HUVEC

Ендотеліальні клітини пуповинної вени людини (HUVEC) - це первинні клітини, отримані з ендотеліального шару вен пуповини людини. HUVECs є ключовою моделлю в дослідженнях судинної біології завдяки їх здатності точно відтворювати багато аспектів біології ендотеліальних клітин in vivo. Ці клітини широко використовуються для вивчення функцій ендотелію, включаючи ангіогенез, запалення та механізми судинної проникності.

HUVEC демонструють декілька важливих ендотеліальних маркерів, таких як фактор Віллебранда, CD31 та ендотеліальна синтаза оксиду азоту (eNOS), які підтверджують їхнє ендотеліальне походження та функціональність. Вони також здатні формувати трубкоподібні структури при культивуванні в середовищі Matrigel, що демонструє їх потенціал для вивчення ангіогенезу.

Здатність HUVECs реагувати на цитокіни та фактори росту робить їх чудовою системою для вивчення клітинних реакцій, пов'язаних із судинними захворюваннями, такими як атеросклероз, гіпертонія та тромбоз. Крім того, їхню реакцію на напругу зсуву можна вивчати в динамічних моделях потоку, що дає змогу зрозуміти вплив кровотоку на поведінку ендотелію.

У фармакологічних дослідженнях HUVEC зазвичай використовуються для оцінки ефективності та токсичності судинно-націлених агентів. Простота виділення і відносна легкість культивування роблять їх цінним інструментом як в академічних дослідженнях, так і в фармацевтичній розробці. Ці характеристики підкреслюють важливість HUVECs для поглиблення нашого розуміння здоров'я і захворювань судин.

37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.

Post-thaw viability ≥ 70 % viable cells. More than 80 % confluence within the expected recovery period.

1. Thaw the cryovial quickly in a 37 °C water bath, swirling gently. Just before the last ice has melted, move the vial to a laminar flow hood and decontaminate its outer surface.

2. Transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube, add 10 ml of Endothelial Cell Growth Medium and centrifuge at 250 × g for 5 minutes.

3. Remove the supernatant and resuspend the cell pellet in 10 ml of Endothelial Cell Growth Medium. Check cell number and viability.

4. Divide the suspension between two 25 cm² culture flasks (5 ml each). Using two flasks reduces the risk of losing all cells if a passage fails.

5. Incubate at 37 °C, 5 % CO₂ and saturated humidity, with the screw caps opened by half a turn for gas exchange.

6. Change the medium after 24 hours to remove unattached cells, then every 48 to 72 hours, using pre-warmed medium only.

7. Subculture the cells at about 75 % confluence. Denser cultures undergo irreversible contact inhibition and stop proliferating. Use the subculture reagents recommended on the certificate of analysis.

8. Recommended seeding density: more than 6,000 cells/cm².

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту

Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>