Prejsť na obsah
Human Mesenchymal Stem Cells, Bone Marrow (HMSC-BM)
Tkanivo
Kostná dreň

Dokumenty

Human Mesenchymal Stem Cells, Bone Marrow (HMSC-BM)

Cell line · Číslo výrobku 300665

Human Mesenchymal Stem Cells derived from Bone Marrow (HMSC-BM) represent a robust and versatile tool for in vitro research. These multipotent mesenchymal...

€690.00bez DPH a poštovného

Prispôsobenie / Odporúčania

Na sklade
Lot
Odporúčané (najčerstvejšia várka)
  • CoA
1

01Všeobecné informácie

Popis

Ľudské mezenchýmové kmeňové bunky pochádzajúce z kostnej drene (HMSC-BM) predstavujú robustný a univerzálny nástroj pre in vitro výskum. Tieto multipotentné mezenchýmové stromálne bunky (MSC) majú jedinečnú schopnosť samovoľnej obnovy a diferenciácie na široké spektrum buniek, vrátane adipocytov, osteoblastov a chondrocytov. Potenciál HMSC-BM diferencovať sa do týchto troch kľúčových línií je dobre zdokumentovaný, čo ich robí neoceniteľnými pre štúdie zamerané na regeneratívnu medicínu, tkanivové inžinierstvo a cesty bunkovej diferenciácie. Tieto MSC sa kultivujú za prísnych podmienok, čím sa zabezpečuje ich multipotentnosť a vysoká životaschopnosť po rozmrazení.

Jednou z charakteristických vlastností HMSC-BM v porovnaní s MSC pochádzajúcimi z iných zdrojov, ako je tukové tkanivo alebo pupočník, je ich vynikajúca schopnosť osteogénnej diferenciácie. Vďaka tomu sú obzvlášť užitočné v kostnej biológii a ortopedickom výskume, kde je kľúčové pochopenie molekulárnych mechanizmov riadiacich tvorbu a opravu kostí. Okrem toho HMSC-BM vykazujú robustný imunomodulačný profil, čo z nich robí vynikajúci model na štúdium imunitných interakcií a zápalových reakcií. Tieto jedinečné vlastnosti tiež stavajú HMSC-BM do pozície preferovanej voľby pre predklinické štúdie skúmajúce mikroprostredie kostnej drene, hematopoézu a patofyziológiu ochorení súvisiacich s kostnou dreňou.

Každá kryovialka HMSC-BM obsahuje minimálne 1 x 106 buniek s mierou životaschopnosti v rozmedzí 92 % až 95 %, ako bolo stanovené testom vylúčenia farbivom Trypan Blue. Tieto bunky pochádzajú z kostnej drene odobratej od zdravých dospelých darcov, ktorí všetci poskytli informovaný súhlas. Aby sa zabezpečili najvyššie štandardy, každá šarža prechádza prísnymi testami kontroly kvality, ktoré posudzujú identifikáciu, čistotu, účinnosť a životaschopnosť buniek. Tieto dôkladné testy zaručujú, že MSC spĺňajú prísne kritériá, vďaka čomu sú vhodné pre širokú škálu výskumných aplikácií, vrátane štúdií bunkovej biológie, výskumu liekov a skúmania bunkových reakcií na rôzne podnety. Tieto bunky nie sú určené na terapeutické alebo in vivo aplikácie a ich použitie je obmedzené na výskumné účely v kontrolovanom laboratórnom prostredí.

Tkanivo
Kostná dreň
Aplikácie
Testovanie liekov, regeneratívna medicína, výskum chorôb

02Klasifikácia

Organizmus
Človek
Sex
Nešpecifikované
Rastové vlastnosti
Prívrženec
Úroveň biologickej bezpečnosti
1

03Charakteristiky

Morfológia
Dobre rozložená vretenovitá morfológia podobná fibroblastom aspoň v rámci 5 pasáží. Menej ako 2 % buniek vykazuje spontánnu morfológiu podobnú myofibroblastom v rámci každej pasáže.
Typ bunky
Kmeňové bunky

04Identifikátory

Citácia
Ľudské mezenchýmové kmeňové bunky, kostná dreň (HMSC-BM) (katalógové číslo Cytion 300665)
Daňové identifikačné číslo NCBI
9606

05Prejav a náchylnosť

Expresia antigénu
Komplexný panel markerov vrátane CD73/CD90/CD105 (pozitívne) a CD14/CD34/CD45/HLA-DR (negatívne) sa používa pri analýze prietokovou cytometriou na identifikáciu kultivovaných MSC (P2-P3) pred kryokonzerváciou. Tieto markery odporúča výbor ISCT MSC.
Vírusy
Darca je negatívny na HBV (PCR), Treponema pallidum (PCR) a HIV-1/2 (IFA). Bunky sú negatívne na HBV, HCV, HSV1, HSV2, CMV, EBV, HHV6, Toxoplasma gondii, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum a Ureaplasma parvum.

06Manipulácia a kultivácia

Kultivačné médium
Alpha MEM, w: 2,0 mM stabilný glutamín, w/o: Ribonukleozidy, w/o: Deoxyribonukleozidy, w: 1,0 mM Pyruvát sodný, w: 2,2 g/l NaHCO3
Inkubačná atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplnky stravy
Doplňte médium o 10 % FBS, 2 ng/ml bFGF
Disociačné činidlo
Trypsín-EDTA
Rozmnožovanie kultúr
Na bežné adherentné bunkové kultúry: Odstráňte staré kultivačné médium z adherentných buniek a premyte ich PBS, aby ste odstránili zvyšné médium. Po odsatí PBS pridajte príslušný objem roztoku trypsínu/EDTA podľa veľkosti kultivačnej nádoby (napr. 1 ml pre banku T25, 3 ml pre banku T75) a inkubujte pri izbovej teplote alebo 37 °C, kým sa bunky neoddelia (5 - 10 minút). Oddeľovanie sledujte pod mikroskopom a v prípade potreby jemne poklepte na nádobu, aby sa bunky uvoľnili. Po oddelení pridajte kompletné médium na inaktiváciu trypsínu/EDTA, jemne resuspendujte bunky a alikvotnú časť bunkovej suspenzie preneste do novej kultivačnej nádoby obsahujúcej čerstvé médium. Nádobu umiestnite do inkubátora nastaveného na 37 °C s 5 %CO2 a médium vymieňajte každé 2 - 3 dni.
Hustota výsevu
1 až 3 x 104 buniek/cm2
Obnova kvapaliny
Prvá obnova tekutín po 24 hodinách, potom každé 2 až 3 dni.
Rozmrazovanie a kultivácia
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola kvality a kryokonzervácia

Sterilita

Kontaminácia mykoplazmami sa vylučuje pomocou testov založených na PCR a metód detekcie mykoplaziem založených na luminiscencii.

Aby sa zabezpečilo, že nedošlo ku kontaminácii baktériami, hubami alebo kvasinkami, bunkové kultúry sa denne vizuálne kontrolujú.

Mrazové médium
Ako kryoprezervačné médium používame 80 % FBS + 10 % bazálneho média + 10 % DMSO na udržanie životaschopnosti alebo CM-1 (katalógové číslo Cytion 800100) na lepšiu kryoprotekciu, ktorá zabraňuje nežiaducej diferenciácii a zároveň zachováva pluripotenciu.
Podmienky skladovania

Na dlhodobé uchovávanie umiestnite injekčné liekovky do kvapalnej fázy dusíka v pare pri teplote približne -150 až -196 °C. Skladovanie pri teplote -80 °C je prijateľné len ako krátky prechodný krok pred presunom do tekutého dusíka.

Dopravné podmienky

Kryokonzervované bunkové línie sa prepravujú na suchom ľade v overených, izolovaných obaloch s dostatočným množstvom chladiva na udržanie teploty približne -78 °C počas celej prepravy. Po prijatí ihneď skontrolujte obal a bezodkladne premiestnite injekčné liekovky do vhodného skladu.

08Darca

Vek darcu
Prosím, opýtajte sa
Etnická príslušnosť
Kaukazský