AKR-2B

AKR เป็นสายเซลล์มะเร็งเซลล์สแควมัสของหลอดอาหาร (ESCC) ในหนูที่มีต้นกำเนิดจากหนู C57BL/6 ที่ถูกดัดแปลงพันธุกรรมให้มี promotor ED-L2 ของไวรัสเอปสไตน์-บาร์ และแสดงออกของ cyclin D1; p53-/- การแสดงออกของไซคลิน D1 ถูกกำหนดให้เกิดขึ้นในเยื่อบุผิวเซลล์สแควมัสบริเวณช่องปาก-หลอดอาหาร โดยโปรโมเตอร์ ED-L2 ของไวรัสเอปสไตน์-บาร์; เมื่อรวมกับการขาด p53 ในสายพันธุ์พันธุกรรม สิ่งนี้จึงเป็นตัวกระตุ้นการเกิดมะเร็งช่องปาก-หลอดอาหาร ซึ่งจากกระบวนการนี้จึงได้ก่อตั้งสายเซลล์ AKR ขึ้น

เซลล์ AKR เติบโตเป็นชั้นเซลล์เยื่อบุผิวที่ติดแน่น และก่อตัวเป็นก้อนมะเร็งที่ด้านข้างและก้อนมะเร็งที่ตำแหน่งเดิม (orthotopic) ซึ่งสามารถสร้างซ้ำได้ในสัตว์ทดลอง C57BL/6 ที่มีระบบภูมิคุ้มกันสมบูรณ์ สายเซลล์นี้ถูกใช้อย่างแพร่หลายเป็นแบบจำลองซินเจเนอิกที่มีระบบภูมิคุ้มกันสมบูรณ์ของมะเร็งเซลล์สแควมัสในหลอดอาหาร เพื่อประเมินประสิทธิภาพของเคมีบำบัด รังสีบำบัด ไวรัสทำลายเซลล์มะเร็ง การรักษาด้วยภูมิคุ้มกัน และภูมิคุ้มกันวิทยาของเนื้องอก รวมถึงเซลล์กดภูมิคุ้มกันที่มาจากเซลล์ไมอีลอยด์

AKR ถูกสร้างขึ้นในห้องปฏิบัติการของ Hiroshi Nakagawa และ Anil K. Rustgi (มหาวิทยาลัยเพนซิลเวเนีย, ฟิลาเดลเฟีย, PA, สหรัฐอเมริกา)

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.