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Human Dental Pulp Stem Cells (DPSC, hDPSC)
Tecido
Dentária

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Human Dental Pulp Stem Cells (DPSC, hDPSC)

Cell line · Número do produto 300702

Human Dental Pulp Stem Cells (DPSC, hDPSC) are multipotent stem cells isolated from the dental pulp of adult teeth, commonly third molars. These cells are...

€800.00sem impostos nem portes de envio

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1

01Informações gerais

Descrição

As células estaminais da polpa dentária humana (DPSC, hDPSC) são células estaminais multipotentes isoladas da polpa dentária de dentes adultos, normalmente terceiros molares. Estas células são particularmente valiosas na medicina regenerativa devido à sua capacidade de se diferenciarem numa variedade de tipos de células, incluindo as que formam os tecidos ósseos, cartilaginosos, adiposos e dentários. As DPSCs são conhecidas pela sua elevada capacidade proliferativa, o que as torna uma escolha robusta para a engenharia de tecidos e aplicações terapêuticas baseadas em células.

As DPSCs também possuem propriedades imunomoduladoras significativas, que contribuem para a sua potencial utilização no tratamento de condições inflamatórias. Para além da regeneração de tecidos dentários, têm sido investigadas pela sua capacidade de reparar defeitos ósseos e pela sua aplicação em terapias neurológicas. A sua acessibilidade relativamente fácil e a capacidade de manter a viabilidade após a criopreservação tornam as DPSC uma opção atractiva para a investigação clínica e o desenvolvimento terapêutico, particularmente nas áreas da medicina dentária regenerativa, ortopedia e doenças neurodegenerativas.

Tecido
Dentária
Aplicações
Teste de medicamentos, medicina regenerativa, investigação de doenças

02Classificação

Organismo
Humano
Propriedades de crescimento
Aderente
Nível de biossegurança
1

03Identificadores

Referência
Células estaminais da polpa dentária humana (DPSC, hDPSC) (número de catálogo 300702 da Cytion)
Número de identificação fiscal do NCBI
9606

04Manuseamento e cultura

Meio de cultura
MEM alfa, com: Glutamina estável a 2,0 mM, sem: Ribonucleósidos, s/: Desoxirribonucleósidos, u: 1,0 mM Piruvato de sódio, u: 2,2g/L NaHCO3
Atmosfera de incubação

37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada.

Suplementos
Suplementar o meio com 10% de FBS, 2 ng/mL de bFGF
Reagente de dissociação
Accutase
Subcultura
Retirar o meio antigo das células aderentes e lavá-las com PBS sem cálcio e magnésio. Nos frascos T25, utilizar 3-5 ml de PBS e nos frascos T75, 5-10 ml. Em seguida, cobrir completamente as células com Accutase, utilizando 1-2 ml para os frascos T25 e 2,5 ml para os frascos T75. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 8-10 minutos para as destacar. Após a incubação, misturar suavemente as células com 10 ml de meio para as ressuspender e, em seguida, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Deitar fora o sobrenadante, ressuspender as células em meio fresco e transferi-las para novos frascos que já contenham meio fresco.
Descongelamento e cultura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Controlo de qualidade e criopreservação

Esterilidade

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Meio de congelação
Como meio de criopreservação, utilizamos 90% de FBS + 10% de DMSO para manter a viabilidade, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio.
Condições de armazenamento

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

Condições de envio

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.