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TE-1
Tessuto
Esofago
Malattia
Carcinoma a cellule squamose dell'esofago
Sinonimi
TE1

Documenti

TE-1

Cell line · Codice prodotto 305060

The TE-1 cell line was derived from a well-differentiated squamous cell carcinoma of the esophagus. TE-1 cells are characterized by their epithelial morph...

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01Informazioni generali

Descrizione

La linea cellulare TE-1 è stata derivata da un carcinoma squamoso ben differenziato dell'esofago. Le cellule TE-1 sono caratterizzate da una morfologia epiteliale e crescono sia come colonie isolate che ammassate. Gli studi citogenetici rivelano un cariotipo maschile e cromosomi marcatori distintivi.

Le cellule TE-1 si distinguono per le strutture associate alla differenziazione, come i desmosomi e i microvilli interdigitati, osservati al microscopio elettronico a scansione. Queste cellule presentano anche abbondanti organelli, tra cui mitocondri e reticolo endoplasmatico ruvido, come osservato in microscopia elettronica a trasmissione. Quando vengono trapiantate in topi immunodeficienti, le cellule TE-1 formano tumori che assomigliano molto alle caratteristiche istologiche del tumore originale, rendendole un modello affidabile per la ricerca sul carcinoma a cellule squamose dell'esofago.

La linea cellulare è stata utilizzata per studiare i meccanismi molecolari e cellulari del carcinoma a cellule squamose, compresi gli studi sull'espressione e la segnalazione del recettore del fattore di crescita epidermico (EGF). Le cellule TE-1 mostrano un numero ridotto di recettori EGF ad alta affinità rispetto alle normali cellule epiteliali esofagee e la loro risposta all'EGF differisce notevolmente. Queste caratteristiche rendono le TE-1 un modello prezioso per esplorare i ruoli della segnalazione dei fattori di crescita, della biologia tumorale e della resistenza terapeutica nel carcinoma esofageo a cellule squamose.

Tessuto
Esofago
Malattia
Carcinoma a cellule squamose dell'esofago
Sinonimi
  • TE1

02Classificazione

Organismo
Umano
Sesso
Maschio
Proprietà di crescita
Aderente
Livello di biosicurezza
1

03Caratteristiche

Morfologia
Epiteliale

04Identificatori

Riferimento bibliografico
TE-1 (numero di catalogo Cytion 305060)
Codice fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1759

05Manipolazione e coltura

Terreno di coltura
RPMI 1640, w: 2,0 mM di glutammina stabile, w: 2,0 g/L di NaHCO3 (articolo Cytion numero 820700a)
Atmosfera di incubazione

37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.

Integratori
Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS
Reagente di dissociazione
Accutase
Subcoltura
Rimuovere il vecchio terreno dalle cellule aderenti e lavarle con PBS privo di calcio e magnesio. Per le fiasche T25, utilizzare 3-5 ml di PBS e per le fiasche T75, 5-10 ml. Quindi, coprire completamente le cellule con Accutase, utilizzando 1-2 ml per le fiasche T25 e 2,5 ml per le fiasche T75. Lasciare incubare le cellule a temperatura ambiente per 8-10 minuti per staccarle. Dopo l'incubazione, mescolare delicatamente le cellule con 10 ml di terreno per risospenderle, quindi centrifugare a 300xg per 3 minuti. Scartare il surnatante, risospendere le cellule in terreno fresco e trasferirle in nuove fiasche contenenti terreno fresco.
Rinnovo dei fluidi
da 2 a 3 volte alla settimana
Scongelamento e coltura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Controllo di qualità e crioconservazione

Sterilità

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Terreno di coltura congelato
Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto.
Condizioni di conservazione

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Condizioni di spedizione

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

07Donatore

Età dei donatori
58 anni
Etnia
Asiatico