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L5178-R
ティッシュ
胸腺
病気
白血病
同義語
L5178Y-R, L5178YR, L-5178-Y-R, LY-R, LYR

L5178-R

Cell line · 製品番号 400258

The L5178-R cell line is a murine lymphoma cell line derived from mouse lymphoid tissues. This cell line is particularly notable for its use in studying t...

€430.00税・送料別

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01概要

説明

L5178-R細胞株はマウスのリンパ組織由来のマウスリンパ腫細胞株である。この細胞株は、リンパ腫発生のメカニズムや、化学療法剤および放射線を含む様々な治療に対する細胞応答の研究において特に注目されている。L5178-R細胞は放射線抵抗性であるため、癌細胞の放射線抵抗性に寄与する分子的・遺伝的因子を探索するための貴重なモデルとなる。この特性は、耐性癌の治療戦略を改善する研究に不可欠である。

L5178-R細胞は変異原性薬剤に対する感受性が高いため、突然変異誘発や発癌の研究にもよく用いられる。この感受性は、化学化合物の変異原性を評価するアッセイで利用され、毒性研究や安全性評価に貢献している。この細胞株の遺伝学的および表現型の特徴は、in vitro研究のための強固なプラットフォームを提供し、科学者ががんの発生と進行に関与する経路を解明することを可能にする。さらに、L5178-R細胞株は免疫学的研究において、腫瘍細胞と免疫系との相互作用を理解するために使用され、免疫療法アプローチの開発に役立っている。

ティッシュ
胸腺
病気
白血病
同義語
  • L5178Y-R
  • L5178YR
  • L-5178-Y-R
  • LY-R
  • LYR

02分類

生物
マウス
成長特性
サスペンション
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
丸い細胞
細胞の種類
Tリンパ球
腫瘍形成性
DBA/2マウス

04識別子

引用
L5178-R (Cytion カタログ番号 400258)
NCBI 納税者番号
10090
セロサウルス
CVCL_4234

05発現と感受性

ウイルス
MAPテスト陰性:Sendai、Ektromelie、Polyoma、K-Virus、Kilham、Reo 3、PVM、LCM、M.pulmonis、MVM、Theiler's GD VII、Toolan's H-1、MHV、LDV、RCV/SDA、M-アデノウイルス、B.piliformis。

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10%FBS、1mMピルビン酸ナトリウム、1%NEAAを添加する。
継代培養
培地を定期的に追加または交換して培養を維持する。培養開始時の細胞密度は5×10⁵細胞/mlとし、最適な増殖のため細胞濃度を3×10⁵~1×10⁶細胞/mlの範囲に保つ。
播種密度
1 × 10⁶ 細胞/ml
流体の更新
3日ごと
解凍後の回復
2~4日
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

品種/亜種
DBA/2