الانتقال إلى المحتوى
Human Mesenchymal Stem Cells, Bone Marrow (HMSC-BM)
الأنسجة
النخاع العظمي

المستندات

Human Mesenchymal Stem Cells, Bone Marrow (HMSC-BM)

Cell line · رقم المنتج 300665

Human Mesenchymal Stem Cells derived from Bone Marrow (HMSC-BM) represent a robust and versatile tool for in vitro research. These multipotent mesenchymal...

€690.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

تمثل الخلايا الجذعية الوسيطة البشرية المشتقة من نخاع العظم (HMSC-BM) أداة قوية ومتعددة الاستخدامات للبحوث المختبرية. تتمتع هذه الخلايا الوسيطة المتعددة القدرات (MSCs) بقدرة فريدة على التجدد الذاتي والتمايز إلى مجموعة واسعة من أنواع الخلايا، بما في ذلك الخلايا الدهنية والخلايا العظمية والخلايا الغضروفية. تم توثيق قدرة HMSC-BM على التمايز إلى هذه السلالات الثلاث الرئيسية بشكل جيد، مما يجعلها ذات قيمة لا تقدر بثمن للدراسات التي تركز على الطب التجديدي وهندسة الأنسجة ومسارات التمايز الخلوي. يتم زراعة هذه الخلايا الجذعية الوسيطة في ظل ظروف صارمة، مما يضمن تعدد قدراتها وقابليتها العالية للحياة بعد الذوبان.

إحدى السمات المميزة لخلايا HMSC-BM مقارنة بالخلايا الجذعية المتعددة القدرات المشتقة من مصادر أخرى، مثل الأنسجة الدهنية أو الحبل السري، هي قدرتها الفائقة على التمايز العظمي. وهذا يجعلها مفيدة بشكل خاص في بيولوجيا العظام وأبحاث جراحة العظام، حيث يعد فهم الآليات الجزيئية التي تحكم تكوين العظام وإصلاحها أمرًا بالغ الأهمية. بالإضافة إلى ذلك، تتميز الخلايا الجذعية الوسيطة النخاعية العظمية (HMSC-BM) بخصائص مناعية قوية، مما يجعلها نموذجًا ممتازًا لدراسة التفاعلات المناعية والاستجابات الالتهابية. هذه الخصائص الفريدة تجعل الخلايا الجذعية الوسيطة النخاعية العظمية (HMSC-BM) الخيار المفضل للدراسات ما قبل السريرية التي تستكشف البيئة الدقيقة لنخاع العظم، وتكوين الدم، والفيزيولوجيا المرضية للأمراض المرتبطة بنخاع العظم.

تحتوي كل أنبوبة تبريد من HMSC-BM على ما لا يقل عن 1 × 106 خلية، مع معدلات قابلية للحياة تتراوح بين 92٪ و 95٪، وفقًا لاختبار استبعاد صبغة Trypan Blue. هذه الخلايا مشتقة من نخاع العظم المأخوذ من متبرعين بالغين أصحاء، وقد قدموا جميعًا موافقة مستنيرة. لضمان أعلى المعايير، تخضع كل دفعة لاختبارات صارمة لمراقبة الجودة لتقييم تحديد الخلايا ونقاوتها وقوتها وقابليتها للحياة. تضمن هذه الاختبارات الشاملة أن الخلايا الجذعية المتعددة القدرات (MSCs) تفي بمعايير صارمة، مما يجعلها مناسبة لمجموعة واسعة من التطبيقات البحثية، بما في ذلك دراسات بيولوجيا الخلايا واكتشاف الأدوية ودراسة الاستجابات الخلوية لمختلف المحفزات. هذه الخلايا غير مخصصة للاستخدامات العلاجية أو التطبيقات الحية، ويقتصر استخدامها على الأغراض البحثية في بيئة مختبرية خاضعة للرقابة.

الأنسجة
النخاع العظمي
التطبيقات
اختبار الأدوية، والطب التجديدي، وأبحاث الأمراض

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
غير محدد
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
مورفولوجيا شبيهة بالأرومة الليفية ذات الشكل المغزلي المنتشر بشكل جيد خلال 5 ممرات على الأقل. يُظهر أقل من 2% من الخلايا مورفولوجيا شبيهة بالأرومة الليفية العضلية العفوية خلال كل ممر.
نوع الخلية
الخلايا الجذعية

04المعرّفات

المرجع
الخلايا الجذعية الوسيطة اللُّحمية البشرية، نخاع العظم (HMSC-BM) (كتالوج سيتيون رقم 300665)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606

05التعبير والقابلية للإصابة

التعبير عن المستضد
تُستخدم مجموعة شاملة من الواسمات، بما في ذلك CD73/CD90/CD105 (إيجابية) وCD14/CD34/CD34/CD45/HLA-DR (سلبية)، في تحليل قياس التدفق الخلوي لتحديد الخلايا الجذعية الصلبة المستزرعة (P2-P3) قبل الحفظ بالتبريد. هذه العلامات موصى بها من قبل لجنة الخلايا الجذعية الصلبة متعددة الخلايا التابعة للمعهد الدولي لتكنولوجيا الخلايا الجذعية الصلبة.
الفيروسات
لا يوجد لدى المتبرع فيروس التهاب الكبد BV (تفاعل البوليميراز المتسلسل) وفيروس التهاب الكبد BV (تفاعل البوليميراز المتسلسل) وفيروس نقص المناعة البشري-1/2 (IFA). الخلايا سلبية لفيروس التهاب الكبد BV وفيروس التهاب الكبد C وفيروس التهاب الكبد C وفيروس HSV1 وفيروس HSV2 وفيروس التهاب الكبد CMV وفيروس التهاب الكبد CMV وفيروس التهاب الكبد EBV وفيروس HHV6 وفيروس HHV6 والتوكسوبلازما جوندي والتريبونيما الشاحبة والمتدثرة الحثرية واليوريا اليورياليتكوم واليوريا البارفومية.

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
Alpha MEM، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث / س: ريبونوكليوسيدات، ث: 1.0 ميلي مولار بيروكليوسيدات الصوديوم: ديوكسي ريبونوكليوسيدات، ث: 1.0 ملي مولار بيروفات الصوديوم، ث: 2.2 جم/لتر NaHCO3
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
يُضاف إلى الوسط 10٪ FBS، و2 نانوغرام/ملل من عامل النمو الجيني الوراثي bFGF
كاشف التفكك
التربسين-إدتا
إعادة الاستنبات
لمزرعة الخلايا الملتصقة الروتينية: اشفط وسط المزرعة القديم من الخلايا الملتصقة، واغسلها بمحلول PBS لإزالة أي وسط متبقي. بعد شفط PBS، أضف الكمية المناسبة من محلول التربسين/إيدتا بناءً على حجم وعاء المزرعة (على سبيل المثال، 1 مل لقارورة T25، و3 مل لقارورة T75) واحتضانها في درجة حرارة الغرفة أو 37 درجة مئوية حتى تنفصل الخلايا (5-10 دقائق). راقب الانفصال تحت المجهر، واضغط برفق على الوعاء إذا لزم الأمر لتحرير الخلايا. بمجرد الانفصال، أضف وسطًا كاملاً لتعطيل التريبسين/إيدتا، وأعد ترسيب الخلايا برفق وانقل كمية قليلة من معلق الخلايا إلى وعاء مستنبت جديد يحتوي على وسط جديد. ضع الوعاء في حاضنة مضبوطة على 37 درجة مئوية مع 5% من ثاني أكسيد الكربون، وقم بتغيير الوسط كل 2-3 أيام.
كثافة البذر
1 إلى 3 × 104 خلية/سم2
تجديد السوائل
أول تجديد للسوائل بعد 24 ساعة، ثم كل يومين إلى 3 أيام.
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم 80% من FBS + 10% وسط قاعدي + 10% DMSO للحفاظ على الحيوية أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100) للحماية الفائقة بالتبريد، مما يمنع التمايز غير المرغوب فيه مع الحفاظ على تعدد القدرات.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
يُرجى الاستفسار
الأصل العرقي
قوقازي