HUVEC

Human Umbilical Vein Endothelial Cells (HUVECs) er primære celler, der stammer fra endothelialaget i vener i den menneskelige navlestreng. HUVEC'er er en central model i vaskulærbiologisk forskning på grund af deres evne til nøje at replikere mange aspekter af endotelcellebiologi in vivo. Disse celler bruges i vid udstrækning til at studere endotelfunktioner, herunder angiogenese, inflammation og mekanismer for vaskulær permeabilitet.

HUVEC'er viser flere kritiske endotelmarkører, såsom von Willebrand-faktor, CD31 og endotelial nitrogenoxidsyntase (eNOS), som bekræfter deres endoteloprindelse og funktionalitet. De er også i stand til at danne rørlignende strukturer, når de dyrkes på Matrigel, hvilket viser deres potentiale for undersøgelser af angiogenese.

HUVECs evne til at reagere på cytokiner og vækstfaktorer gør dem til et fremragende system til at udforske cellulære reaktioner i forbindelse med vaskulære sygdomme som aterosklerose, hypertension og trombose. Desuden kan deres reaktion på forskydningsstress studeres i dynamiske flowmodeller, hvilket giver indsigt i blodstrømmens effekt på endoteladfærd.

I farmakologisk forskning bruges HUVEC'er ofte til at evaluere effekten og toksiciteten af midler, der er målrettet mod blodkar. Deres enkle isolering og relativt lette dyrkning gør dem til et værdifuldt værktøj i både akademisk forskning og farmaceutisk udvikling. Disse egenskaber understreger HUVEC's betydning for at fremme vores forståelse af vaskulær sundhed og sygdom.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

Post-thaw viability ≥ 70 % viable cells. More than 80 % confluence within the expected recovery period.

1. Thaw the cryovial quickly in a 37 °C water bath, swirling gently. Just before the last ice has melted, move the vial to a laminar flow hood and decontaminate its outer surface.

2. Transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube, add 10 ml of Endothelial Cell Growth Medium and centrifuge at 250 × g for 5 minutes.

3. Remove the supernatant and resuspend the cell pellet in 10 ml of Endothelial Cell Growth Medium. Check cell number and viability.

4. Divide the suspension between two 25 cm² culture flasks (5 ml each). Using two flasks reduces the risk of losing all cells if a passage fails.

5. Incubate at 37 °C, 5 % CO₂ and saturated humidity, with the screw caps opened by half a turn for gas exchange.

6. Change the medium after 24 hours to remove unattached cells, then every 48 to 72 hours, using pre-warmed medium only.

7. Subculture the cells at about 75 % confluence. Denser cultures undergo irreversible contact inhibition and stop proliferating. Use the subculture reagents recommended on the certificate of analysis.

8. Recommended seeding density: more than 6,000 cells/cm².

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring