TE-1

TE-1細胞株は食道の高分化扁平上皮癌に由来する。TE-1細胞はその上皮形態が特徴で、孤立したコロニーとしても、積み重なったコロニーとしても増殖する。細胞遺伝学的研究により、雄性核型と特徴的なマーカー染色体が明らかになった。

TE-1細胞は、走査型電子顕微鏡で観察すると、デスモソームや連結した微絨毛のような分化に関連した構造を持つことが特徴的である。これらの細胞はまた、透過型電子顕微鏡で観察されるように、ミトコンドリアや粗面小胞体を含む豊富な小器官を示す。免疫不全マウスに移植すると、TE-1細胞は元の腫瘍の組織学的特徴に酷似した腫瘍を形成し、食道扁平上皮癌研究の信頼できるモデルとなる。

この細胞株は、上皮成長因子（EGF）レセプターの発現とシグナル伝達に関する研究を含め、扁平上皮癌の分子および細胞メカニズムの研究に利用されてきた。TE-1細胞は、正常食道上皮細胞に比べて高親和性EGFレセプターの数が減少しており、EGFに対する反応性も著しく異なっている。これらの特徴から、TE-1は食道扁平上皮癌における成長因子シグナル伝達、腫瘍生物学、治療抵抗性の役割を研究するための貴重なモデルとなる。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。