Přejít na obsah
L5178-R
Tkáň
Thymus
Nemoc
Leukémie
Synonyma
L5178Y-R, L5178YR, L-5178-Y-R, LY-R, LYR

Dokumenty

L5178-R

Cell line · Číslo výrobku 400258

The L5178-R cell line is a murine lymphoma cell line derived from mouse lymphoid tissues. This cell line is particularly notable for its use in studying t...

€430.00bez DPH a poštovného

Přizpůsobení / Doporučení

Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
1

01Obecné informace

Popis

Buněčná linie L5178-R je myší lymfomová buněčná linie odvozená z myších lymfoidních tkání. Tato buněčná linie je zvláště významná pro své použití při studiu mechanismů lymfomageneze a buněčných odpovědí na různé léčebné postupy, včetně chemoterapeutik a ozařování. Buňky L5178-R jsou radiorezistentní, což z nich činí cenný model pro zkoumání molekulárních a genetických faktorů, které přispívají k rezistenci nádorových buněk vůči záření. Tato vlastnost je zásadní pro výzkum zlepšování terapeutických strategií pro léčbu rezistentních forem rakoviny.

Buňky L5178-R se také často používají při studiích mutageneze a karcinogeneze díky své vysoké citlivosti na mutagenní látky. Tato citlivost se využívá při testech, které hodnotí mutagenní potenciál chemických sloučenin, a přispívá tak k toxikologickému výzkumu a hodnocení bezpečnosti. Genetické a fenotypové vlastnosti buněčných linií poskytují robustní platformu pro studie in vitro, která vědcům umožňuje pitvat cesty zapojené do vývoje a progrese rakoviny. Kromě toho se buněčná linie L5178-R používá v imunologickém výzkumu k pochopení interakce mezi nádorovými buňkami a imunitním systémem, což napomáhá vývoji imunoterapeutických přístupů.

Tkáň
Thymus
Nemoc
Leukémie
Synonyma
  • L5178Y-R
  • L5178YR
  • L-5178-Y-R
  • LY-R
  • LYR

02Klasifikace

Organismus
Myš
Růstové vlastnosti
Odpružení
Úroveň biologické bezpečnosti
1

03Charakteristika

Morfologie
Kulaté buňky
Typ buňky
T lymfocyty
Tumorogenní
U myší DBA/2

04Identifikátory

Citace
L5178-R (katalogové číslo Cytion 400258)
Daňové identifikační číslo NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_4234

05Exprese a náchylnost

Viry
Test MAP negativní: M.pulmonis, MVM, Theiler's GD VII, Toolan's H-1, MHV, LDV, RCV/SDA, M-Adenovirus, B.piliformis: Sendai, Ektromelie, Polyoma, K-Virus, Kilham, Reo 3, PVM, LCM.

06Manipulace a chov

Pěstovací médium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilní glutamin, w: 2,0 g/l NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820700a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 10% FBS, 1 mM pyruvát sodný, 1% NEAA
Subkultivace
Kultury udržujte pravidelným přidáváním nebo výměnou média. Zahajte kultury s hustotou 5 x 105 buněk/ml a pro optimální růst udržujte koncentraci buněk v rozmezí 3 x 105 až 1 x 106 buněk/ml.
Hustota výsevu
1 x 106 buněk/ml
Obnova tekutin
Každé 3 dny
Zotavení po rozmrazení
2 až 4 dny
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola kvality a kryokonzervace

Sterilita

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

08Dárce

Plemeno / poddruh
DBA/2