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RM-1
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RM-1

Cell line · 제품 번호 305168

RM-1 세포주는 C57BL/6 마우스 배아의 전립선 조직에서 유래한 섬유아세포 유사 모델입니다. 이 세포들은 배아 발생 17일째의...

€650.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
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  • CoA
1

01일반 정보

설명

RM-1 세포주는 C57BL/6 마우스 배아의 배아 전립선 조직에서 유래한 섬유아세포 유사 모델입니다. 이 세포는 17일령 비뇨생식기 부비동 세포에서 분리하여 발암 유전자 v-Ha-Ras 및 v-Myc를 포함하는 Zipras/myc9 레트로바이러스에 감염시켰습니다. RM-1 세포는 높은 종양 발생 가능성을 나타내며, 높은 빈도로 잘 분화되지 않은 마우스 전립선 암종을 형성합니다.

RM-1 세포는 사이토케라틴 18 mRNA에 양성이고 사이토케라틴 특이 항혈청에 면역 반응하여 상피 기원을 나타냅니다. 이 세포는 혈청이 없는 조건에서 세포 수가 약 2배 증가하여 테스토스테론에 대한 상당한 유사 분화 반응을 보입니다. 이 세포주는 여러 통로에서 안정적인 안드로겐 수용체 수와 결합 동역학을 유지하므로 안드로겐 감수성 및 전립선암 진행을 연구하는 데 유용한 모델입니다.

티슈
전립선
질병
마우스 전립선 암종
동의어
  • RM1

02분류

생물체
마우스
성
남성
성장 특성
준수자
유전자 변형 여부
GMO-S1
유전자 변형 생물(GMO) 여부 상세 정보
GMO-S1: This murine prostate carcinoma cell line (RM-1) contains the recombinant retrovirus Zipras/myc9 encoding v-Ha-Ras and v-Myc, supporting transformed growth and tumorigenicity. The inserts are stably present. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피

04식별자

인용
RM-1 (Cytion 제품 번호 305168)
NCBI 세금 식별번호
10090
셀로사우루스
CVCL_B459

05취급 및 배양

배지
DMEM, w: 4.5g/L 포도당, w: 4mM L-글루타민, w: 3.7g/L NaHCO3, w: 1.0mM 피루브산 나트륨(사이티온 제품 번호 820300a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

07기부자

품종 / 아종
C57BL/6
기증자 연령
태아 17일