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Human Dental Pulp Stem Cells (DPSC, hDPSC)
Tessuto
Odontoiatrico

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Human Dental Pulp Stem Cells (DPSC, hDPSC)

Cell line · Codice prodotto 300702

Human Dental Pulp Stem Cells (DPSC, hDPSC) are multipotent stem cells isolated from the dental pulp of adult teeth, commonly third molars. These cells are...

€800.00IVA e spese di spedizione escluse

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01Informazioni generali

Descrizione

Le cellule staminali della polpa dentale umana (DPSC, hDPSC) sono cellule staminali multipotenti isolate dalla polpa dentale di denti adulti, in genere terzi molari. Queste cellule sono particolarmente preziose nella medicina rigenerativa grazie alla loro capacità di differenziarsi in una varietà di tipi di cellule, tra cui quelle che formano tessuti ossei, cartilaginei, grassi e dentali. Le DPSC sono note per la loro elevata capacità proliferativa, che le rende una valida scelta per l'ingegneria tissutale e le applicazioni terapeutiche basate sulle cellule.

Le DPSC possiedono anche significative proprietà immunomodulatorie, che contribuiscono al loro potenziale utilizzo nel trattamento di condizioni infiammatorie. Oltre alla rigenerazione dei tessuti dentali, sono state studiate per la loro capacità di riparare difetti ossei e per la loro applicazione nelle terapie neurologiche. La loro accessibilità relativamente facile e la capacità di mantenere la vitalità dopo la crioconservazione rendono le DPSC un'opzione interessante per la ricerca clinica e lo sviluppo terapeutico, in particolare nelle aree dell'odontoiatria rigenerativa, dell'ortopedia e delle malattie neurodegenerative.

Tessuto
Odontoiatrico
Applicazioni
Test sui farmaci, medicina rigenerativa, ricerca sulle malattie

02Classificazione

Organismo
Umano
Proprietà di crescita
Aderente
Livello di biosicurezza
1

03Identificatori

Riferimento bibliografico
Cellule staminali della polpa dentale umana (DPSC, hDPSC) (catalogo Cytion numero 300702)
Codice fiscale NCBI
9606

04Manipolazione e coltura

Terreno di coltura
Alpha MEM, w: 2,0 mM di glutammina stabile, w/o: Ribonucleosidi, w/o: Desossiribonucleosidi, w: 1,0 mM Sodio piruvato, w: 2,2g/L NaHCO3
Atmosfera di incubazione

37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.

Integratori
Integrare il terreno di coltura con 10% FBS, 2 ng/mL bFGF
Reagente di dissociazione
Accutase
Subcoltura
Rimuovere il vecchio terreno dalle cellule aderenti e lavarle con PBS privo di calcio e magnesio. Per le fiasche T25, utilizzare 3-5 ml di PBS e per le fiasche T75, 5-10 ml. Quindi, coprire completamente le cellule con Accutase, utilizzando 1-2 ml per le fiasche T25 e 2,5 ml per le fiasche T75. Lasciare incubare le cellule a temperatura ambiente per 8-10 minuti per staccarle. Dopo l'incubazione, mescolare delicatamente le cellule con 10 ml di terreno per risospenderle, quindi centrifugare a 300xg per 3 minuti. Scartare il surnatante, risospendere le cellule in terreno fresco e trasferirle in nuove fiasche contenenti terreno fresco.
Scongelamento e coltura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Controllo di qualità e crioconservazione

Sterilità

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Terreno di coltura congelato
Come terreno di crioconservazione, utilizziamo FBS al 90% + DMSO al 10% per mantenere la vitalità, oppure CM-1 (Cytion numero di catalogo 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto.
Condizioni di conservazione

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Condizioni di spedizione

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.