AKR-2B

AKR là một dòng tế bào ung thư biểu mô vảy thực quản (ESCC) đồng gen ở chuột, được phân lập từ chuột C57BL/6 chuyển gen mang gen ED-L2-cyclin D1; p53-/-. Sự biểu hiện của cyclin D1 được định hướng đến biểu mô vảy miệng-thực quản thông qua trình tự khởi động ED-L2 của virus Epstein-Barr; kết hợp với sự thiếu hụt p53 bẩm sinh, điều này thúc đẩy quá trình ung thư hóa miệng-thực quản, từ đó dòng tế bào AKR được thiết lập.

Tế bào AKR phát triển dưới dạng lớp biểu mô bám dính đơn lớp và hình thành các khối u ở vùng hông và khối u tại vị trí tự nhiên có thể tái tạo được trong cơ thể chuột C57BL/6 có khả năng miễn dịch bình thường. Dòng tế bào này được sử dụng rộng rãi như một mô hình đồng gen, có khả năng miễn dịch của ung thư biểu mô vảy thực quản để đánh giá hóa trị, xạ trị, virus gây ung thư, liệu pháp miễn dịch và miễn dịch học khối u, bao gồm cả các tế bào ức chế có nguồn gốc từ tủy.

Dòng tế bào AKR được thiết lập tại các phòng thí nghiệm của Hiroshi Nakagawa và Anil K. Rustgi (Đại học Pennsylvania, Philadelphia, PA, Hoa Kỳ).

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.