HUVEC

Human Umbilical Vein Endothelial Cells (HUVECs) är primära celler som härrör från endotelskiktet i vener i den mänskliga navelsträngen. HUVEC är en central modell inom kärlbiologisk forskning eftersom de på ett mycket nära sätt kan återskapa många aspekter av endotelcellernas biologi in vivo. Dessa celler används i stor utsträckning för att studera endoteliala funktioner, inklusive angiogenes, inflammation och mekanismer för vaskulär permeabilitet.

HUVECs uppvisar flera kritiska endotelmarkörer, såsom von Willebrand-faktor, CD31 och endotelial kväveoxidsyntas (eNOS), vilket bekräftar deras endoteliala ursprung och funktionalitet. De kan också bilda rörliknande strukturer när de odlas på Matrigel, vilket visar på deras potential för angiogenesstudier.

HUVECs förmåga att reagera på cytokiner och tillväxtfaktorer gör dem till ett utmärkt system för att utforska cellulära reaktioner i samband med kärlsjukdomar som ateroskleros, hypertoni och trombos. Dessutom kan deras reaktion på skjuvspänning studeras i dynamiska flödesmodeller, vilket ger insikter i blodflödets effekter på endotelbeteendet.

Inom farmakologisk forskning används HUVECs ofta för att utvärdera effekten och toxiciteten hos medel som riktar sig mot kärl. Den enkla isoleringen och den relativt enkla odlingen gör dem till ett värdefullt verktyg inom både akademisk forskning och läkemedelsutveckling. Dessa egenskaper understryker HUVECs betydelse för att öka vår förståelse av vaskulär hälsa och sjukdom.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

Post-thaw viability ≥ 70 % viable cells. More than 80 % confluence within the expected recovery period.

1. Thaw the cryovial quickly in a 37 °C water bath, swirling gently. Just before the last ice has melted, move the vial to a laminar flow hood and decontaminate its outer surface.

2. Transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube, add 10 ml of Endothelial Cell Growth Medium and centrifuge at 250 × g for 5 minutes.

3. Remove the supernatant and resuspend the cell pellet in 10 ml of Endothelial Cell Growth Medium. Check cell number and viability.

4. Divide the suspension between two 25 cm² culture flasks (5 ml each). Using two flasks reduces the risk of losing all cells if a passage fails.

5. Incubate at 37 °C, 5 % CO₂ and saturated humidity, with the screw caps opened by half a turn for gas exchange.

6. Change the medium after 24 hours to remove unattached cells, then every 48 to 72 hours, using pre-warmed medium only.

7. Subculture the cells at about 75 % confluence. Denser cultures undergo irreversible contact inhibition and stop proliferating. Use the subculture reagents recommended on the certificate of analysis.

8. Recommended seeding density: more than 6,000 cells/cm².

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring