AKR-2B

AKR yra singeninė pelių stemplės plokščialąstelinės karcinomos (ESCC) ląstelių linija, gauta iš ED-L2-ciklinas D1; p53-/- transgeninės C57BL/6 pelės. Ciklino D1 ekspresija nukreipiama į burnos ir stemplės plokščialąstelinį epitelį per Epštejno-Barro viruso ED-L2 promotorių; kartu su germinalinio p53 trūkumu tai skatina burnos ir stemplės karcinogenezę, iš kurios buvo sukurta AKR ląstelių linija.

AKR ląstelės auga kaip prisitvirtinusios epitelio monosluoksniai ir imunokompetentingose C57BL/6 šeimininkėse suformuoja atkartojamus šoninius ir ortotopinius navikus. Ši linija plačiai naudojama kaip singeninis, imunokompetentingas stemplės plokščialąstelinio karcinomo modelis chemoterapijos, radioterapijos, onkolitinių virusų, imunoterapijos ir naviko imunologijos, įskaitant iš mieloidinių ląstelių kilusias slopinančias ląsteles, vertinimui.

AKR buvo sukurta Hiroshi Nakagawa ir Anil K. Rustgi laboratorijose (Pensilvanijos universitetas, Filadelfija, PA, JAV).

37 °C, 5 %_CO2, drėkintoje atmosferoje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Norėdami ilgai saugoti, įdėkite buteliukus į garų fazės skystą azotą maždaug -150-196 °C temperatūroje. Laikymas -80 °C temperatūroje yra priimtinas tik kaip trumpas tarpinis etapas prieš perkeliant į skystąjį azotą.

Kriokonservuotos ląstelių linijos gabenamos ant sauso ledo patvirtintoje, izoliuotoje pakuotėje su pakankamu kiekiu šaldymo skysčio, kad pervežimo metu būtų palaikoma maždaug -78 °C temperatūra. Gavę pakuotę, nedelsdami ją apžiūrėkite ir nedelsdami perkelkite mėgintuvėlius į tinkamą saugyklą.

" Cytion" garantuoja savo produktų kokybę ir gyvybingumą. Garantuojame, kad mūsų ląstelės bus gyvybingos kultūrų auginimo pradžioje 60 dienų po išsiuntimo iš mūsų gamyklos. Užtikriname, kad visos medžiagos atitinka analizės sertifikate ir (arba) gaminio lape aprašytas specifikacijas

Išsamią informaciją rasite mūsų <a href=""/Kas mes esame/garantijos/" hreflang=""x-default"">Garantijos pareiškime