styras till att differentieras till en mängd olika celltyper in vitro. Den direkta differentieringen av dessa celler till adipocyter, osteoblaster och kondrocyter har väl dokumenterats med hjälp av specifika differentieringsmedier. hMSC i tidigt stadium kryokonserveras med hjälp av ett specialiserat kryomedium, vilket säkerställer att livskraften efter upptining bibehålls på minst 92 % till 95 %, vilket bekräftas av Trypan Blue-färgämnestestet. Varje kryorör innehåller 1 x 10⁶ celler, som samlats in från friska donatorer som gett sitt informerade samtycke till donation av cellmaterial.

hMSC från fettvävnad uppvisar en stark självförnyelseförmåga och kan expanderas i stor utsträckning in vitro utan att förlora sin differentieringspotential. Dessa celler genomgår rigorösa kvalitetskontroller för att säkerställa deras identifiering, renhet, potens, livskraft och lämplighet för avsedda in vitro-forskningsapplikationer. Med tanke på deras multipotens, immunmodulerande effekter och parakrina signaleringsförmåga används hMSC från fettvävnad i stor utsträckning i olika forskningsapplikationer, inklusive läkemedelsscreening, sjukdomsmodellering och förståelse av mekanismerna bakom stamcellsdifferentiering. Det är dock viktigt att notera att dessa celler inte är avsedda för terapeutiska eller in vivo-applikationer.

Det som skiljer hMSC från fettvävnad från hMSC från andra vävnader, såsom benmärg eller navelsträng, är deras högre proliferationshastighet och större kapacitet för adipogen differentiering. Dessa celler uppvisar också en mer uttalad immunmodulerande effekt, delvis på grund av deras unika sekretomprofil, som inkluderar en högre expression av cytokiner och tillväxtfaktorer som är involverade i antiinflammatoriska reaktioner. Dessutom är hMSC från fettvävnad lättare tillgängliga och kräver mindre invasiva procedurer för isolering jämfört med hMSC från benmärg, vilket gör dem till ett förstahandsval för många forskare. Deras distinkta egenskaper gör hMSC från fettvävnad särskilt lämpliga för studier som fokuserar på metaboliska störningar, immunreglering och regenerativ medicin.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring