Gå direkte til indholdet
L5178-R
Væv
Thymus
Sygdom
Leukæmi
Synonymer
L5178Y-R, L5178YR, L-5178-Y-R, LY-R, LYR

Dokumenter

L5178-R

Cell line · Varenummer 400258

The L5178-R cell line is a murine lymphoma cell line derived from mouse lymphoid tissues. This cell line is particularly notable for its use in studying t...

€430.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

L5178-R-cellelinjen er en murin lymfomcellelinje, der stammer fra lymfoide væv fra mus. Denne cellelinje er især kendt for sin brug til at studere mekanismerne bag lymfomagenese og de cellulære reaktioner på forskellige behandlinger, herunder kemoterapeutiske midler og stråling. L5178-R-celler er stråleresistente, hvilket gør dem til en værdifuld model til udforskning af de molekylære og genetiske faktorer, der bidrager til stråleresistens i kræftceller. Denne egenskab er afgørende for forskning i forbedring af terapeutiske strategier til behandling af resistente kræftformer.

L5178-R-celler anvendes også ofte i studier af mutagenese og carcinogenese på grund af deres høje følsomhed over for mutagene stoffer. Denne følsomhed udnyttes i analyser, der vurderer det mutagene potentiale i kemiske forbindelser, hvilket bidrager til toksikologisk forskning og sikkerhedsevalueringer. Cellelinjens genetiske og fænotypiske egenskaber giver en robust platform for in vitro-undersøgelser, der gør det muligt for forskere at dissekere de veje, der er involveret i kræftudvikling og -progression. Derudover bruges L5178-R-cellelinjen i immunologisk forskning til at forstå samspillet mellem tumorceller og immunsystemet, hvilket hjælper med udviklingen af immunterapeutiske tilgange.

Væv
Thymus
Sygdom
Leukæmi
Synonymer
  • L5178Y-R
  • L5178YR
  • L-5178-Y-R
  • LY-R
  • LYR

02Klassificering

Organisme
Mus
Vækstegenskaber
Affjedring
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Runde celler
Celletype
T-lymfocyt
Tumorfremkaldende
I DBA/2-mus

04Identifikatorer

Kildehenvisning
L5178-R (Cytion katalognummer 400258)
NCBI-skattenummer
10090
Cellosaurus
CVCL_4234

05Udtryk og modtagelighed

Vira
MAP-test negativ: Sendai, Ektromelie, Polyoma, K-Virus, Kilham, Reo 3, PVM, LCM, M.pulmonis, MVM, Theiler's GD VII, Toolan's H-1, MHV, LDV, RCV/SDA, M-Adenovirus, B.piliformis.

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS, 1 mM natriumpyruvat, 1% NEAA
Oddyrkning
Vedligehold kulturerne ved regelmæssigt at tilføje eller udskifte mediet. Start kulturerne med en tæthed på 5 x 105 celler/ml og hold cellekoncentrationen inden for området 3 x 105 til 1 x 106 celler/ml for optimal vækst.
Såtæthed
1 x 106 celler/ml
Væskeudskiftning
Hver 3. dag
Genopretning efter optøning
2 til 4 dage
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Race / underart
DBA/2