Langsung ke isi
Human Dental Pulp Stem Cells (DPSC, hDPSC)
Tisu
Gigi

Dokumen

Human Dental Pulp Stem Cells (DPSC, hDPSC)

Cell line · Nomor produk 300702

Human Dental Pulp Stem Cells (DPSC, hDPSC) are multipotent stem cells isolated from the dental pulp of adult teeth, commonly third molars. These cells are...

€800.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Sel Punca Pulpa Gigi Manusia (DPSC, hDPSC) adalah sel punca multipoten yang diisolasi dari pulpa gigi orang dewasa, biasanya gigi geraham ketiga. Sel-sel ini sangat berharga dalam pengobatan regeneratif karena kemampuannya untuk berdiferensiasi menjadi berbagai jenis sel, termasuk sel yang membentuk tulang, tulang rawan, lemak, dan jaringan gigi. DPSC terkenal karena kapasitas proliferasinya yang tinggi, menjadikannya pilihan yang kuat untuk rekayasa jaringan dan aplikasi terapi berbasis sel.

DPSC juga memiliki sifat imunomodulator yang signifikan, yang berkontribusi pada potensi penggunaannya dalam mengobati kondisi inflamasi. Selain regenerasi jaringan gigi, DPSC juga telah diteliti kemampuannya untuk memperbaiki kerusakan tulang dan aplikasinya dalam terapi neurologis. Aksesibilitasnya yang relatif mudah dan kemampuannya untuk mempertahankan kelangsungan hidup setelah kriopreservasi membuat DPSC menjadi pilihan yang menarik untuk penelitian klinis dan pengembangan terapeutik, terutama di bidang kedokteran gigi regeneratif, ortopedi, dan penyakit neurodegeneratif.

Tisu
Gigi
Aplikasi
Pengujian obat, pengobatan regeneratif, penelitian penyakit

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Pengidentifikasi

Referensi
Sel Punca Pulpa Gigi Manusia (DPSC, hDPSC) (Nomor katalog Cytion 300702)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606

04Penanganan dan budidaya

Media kultur
Alpha MEM, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w/o: Ribonukleosida, tanpa: Deoksiribonukleosida, w: 1,0 mM Natrium piruvat, w: 2,2 g/L NaHCO3
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS, 2 ng/mL bFGF
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan 90% FBS + 10% DMSO untuk mempertahankan kelangsungan hidup, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.