HUVEC

الخلايا البطانية الوريدية السرية البشرية (HUVECs) هي خلايا أولية مشتقة من الطبقة البطانية للأوردة في الحبل السري البشري. تُعد خلايا بطانة الوريد السري البشرية (HUVECs) نموذجاً محورياً في أبحاث بيولوجيا الأوعية الدموية نظراً لقدرتها على تكرار العديد من جوانب بيولوجيا الخلايا البطانية في الجسم الحي. تُستخدم هذه الخلايا على نطاق واسع لدراسة الوظائف البطانية، بما في ذلك تكوّن الأوعية الدموية والالتهابات وآليات نفاذية الأوعية الدموية.

تُظهر خلايا الخلايا البطانية الوعائية الوعائية المستقيمة HUVECs العديد من العلامات البطانية الهامة، مثل عامل فون ويلبراند وCD31 وأكسيد النيتريك البطاني (eNOS)، والتي تؤكد على أصلها البطاني ووظائفها. كما أنها قادرة على تشكيل هياكل شبيهة بالأنابيب عند زراعتها على ماتريجل، مما يدل على قدرتها على إجراء دراسات تكوّن الأوعية الدموية.

إن قدرة خلايا الخلايا الكظرية الوعائية الوعائية المستقيمة عالية الكثافة على الاستجابة للسيتوكينات وعوامل النمو تجعلها نظامًا ممتازًا لاستكشاف الاستجابات الخلوية المرتبطة بأمراض الأوعية الدموية مثل تصلب الشرايين وارتفاع ضغط الدم والتخثر. وعلاوة على ذلك، يمكن دراسة رد فعلها على إجهاد القص في نماذج التدفق الديناميكي، مما يوفر نظرة ثاقبة لتأثيرات تدفق الدم على سلوك البطانة.

في الأبحاث الدوائية، تُستخدم الخلايا البطانية الوعائية الوعائية المستقيمة عالية الكثافة عادةً لتقييم فعالية وسمية العوامل التي تستهدف الأوعية الدموية. كما أن عزلها المباشر والسهولة النسبية لزراعتها يجعلها أداة قيّمة في كل من البحث الأكاديمي والتطوير الدوائي. تؤكد هذه السمات على أهمية خلايا الخلايا الكريات الوعائية الوعائية الفائقة الكثيفة في تطوير فهمنا لصحة الأوعية الدموية وأمراضها.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

Post-thaw viability ≥ 70 % viable cells. More than 80 % confluence within the expected recovery period.

1. Thaw the cryovial quickly in a 37 °C water bath, swirling gently. Just before the last ice has melted, move the vial to a laminar flow hood and decontaminate its outer surface.

2. Transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube, add 10 ml of Endothelial Cell Growth Medium and centrifuge at 250 × g for 5 minutes.

3. Remove the supernatant and resuspend the cell pellet in 10 ml of Endothelial Cell Growth Medium. Check cell number and viability.

4. Divide the suspension between two 25 cm² culture flasks (5 ml each). Using two flasks reduces the risk of losing all cells if a passage fails.

5. Incubate at 37 °C, 5 % CO₂ and saturated humidity, with the screw caps opened by half a turn for gas exchange.

6. Change the medium after 24 hours to remove unattached cells, then every 48 to 72 hours, using pre-warmed medium only.

7. Subculture the cells at about 75 % confluence. Denser cultures undergo irreversible contact inhibition and stop proliferating. Use the subculture reagents recommended on the certificate of analysis.

8. Recommended seeding density: more than 6,000 cells/cm².

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان