HUVEC

เซลล์บุผนังหลอดเลือดจากหลอดเลือดดำสะดือมนุษย์ (HUVECs) เป็นเซลล์ปฐมภูมิที่ได้มาจากชั้นบุผนังหลอดเลือดของหลอดเลือดดำในสายสะดือมนุษย์ HUVECs เป็นแบบจำลองที่สำคัญในการวิจัยชีววิทยาหลอดเลือดเนื่องจากความสามารถในการจำลองลักษณะหลายประการของเซลล์บุผนังหลอดเลือดในร่างกายได้อย่างใกล้ชิด เซลล์เหล่านี้ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในการศึกษาการทำงานของเซลล์บุผนังหลอดเลือด รวมถึงการสร้างหลอดเลือดใหม่ การอักเสบ และกลไกของการซึมผ่านของหลอดเลือด

HUVECs แสดงตัวบ่งชี้ที่สำคัญหลายประการของเซลล์บุผนังหลอดเลือด เช่น ปัจจัย von Willebrand, CD31 และเอนไซม์ไนตริกออกไซด์ซินเทสของเซลล์บุผนังหลอดเลือด (eNOS) ซึ่งยืนยันถึงต้นกำเนิดและการทำงานของเซลล์บุผนังหลอดเลือด พวกมันยังสามารถสร้างโครงสร้างคล้ายท่อเมื่อเพาะเลี้ยงบน Matrigel ซึ่งแสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการศึกษาการสร้างหลอดเลือดใหม่

ความสามารถของ HUVEC ในการตอบสนองต่อไซโตไคน์และปัจจัยการเจริญเติบโตทำให้เป็นระบบที่ยอดเยี่ยมสำหรับการสำรวจการตอบสนองของเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับโรคหลอดเลือด เช่น หลอดเลือดแข็ง ความดันโลหิตสูง และลิ่มเลือดอุดตัน นอกจากนี้ การตอบสนองต่อแรงเฉือนของพวกมันสามารถศึกษาได้ในแบบจำลองการไหลแบบไดนามิก ซึ่งให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับผลกระทบของการไหลของเลือดต่อพฤติกรรมของเซลล์บุผนังหลอดเลือด

ในการวิจัยทางเภสัชวิทยา HUVECs มักถูกนำมาใช้เพื่อประเมินประสิทธิภาพและความเป็นพิษของสารที่มีเป้าหมายต่อหลอดเลือด การแยกเซลล์ที่ตรงไปตรงมาและความง่ายในการเพาะเลี้ยงทำให้ HUVECs เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าทั้งในงานวิจัยทางวิชาการและการพัฒนาทางเภสัชกรรม คุณสมบัติเหล่านี้เน้นย้ำถึงความสำคัญของ HUVECs ในการพัฒนาความเข้าใจของเราเกี่ยวกับสุขภาพหลอดเลือดและโรคที่เกี่ยวข้อง

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

Post-thaw viability ≥ 70 % viable cells. More than 80 % confluence within the expected recovery period.

1. Thaw the cryovial quickly in a 37 °C water bath, swirling gently. Just before the last ice has melted, move the vial to a laminar flow hood and decontaminate its outer surface.

2. Transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube, add 10 ml of Endothelial Cell Growth Medium and centrifuge at 250 × g for 5 minutes.

3. Remove the supernatant and resuspend the cell pellet in 10 ml of Endothelial Cell Growth Medium. Check cell number and viability.

4. Divide the suspension between two 25 cm² culture flasks (5 ml each). Using two flasks reduces the risk of losing all cells if a passage fails.

5. Incubate at 37 °C, 5 % CO₂ and saturated humidity, with the screw caps opened by half a turn for gas exchange.

6. Change the medium after 24 hours to remove unattached cells, then every 48 to 72 hours, using pre-warmed medium only.

7. Subculture the cells at about 75 % confluence. Denser cultures undergo irreversible contact inhibition and stop proliferating. Use the subculture reagents recommended on the certificate of analysis.

8. Recommended seeding density: more than 6,000 cells/cm².

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.