Human Mesenchymal Stem Cells, Adipose Tissue

الخلايا الجذعية الوسيطة البشرية (hMSCs) المستمدة من الأنسجة الدهنية هي خلايا ليفية متعددة القدرات قادرة على التمايز إلى سلالات خلوية مختلفة، بما في ذلك الخلايا الدهنية والخلايا العظمية والخلايا الغضروفية. يتم عزل هذه الخلايا من الجزء الوعائي الليفي للأنسجة الدهنية، وهو مصدر غني بالخلايا الجذعية الوسيطة مقارنة بالأنسجة الأخرى. تحظى الخلايا الجذعية الوسيطة البشرية المشتقة من الأنسجة الدهنية بتقدير خاص في مجال الأبحاث نظرًا لسهولة الحصول عليها وعزلها وزيادة إنتاجها، مما يجعلها أداة مهمة في دراسات الطب التجديدي وهندسة الأنسجة والعلاج الخلوي.

الخلايا الجذعية الوسيطة المستمدة من الدهون هي خلايا متعددة القدرات قادرة على التجدد الذاتي ويمكن توجيهها للتمايز إلى مجموعة متنوعة من أنواع الخلايا في المختبر. تم توثيق التمايز المباشر لهذه الخلايا إلى خلايا دهنية وخلايا بانية للعظم وخلايا غضروفية بشكل جيد باستخدام وسائط تمايز محددة. يتم حفظ الخلايا الجذعية البشرية المستمدة من الأنسجة الدهنية في مرحلة مبكرة باستخدام وسط تبريد متخصص، مما يضمن الحفاظ على قابلية الحياة بعد الذوبان بنسبة لا تقل عن 92٪ إلى 95٪، كما تم تأكيده من خلال اختبار استبعاد صبغة تريبان بلو. يحتوي كل أنبوب تبريد على 1 × 10⁶ خلية، تم جمعها من متبرعين أصحاء قدموا موافقة مستنيرة للتبرع بالخلايا.

تتمتع الخلايا الجذعية الوسيطة البشرية المشتقة من الأنسجة الدهنية بقدرات قوية على التجدد الذاتي ويمكن توسيعها على نطاق واسع في المختبر دون أن تفقد قدرتها على التمايز. تخضع هذه الخلايا لاختبارات صارمة لمراقبة الجودة لضمان تحديدها ونقاوتها وقوتها وقابليتها للحياة وملاءمتها لتطبيقات البحث المختبري المقصودة. نظرًا لتعدد قدراتها وتأثيراتها المناعية وقدراتها على إرسال إشارات باراكرينية، تُستخدم الخلايا الجذعية الوسيطة البشرية المشتقة من الأنسجة الدهنية على نطاق واسع في مختلف التطبيقات البحثية، بما في ذلك فحص الأدوية ونمذجة الأمراض وفهم الآليات الكامنة وراء تمايز الخلايا الجذعية. ومع ذلك، من الضروري ملاحظة أن هذه الخلايا غير مخصصة للاستخدامات العلاجية أو التطبيقات الحيوية.

ما يميز الخلايا الجذعية المتعددة القدرات المشتقة من الأنسجة الدهنية عن الخلايا الجذعية المتعددة القدرات المشتقة من أنسجة أخرى، مثل نخاع العظم أو الحبل السري، هو معدل تكاثرها الأعلى وقدرتها الأكبر على التمايز الدهني. كما تظهر هذه الخلايا تأثيرًا مناعيًا أكثر وضوحًا، ويرجع ذلك جزئيًا إلى ملفها الفريد من نوعه، والذي يتضمن تعبيرًا أعلى عن السيتوكينات وعوامل النمو المشاركة في الاستجابات المضادة للالتهابات. علاوة على ذلك، فإن الخلايا الجذعية الوسيطة البشرية المشتقة من الدهون متاحة بسهولة أكبر وتتطلب إجراءات أقل توغلاً لعزلها مقارنة بالخلايا الجذعية الوسيطة البشرية المشتقة من نخاع العظم، مما يجعلها الخيار المفضل للعديد من الباحثين. خصائصها المميزة تجعل الخلايا الجذعية الوسيطة البشرية المشتقة من الدهون مناسبة بشكل خاص للدراسات التي تركز على الاضطرابات الأيضية والتنظيم المناعي والطب التجديدي.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان