Human Mesenchymal Stem Cells, Adipose Tissue

Човешките мезенхимни стволови клетки (hMSCs), получени от мастна тъкан, са мултипотентни стромални клетки, способни да се диференцират в различни клетъчни линии, включително адипоцити, остеобласти и хондроцити. Тези клетки се изолират от стромалната съдова фракция на мастната тъкан, която е богат източник на мезенхимни стволови клетки в сравнение с други тъкани. hMSCs, получени от мастна тъкан, са особено ценни в научните изследвания поради достъпността си, лесното им изолиране и по-високия им добив, което ги прави важен инструмент за изследвания в регенеративната медицина, тъканното инженерство и клетъчната терапия.

hMSCs са самообновяващи се мултипотентни клетки, които могат да бъдат насочени да се диференцират в широка гама от клетъчни типове in vitro. Директната диференциация на тези клетки в адипоцити, остеобласти и хондроцити е добре документирана с помощта на специфични диференциационни среди. Ранните пасажи hMSCs се криоконсервират с помощта на специализирана криомедиум, което гарантира, че жизнеспособността след размразяване се поддържа на минимум 92% до 95%, както е потвърдено от теста за изключване с боя Trypan Blue. Всяка криовиалка съдържа 1 x 10⁶ клетки, събрани от здрави донори, които са дали информирано съгласие за даряване на клетъчен материал.

hMSCs, получени от мастна тъкан, проявяват силни способности за самообновяване и могат да бъдат размножавани интензивно in vitro, без да губят потенциала си за диференциация. Тези клетки преминават през строги тестове за контрол на качеството, за да се гарантира тяхната идентификация, чистота, потентност, жизнеспособност и пригодност за предвидените приложения в in vitro изследвания. Предвид тяхната мултипотентност, имуномодулиращи ефекти и паракринни сигнални способности, hMSCs, получени от мастна тъкан, се използват широко в различни изследователски приложения, включително скрининг на лекарства, моделиране на заболявания и разбиране на механизмите, лежащи в основата на диференциацията на стволовите клетки. Въпреки това, е важно да се отбележи, че тези клетки не са предназначени за терапевтични или in vivo приложения.

Това, което отличава hMSCs, получени от мастна тъкан, от hMSCs, получени от други тъкани, като костен мозък или пъпна връв, е по-високата им скорост на пролиферация и по-голямата им способност за адипогенна диференциация. Тези клетки проявяват и по-изразен имуномодулиращ ефект, отчасти поради уникалния си секретомен профил, който включва по-висока експресия на цитокини и растежни фактори, участващи в противовъзпалителните реакции. Освен това, hMSCs, получени от мастна тъкан, са по-лесно достъпни и изискват по-малко инвазивни процедури за изолиране в сравнение с hMSCs, получени от костен мозък, което ги прави предпочитан избор за много изследователи. Техните отличителни характеристики правят hMSCs, получени от мастна тъкан, особено подходящи за проучвания, фокусирани върху метаболитни нарушения, имунна регулация и регенеративна медицина.

37°C, 5%_CO2, овлажнена атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма.

За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки.

За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.

Ние в Cytion заставаме зад качеството и жизнеспособността на нашите продукти. Гарантираме, че нашите клетки ще бъдат жизнеспособни в началото на култивирането в продължение на 60 дни след изпращането им от нашите съоръжения. Гарантираме, че всички материали отговарят на спецификациите, описани в сертификата за анализ и/или продуктовата листа

За пълни подробности, моля, направете справка с нашата <a href=""/Кои сме ние/Гаранция/"" hreflang=""x-default"">Гаранционна декларация