Gå til innholdet
L5178-R
Vev
Thymus
Sykdom
Leukemi
Synonymer
L5178Y-R, L5178YR, L-5178-Y-R, LY-R, LYR

Dokumenter

L5178-R

Cell line · Produktnummer 400258

The L5178-R cell line is a murine lymphoma cell line derived from mouse lymphoid tissues. This cell line is particularly notable for its use in studying t...

€430.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

L5178-R-cellelinjen er en murin lymfomcellelinje avledet fra lymfoide vev fra mus. Denne cellelinjen er spesielt kjent for sin bruk i studier av mekanismene for lymfomagenese og cellers respons på ulike behandlinger, inkludert kjemoterapeutiske midler og stråling. L5178-R-celler er stråleresistente, noe som gjør dem til en verdifull modell for å utforske de molekylære og genetiske faktorene som bidrar til stråleresistens i kreftceller. Denne egenskapen er avgjørende for forskning på forbedrede behandlingsstrategier for behandling av resistente kreftformer.

L5178-R-celler brukes også ofte i mutagenese- og karsinogenesestudier på grunn av deres høye følsomhet overfor mutagene stoffer. Denne følsomheten utnyttes i analyser som vurderer det mutagene potensialet til kjemiske forbindelser, noe som bidrar til toksikologisk forskning og sikkerhetsevalueringer. Cellelinjens genetiske og fenotypiske egenskaper gir en robust plattform for in vitro-studier, noe som gjør det mulig for forskere å dissekere de veiene som er involvert i kreftutvikling og -progresjon. I tillegg brukes L5178-R-cellelinjen i immunologisk forskning for å forstå samspillet mellom tumorceller og immunforsvaret, noe som bidrar til utviklingen av immunterapeutiske metoder.

Vev
Thymus
Sykdom
Leukemi
Synonymer
  • L5178Y-R
  • L5178YR
  • L-5178-Y-R
  • LY-R
  • LYR

02Klassifisering

Organisme
Mus
Vekstegenskaper
Oppheng
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Runde celler
Celletype
T-lymfocytt
Tumorinduserende
I DBA/2-mus

04Identifikatorer

Kildehenvisning
L5178-R (Cytion-katalognummer 400258)
NCBI-skattenummer
10090
Cellosaurus
CVCL_4234

05Uttrykk og mottakelighet

Virus
MAP-test negativ: Sendai, Ektromelie, Polyoma, K-virus, Kilham, Reo 3, PVM, LCM, M. pulmonis, MVM, Theiler's GD VII, Toolan's H-1, MHV, LDV, RCV/SDA, M-Adenovirus, B. piliformis.

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS, 1 mM natriumpyruvat, 1 % NEAA
Subkultivering
Oppretthold kulturene ved å tilsette eller skifte ut mediet med jevne mellomrom. Start kulturene med en tetthet på 5 x 105 celler/ml og hold cellekonsentrasjonen innenfor området 3 x 105 til 1 x 106 celler/ml for optimal vekst.
Såtetthet
1 x 106 celler/ml
Væskefornyelse
Hver tredje dag
Gjenoppretting etter tining
2 til 4 dager
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Rase / underart
DBA/2