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Human Dental Pulp Stem Cells (DPSC, hDPSC)
Pañuelo de papel
Dental

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Human Dental Pulp Stem Cells (DPSC, hDPSC)

Cell line · Número de producto 300702

Human Dental Pulp Stem Cells (DPSC, hDPSC) are multipotent stem cells isolated from the dental pulp of adult teeth, commonly third molars. These cells are...

€800.00sin impuestos ni gastos de envío

Personalización / Recomendaciones

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Lote
Recomendado (lote más fresco)
  • CoA
1

01Información general

Descripción

Las células madre de la pulpa dental humana (DPSC, hDPSC) son células madre multipotentes aisladas de la pulpa dental de dientes adultos, normalmente terceros molares. Estas células son especialmente valiosas en medicina regenerativa debido a su capacidad para diferenciarse en una gran variedad de tipos celulares, incluidos los que forman hueso, cartílago, grasa y tejidos dentales. Las DPSC destacan por su elevada capacidad proliferativa, lo que las convierte en una opción sólida para la ingeniería de tejidos y las aplicaciones terapéuticas basadas en células.

Las DPSC también poseen importantes propiedades inmunomoduladoras, que contribuyen a su uso potencial en el tratamiento de afecciones inflamatorias. Además de la regeneración de tejidos dentales, se ha investigado su capacidad para reparar defectos óseos y su aplicación en terapias neurológicas. Su accesibilidad relativamente fácil y su capacidad para mantener la viabilidad tras la crioconservación hacen de las DPSC una opción atractiva para la investigación clínica y el desarrollo terapéutico, especialmente en los ámbitos de la odontología regenerativa, la ortopedia y las enfermedades neurodegenerativas.

Pañuelo de papel
Dental
Aplicaciones
Análisis de fármacos, medicina regenerativa, investigación de enfermedades

02Clasificación

Organismo
Humano
Propiedades de crecimiento
Adherente
Nivel de bioseguridad
1

03Identificadores

Referencia
Células madre de la pulpa dental humana (DPSC, hDPSC) (número de catálogo 300702 de Cytion)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606

04Manejo y cultivo

Medio de cultivo
MEM alfa, con: 2,0 mM de glutamina estable, sin Ribonucleósidos, w/o: Desoxirribonucleósidos, w: 1,0 mM Piruvato sódico, w: 2,2g/L NaHCO3
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Suplementar el medio con 10% FBS, 2 ng/mL bFGF
Reactivo de disociación
Accutase
Subcultivo
Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
Descongelación y cultivo

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos FBS al 90% + DMSO al 10% para mantener la viabilidad, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.