Gå direkte til indholdet
AKR-2B
Væv
Spiserør
Sygdom
Pladecellecarcinom i spiserøret
Synonymer
AKR-ECa

Dokumenter

AKR-2B

Cell line · Varenummer 305739

€550.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

AKR er en syngen musecellelinje med pladecellekarcinom i spiserøret (ESCC), der stammer fra en transgen C57BL/6-mus med ED-L2-cyclin D1; p53-/-. Cyclin D1-ekspressionen målrettes mod det orale og esophageale pladeepitel via Epstein-Barr-virusets ED-L2-promotor; kombineret med en p53-mangel i kimcellerne fremmer dette karcinogenesen i mundhulen og spiserøret, hvorfra AKR-cellelinjen blev etableret.

AKR-celler vokser som adhærente epitelmonolag og danner reproducerbare flank- og ortotopiske tumorer i immunkompetente C57BL/6-værter. Linjen anvendes i vid udstrækning som en syngen, immunkompetent model for pladecellekarcinom i spiserøret til evaluering af kemoterapi, strålebehandling, onkolytiske vira, immunterapi og tumorimmunologi, herunder myeloide suppressorceller.

AKR blev etableret i laboratorierne hos Hiroshi Nakagawa og Anil K. Rustgi (University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA).

Væv
Spiserør
Sygdom
Pladecellecarcinom i spiserøret
Anvendelser
Syngenisk immunokompetent musemodel for pladecellekarcinom i spiserøret; afprøvning af kemoterapi, strålebehandling og immunterapi; tumorimmunologi.
Synonymer
  • AKR-ECa

02Klassificering

Organisme
Mus
Køn
Uspecificeret
Vækstegenskaber
Tilhænger
GMO-status
GMO-fri
Oplysninger om GMO-status
No
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitelial
Tumorfremkaldende
Ja; danner tumorer hos syngene C57BL/6-mus

04Identifikatorer

Kildehenvisning
AKR (Cytion-katalognummer 305739)
NCBI-skattenummer
10090

05Udtryk og modtagelighed

Onkogener
Cyclin D1 (CCND1)-transgen styret af EBV ED-L2-promotoren
Mutationsprofil
Homozygot knockout af p53 (Trp53)

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
DMEM, vægtprocent: 4,5 g/L glukose, vægtprocent: 4 mM L-glutamin
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
10 % føtalt okkeserum
Oddyrkning
Passér cellerne, når de har nået ca. 80 % konfluens, ved hjælp af 0,05 % trypsin/EDTA; pod med et forhold på 1:5 til 1:10.
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium + 10 % DMSO for at opnå tilstrækkelig levedygtighed efter optøning.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

09Produktoplysninger

Sammensætningstabel