D341Med

D341 Med 세포주는 1988년 Friedman 등이 수모세포종 진단을 받은 3세 남아에게서 추출한 종양 조직에서 확립했습니다. 수모세포종은 주로 소뇌에서 발생하는 악성도가 높은 소아 뇌종양입니다. 이 세포주는 일반적인 유형의 소아 뇌암에서 유래하여 소아 사례에 특화된 종양 생물학 및 유전학에 대한 통찰력을 제공하기 때문에 연구에 매우 중요합니다. D341 Med는 종양 발생 및 치료 저항성에 기여하는 유전적 돌연변이 및 신호 경로에 대한 조사를 포함하여 수모세포종의 분자 및 세포 메커니즘을 이해하기 위한 연구에 광범위하게 활용되어 왔습니다.

기초 연구에서의 역할 외에도 D341 Med 세포주는 수모세포종에 대한 새로운 치료 접근법을 평가하는 전임상 연구에서도 중요한 역할을 해왔습니다. 인간 종양에서 볼 수 있는 일반적인 변화를 반영하는 유전자 프로필은 잠재적 약물과 새로운 치료 전략의 효능을 평가하는 데 탁월한 모델입니다. 이러한 연구에서 D341 Med를 사용하면 실험실 연구와 임상 적용 사이의 격차를 해소하여 이 치명적인 질병에 걸린 어린이에게 더 나은 결과를 제공할 수 있는 표적 치료법 개발을 지원하는 데 도움이 됩니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다