Перейти до вмісту
Human Mesenchymal Stem Cells, Bone Marrow (HMSC-BM)
Тканина
Кістковий мозок

Документи

Human Mesenchymal Stem Cells, Bone Marrow (HMSC-BM)

Cell line · Номер товару 300665

Human Mesenchymal Stem Cells derived from Bone Marrow (HMSC-BM) represent a robust and versatile tool for in vitro research. These multipotent mesenchymal...

€690.00без урахування податків та вартості доставки

Налаштування / Рекомендації

Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Людські мезенхімальні стовбурові клітини, отримані з кісткового мозку (HMSC-BM), є надійним і універсальним інструментом для досліджень in vitro. Ці мультипотентні мезенхімальні стромальні клітини (MSC) мають унікальну здатність до самовідновлення і диференціації в широкий спектр типів клітин, включаючи адипоцити, остеобласти і хондроцити. Потенціал HMSC-BM до диференціації в ці три ключові лінії добре задокументований, що робить їх надзвичайно цінними для досліджень, зосереджених на регенеративній медицині, тканинній інженерії та шляхах клітинної диференціації. Ці MSC культивуються в суворих умовах, що забезпечує їх мультипотентність і високу життєздатність після розморожування.

Однією з відмінних рис HMSC-BM порівняно з МСК, отриманими з інших джерел, таких як жирова тканина або пуповина, є їхня вища здатність до остеогенної диференціації. Це робить їх особливо корисними в біології кісток та ортопедичних дослідженнях, де розуміння молекулярних механізмів, що регулюють формування та відновлення кісток, має вирішальне значення. Крім того, HMSC-BM мають потужний імуномодулюючий профіль, що робить їх чудовою моделлю для вивчення імунних взаємодій та запальних реакцій. Ці унікальні характеристики також роблять HMSC-BM кращим вибором для доклінічних досліджень, що вивчають мікросередовище кісткового мозку, гемопоез та патофізіологію захворювань, пов'язаних з кістковим мозком.

Кожна кріопробірка HMSC-BM містить мінімум 1 x 106 клітин із життєздатністю від 92% до 95%, що визначається за допомогою тесту на виключення барвника трипан синій. Ці клітини походять із кісткового мозку, зібраного від здорових дорослих донорів, які надали інформовану згоду. Для забезпечення найвищих стандартів кожна партія проходить суворий контроль якості для оцінки ідентифікації, чистоти, потенції та життєздатності клітин. Це ретельне тестування гарантує, що МСК відповідають суворим критеріям, що робить їх придатними для широкого спектру досліджень, включаючи дослідження клітинної біології, розробку лікарських препаратів та дослідження клітинних реакцій на різні подразники. Ці клітини не призначені для терапевтичного застосування або застосування in vivo, і їх використання обмежується дослідницькими цілями в контрольованому лабораторному середовищі.

Тканина
Кістковий мозок
Застосування
Тестування ліків, регенеративна медицина, дослідження захворювань

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Не вказано
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Добре поширена веретеноподібна морфологія, схожа на фібробласт, щонайменше протягом 5 пасажів. Менше 2% клітин демонструють спонтанну міофібробластоподібну морфологію в кожному пасажі.
Тип клітини
Стовбурова клітина

04Ідентифікатори

Посилання
Мезенхімальні стовбурові клітини людини, кістковий мозок (МСК-КМ) (номер за каталогом Cytion 300665)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606

05Експресія та сприйнятливість

Експресія антигену
Комплексна панель маркерів, включаючи CD73/CD90/CD105 (позитивні) і CD14/CD34/CD45/HLA-DR (негативні), використовується в проточному цитометричному аналізі для ідентифікації культивованих МСК (P2-P3) перед кріоконсервуванням. Ці маркери рекомендовані комітетом МСК ISCT.
Віруси
Донор негативний на HBV (ПЛР), Treponema pallidum (ПЛР) та ВІЛ-1/2 (IFA). Клітини негативні на HBV, HCV, HSV1, HSV2, CMV, EBV, HHV6, Toxoplasma gondii, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum та Ureaplasma parvum.

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
Альфа MEM, w: 2,0 мМ стабільного глутаміну, w/o: Рибонуклеозиди, без вмісту Дезоксирибонуклеозиди, w: 1,0 мМ Піруват натрію, w: 2,2 г/л NaHCO3
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS, 2 нг/мл bFGF
Реагент для дисоціації
Трипсин-ЕДТА
Пересадка в нове середовище
Для рутинного культивування адгезивних клітин: Аспіруйте старе культуральне середовище з адгезивних клітин і промийте їх PBS, щоб видалити залишки середовища. Після аспірації PBS додайте відповідний об'єм розчину трипсину/ЕДТА залежно від розміру культуральної посудини (наприклад, 1 мл для колби T25, 3 мл для колби T75) та інкубуйте при кімнатній температурі або 37°C до відокремлення клітин (5-10 хвилин). Спостерігайте за відшаруванням під мікроскопом і, якщо необхідно, обережно постукайте по посудині, щоб звільнити клітини. Після відокремлення додайте повне середовище для інактивації трипсину/ЕДТА, обережно ресуспендуйте клітини і перенесіть аліквоту клітинної суспензії в нову культуральну посудину зі свіжим середовищем. Помістіть посудину в інкубатор, налаштований на 37°C з 5% CO2, і міняйте середовище кожні 2-3 дні.
Щільність висіву
Від 1 до 3 x 104 клітин/см2
Оновлення рідини
Перше оновлення рідини через 24 години, потім кожні 2-3 дні.
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
В якості середовища для кріоконсервування ми використовуємо 80% FBS + 10% базальне середовище + 10% ДМСО для підтримки життєздатності або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100) для чудового кріозахисту, що запобігає небажаній диференціації при збереженні плюрипотентності.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
Будь ласка, запитайте
Етнічна приналежність
Кавказець

Вам також може знадобитися