TE-1

เซลล์ไลน์ TE-1 ถูกแยกได้จากมะเร็งเซลล์สความัสที่เจริญเต็มที่ของหลอดอาหาร เซลล์ TE-1 มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์เยื่อบุผิว โดยเจริญเติบโตเป็นทั้งโคโลนีที่แยกตัวและซ้อนกัน การศึกษาทางไซโตเจเนติกพบว่ามีโครโมโซมแบบเพศชายและโครโมโซมเครื่องหมายที่โดดเด่น

เซลล์ TE-1 มีลักษณะเด่นคือโครงสร้างที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ เช่น เดสโมโซมและไมโครวิลลีที่ประสานกัน ซึ่งสังเกตได้ภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด เซลล์เหล่านี้ยังมีออร์แกเนลล์จำนวนมาก รวมถึงไมโทคอนเดรียและเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมชนิดหยาบ ซึ่งเห็นได้ภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องผ่านเมื่อปลูกถ่ายเซลล์ TE-1 เข้าไปในหนูที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง เซลล์เหล่านี้จะก่อตัวเป็นเนื้องอกที่มีลักษณะทางจุลพยาธิวิทยาคล้ายคลึงกับเนื้องอกต้นกำเนิดอย่างใกล้ชิด ทำให้เป็นแบบจำลองที่เชื่อถือได้สำหรับการวิจัยมะเร็งเซลล์สความัสของหลอดอาหาร

สายเซลล์นี้ได้ถูกนำมาใช้ในการศึกษาเชิงลึกเกี่ยวกับกลไกระดับโมเลกุลและเซลล์ของมะเร็งผิวหนังชนิดสแควมัสเซลล์คาร์ซิโนมา รวมถึงการศึกษาการแสดงออกของตัวรับเอพิเดอร์มอล โกรทแฟคเตอร์ (EGF) และการส่งสัญญาณของมันเซลล์ TE-1 แสดงจำนวนตัวรับ EGF ที่มีความจำเพาะสูงลดลงเมื่อเทียบกับเซลล์เยื่อบุหลอดอาหารปกติ และการตอบสนองต่อ EGF ของเซลล์เหล่านี้แตกต่างกันอย่างชัดเจน ลักษณะเหล่านี้ทำให้เซลล์ TE-1 เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาบทบาทของสัญญาณจากปัจจัยการเจริญเติบโต ชีววิทยาของเนื้องอก และความต้านทานต่อการรักษาในมะเร็งเซลล์สความัสของหลอดอาหาร

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.