HUVEC

Human Umbilical Vein Endothelial Cells (HUVECs) adalah sel primer yang berasal dari lapisan endotel pembuluh darah vena pada tali pusar manusia. HUVECs adalah model penting dalam penelitian biologi vaskular karena kemampuannya untuk mereplikasi banyak aspek biologi sel endotel secara in vivo. Sel-sel ini digunakan secara luas untuk mempelajari fungsi endotel, termasuk angiogenesis, inflamasi, dan mekanisme permeabilitas pembuluh darah.

HUVEC menunjukkan beberapa penanda endotel yang penting, seperti faktor von Willebrand, CD31, dan sintase oksida nitrat endotel (eNOS), yang menegaskan asal dan fungsi endotel mereka. Mereka juga mampu membentuk struktur seperti tabung ketika dikultur pada Matrigel, menunjukkan potensi mereka untuk studi angiogenesis.

Kemampuan HUVEC untuk merespons sitokin dan faktor pertumbuhan menjadikannya sistem yang sangat baik untuk mengeksplorasi respons seluler yang terkait dengan penyakit pembuluh darah seperti aterosklerosis, hipertensi, dan trombosis. Selain itu, reaksi mereka terhadap tegangan geser dapat dipelajari dalam model aliran dinamis, memberikan wawasan tentang efek aliran darah pada perilaku endotel.

Dalam penelitian farmakologis, HUVEC biasanya digunakan untuk mengevaluasi kemanjuran dan toksisitas agen penargetan pembuluh darah. Isolasi mereka yang mudah dan relatif mudah untuk dikultur menjadikannya alat yang berharga dalam penelitian akademis dan pengembangan farmasi. Atribut-atribut ini menggarisbawahi pentingnya HUVEC dalam memajukan pemahaman kita tentang kesehatan dan penyakit pembuluh darah.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Post-thaw viability ≥ 70 % viable cells. More than 80 % confluence within the expected recovery period.

1. Thaw the cryovial quickly in a 37 °C water bath, swirling gently. Just before the last ice has melted, move the vial to a laminar flow hood and decontaminate its outer surface.

2. Transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube, add 10 ml of Endothelial Cell Growth Medium and centrifuge at 250 × g for 5 minutes.

3. Remove the supernatant and resuspend the cell pellet in 10 ml of Endothelial Cell Growth Medium. Check cell number and viability.

4. Divide the suspension between two 25 cm² culture flasks (5 ml each). Using two flasks reduces the risk of losing all cells if a passage fails.

5. Incubate at 37 °C, 5 % CO₂ and saturated humidity, with the screw caps opened by half a turn for gas exchange.

6. Change the medium after 24 hours to remove unattached cells, then every 48 to 72 hours, using pre-warmed medium only.

7. Subculture the cells at about 75 % confluence. Denser cultures undergo irreversible contact inhibition and stop proliferating. Use the subculture reagents recommended on the certificate of analysis.

8. Recommended seeding density: more than 6,000 cells/cm².

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami