TE-671
Cell line · 제품 번호 300355
The original TE671 cell line was initiated by explant culture from biopsy fragments of a cerebellar medulloblastoma. The cell strain was isolated by picking ...
사용자 지정 / 추천 사항
- TE-671Cell line€800.00
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01일반 정보
- 설명
- 원래의 TE671 세포주는 소뇌 수모세포종의 생검 조각에서 추출한 세포 배양으로 시작되었습니다. 세포 균주는 파스퇴르 피펫을 사용하여 기질 신경교세포의 단층에 산재되어 있는 다층 원형 또는 다각형 세포 중 몇 개를 골라 분리했습니다. 부드러운 한천 배지에서 콜로니를 형성합니다. 전자 현미경으로 검사했을 때 신경 또는 신경교세포 요소는 관찰되지 않았으며 바이러스는 검출되지 않았습니다. 세포는 기능성 니코틴 아세틸콜린 수용체를 가지고 있습니다. 콜린 아세틸 트랜스퍼라제 또는 티로신 하이드 록실 라제 활성은 검출되지 않았습니다. Stratton 등(1989)의 세포유전학적 연구에 따르면 TE671과 RD는 횡문근육종 유래의 동일한 세포주에서 파생된 것으로 밝혀졌습니다.
- 티슈
- 근육
- 질병
- 횡문근육종
- 동의어
- TE671
- TE 671
- TE671/RD
02분류
- 생물체
- 인간
- 성
- 여성
- 성장 특성
- 준수자
- 생물안전 등급
- 1
03특징
- 형태학
- 상피 유사
- 염색체형
- 2n=47, 42%는 48개의 염색체를 가짐
04식별자
- 인용
- TE-671(사이티온 카탈로그 번호 300355)
- NCBI 세금 식별번호
- 9606
- 셀로사우루스
- CVCL_1756
05발현 및 감수성
- 발현된 수용체
- 아세틸콜린 수용체, 말초형 벤조디아제핀 수용체
- 항원 발현
- 비멘틴+, 데스민+, 케라틴-(MNF-116)
06취급 및 배양
- 배지
- DMEM, w: 4.5g/L 포도당, w: 4mM L-글루타민, w: 3.7g/L NaHCO3, w: 1.0mM 피루브산 나트륨(사이티온 제품 번호 820300a)
- 배양 조건
37°C, 5%CO2, 습한 대기.
- 건강보조식품
- 10% FBS로 배지를 보충합니다
- 분리 시약
- 아큐타제
- 재배양
- 부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
- 파종 밀도
- 1 x 10⁴ 세포/cm²
- 유체 교체
- 주 2~3회
- 해동 후 회복
- 해동 후 세포를 5 x 10⁴ 세포/cm² 농도로 배지에 접종하고, 동결 과정으로부터 회복 및 부착이 완료될 때까지 최소 24시간 동안 배양합니다.
- 해동 및 배양
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07품질 관리 및 냉동 보존
- 불임
마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.
박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.
- 배양액 동결
- 냉동 보존 배지로 50% 기저 배지 + 40% FBS + 10% DMSO 또는 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제를 포함하는 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
- 보관 조건
장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.
- 배송 조건
냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.
08기부자
- 기증자 연령
- 7년
09법률 및 안전
- 안전 수칙
- 향후 해동을 위해 액체 질소에 냉동 보관을 계획하는 경우, 엄격한 안전 조치를 준수해야 합니다. 적절한 보호 장갑과 의복은 필수이며, 액체 질소 탱크로 냉동 샘플을 옮길 때는 반드시 안면 마스크나 보안경을 착용해야 합니다. 이는 제거 시 날카로운 파편이 튀어나올 수 있는 극저온 폭발로 인한 부상 위험을 줄이기 위한 것입니다.
- 보증
싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다
자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다
- 물질 이전 계약서(MTA)가 필요합니다.
- 네