Human Mesenchymal Stem Cells, Bone Marrow (HMSC-BM)
Cell line · Codice prodotto 300665
Human Mesenchymal Stem Cells derived from Bone Marrow (HMSC-BM) represent a robust and versatile tool for in vitro research. These multipotent mesenchymal...
Personalizzazione / Suggerimenti
- Human Mesenchymal Stem Cells, Bone Marrow (HMSC-BM)Cell line€690.00
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01Informazioni generali
- Descrizione
Le cellule staminali mesenchimali umane derivate dal midollo osseo (HMSC-BM) rappresentano uno strumento robusto e versatile per la ricerca in vitro. Queste cellule stromali mesenchimali multipotenti (MSC) possiedono la capacità unica di autorinnovarsi e differenziarsi in un ampio spettro di tipi cellulari, tra cui adipociti, osteoblasti e condrociti. Il potenziale delle HMSC-BM di differenziarsi in questi tre lignaggi chiave è stato ben documentato, rendendole preziose per gli studi incentrati sulla medicina rigenerativa, l'ingegneria tissutale e i percorsi di differenziazione cellulare. Queste MSC sono coltivate in condizioni rigorose, garantendo la loro multipotenza e l'elevata vitalità dopo lo scongelamento.
Una delle caratteristiche distintive delle HMSC-BM rispetto alle MSC derivate da altre fonti, come il tessuto adiposo o il cordone ombelicale, è la loro superiore capacità di differenziazione osteogenica. Ciò le rende particolarmente utili nella biologia ossea e nella ricerca ortopedica, dove è fondamentale comprendere i meccanismi molecolari che regolano la formazione e la riparazione delle ossa. Inoltre, le HMSC-BM presentano un robusto profilo immunomodulatore, che le rende un modello eccellente per lo studio delle interazioni immunitarie e delle risposte infiammatorie. Queste caratteristiche uniche posizionano le HMSC-BM come scelta preferita per gli studi preclinici che esplorano il microambiente del midollo osseo, l'emopoiesi e la fisiopatologia delle malattie correlate al midollo osseo.
Ogni crioviale di HMSC-BM contiene un minimo di 1 x 106 cellule, con tassi di vitalità compresi tra il 92% e il 95%, determinati dal test di esclusione con colorante blu di tripano. Queste cellule sono derivate dal midollo osseo prelevato da donatori adulti sani, che hanno tutti fornito il loro consenso informato. Per garantire i più elevati standard, ogni lotto viene sottoposto a rigorosi test di controllo qualità per valutare l'identificazione, la purezza, la potenza e la vitalità delle cellule. Questi test approfonditi garantiscono che le MSC soddisfino criteri rigorosi, rendendole adatte a un'ampia gamma di applicazioni di ricerca, tra cui studi di biologia cellulare, scoperta di farmaci e indagine delle risposte cellulari a diversi stimoli. Queste cellule non sono destinate ad applicazioni terapeutiche o in vivo e il loro utilizzo è limitato a scopi di ricerca in un ambiente di laboratorio controllato.
- Tessuto
- Midollo osseo
- Applicazioni
- Test sui farmaci, medicina rigenerativa, ricerca sulle malattie
02Classificazione
- Organismo
- Umano
- Sesso
- Non specificato
- Proprietà di crescita
- Aderente
- Livello di biosicurezza
- 1
03Caratteristiche
- Morfologia
- Morfologia fibroblastica a forma di fuso ben distribuita per almeno 5 passaggi. Meno del 2% delle cellule presenta una morfologia spontanea simile a quella dei miofibroblasti in ogni passaggio.
- Tipo di cellula
- Cellule staminali
04Identificatori
- Riferimento bibliografico
- Cellule staminali mesenchimali umane, midollo osseo (HMSC-BM) (catalogo Cytion numero 300665)
- Codice fiscale NCBI
- 9606
05Espressione e suscettibilità
- Espressione dell'antigene
- Un pannello completo di marcatori, tra cui CD73/CD90/CD105 (positivo) e CD14/CD34/CD45/HLA-DR (negativo), viene utilizzato nell'analisi in citometria a flusso per identificare le MSC coltivate (P2-P3) prima della crioconservazione. Questi marcatori sono raccomandati dal comitato ISCT MSC.
- Virus
- Il donatore è negativo per HBV (PCR), Treponema pallidum (PCR) e HIV-1/2 (IFA). Le cellule sono negative per HBV, HCV, HSV1, HSV2, CMV, EBV, HHV6, Toxoplasma gondii, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum e Ureaplasma parvum.
06Manipolazione e coltura
- Terreno di coltura
- Alpha MEM, w: 2,0 mM di glutammina stabile, w/o: Ribonucleosidi, w/o: Desossiribonucleosidi, w: 1,0 mM Sodio piruvato, w: 2,2g/L NaHCO3
- Atmosfera di incubazione
37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.
- Integratori
- Integrare il terreno di coltura con 10% FBS, 2 ng/mL bFGF
- Reagente di dissociazione
- Tripsina-EDTA
- Subcoltura
- Per la coltura di routine di cellule aderenti: Aspirare il vecchio terreno di coltura dalle cellule aderenti e lavarle con PBS per rimuovere il terreno residuo. Dopo aver aspirato il PBS, aggiungere il volume appropriato di soluzione di tripsina/EDTA in base alle dimensioni del recipiente di coltura (ad esempio, 1 ml per una fiasca T25, 3 ml per una fiasca T75) e incubare a temperatura ambiente o a 37°C fino al distacco delle cellule (5-10 minuti). Monitorare il distacco al microscopio e, se necessario, picchiettare delicatamente il contenitore per liberare le cellule. Una volta staccate, aggiungere terreno completo per inattivare la tripsina/EDTA, risospendere delicatamente le cellule e trasferire un'aliquota della sospensione cellulare in un nuovo recipiente di coltura contenente terreno fresco. Porre il recipiente in un incubatore a 37°C con il 5% diCO2 e cambiare il terreno ogni 2-3 giorni.
- Densità di semina
- Da 1 a 3 x 104 cellule/cm2
- Rinnovo dei fluidi
- Primo rinnovo del liquido dopo 24 ore, poi ogni 2 o 3 giorni.
- Scongelamento e coltura
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Controllo di qualità e crioconservazione
- Sterilità
La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.
Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.
- Terreno di coltura congelato
- Come terreno di crioconservazione, utilizziamo 80% FBS + 10% terreno basale + 10% DMSO per mantenere la vitalità, o CM-1 (Cytion numero di catalogo 800100) per una crioprotezione superiore, che previene la differenziazione indesiderata preservando la pluripotenza.
- Condizioni di conservazione
Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.
- Condizioni di spedizione
Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.
08Donatore
- Età dei donatori
- Si prega di informarsi
- Etnia
- Caucasico
09Aspetti legali e di sicurezza
- Misure di sicurezza
- Quando si prevede di conservare una crioviale in azoto liquido per un futuro scongelamento, è obbligatorio attenersi a rigorose misure di sicurezza. Guanti e indumenti protettivi appropriati sono essenziali e l'uso di una maschera facciale o di occhiali di sicurezza è richiesto durante il trasferimento dei campioni congelati da o verso il serbatoio di azoto liquido. Questo per ridurre il rischio di lesioni dovute a potenziali esplosioni di crioviali al momento della rimozione, che possono provocare la proiezione di frammenti taglienti.
- Garanzia
Noi di Cytion garantiamo la qualità e la vitalità dei nostri prodotti. Garantiamo che le nostre cellule saranno vitali all'inizio della coltura per 60 giorni dopo la spedizione dai nostri stabilimenti. Assicuriamo che tutti i materiali sono conformi alle specifiche descritte nel Certificato di Analisi e/o nella Scheda Prodotto
Per tutti i dettagli, consultare la nostra <a href=""/Chi-siamo/Garanzia/"" hreflang=""x-default"">Dichiarazione di Garanzia
- È richiesto un accordo di trasferimento di materiale
- Sì
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