Prejsť na obsah
AKR-2B
Tkanivo
Pažerák
Choroba
Skvamocelulárny karcinóm pažeráka
Synonymá
AKR-ECa

Dokumenty

AKR-2B

Cell line · Číslo výrobku 305739

€550.00bez DPH a poštovného

Prispôsobenie / Odporúčania

Na sklade
Lot
Odporúčané (najčerstvejšia várka)
  • CoA
1

01Všeobecné informácie

Popis

AKR je syngénna myšia bunková línia karcinómu dlaždicových buniek pažeráka (ESCC), odvodená z transgénnej myši C57BL/6 s mutáciou ED-L2-cyklín D1; p53-/-. Expresia cyklínu D1 je zameraná na dlaždicový epitel ústnej dutiny a pažeráka prostredníctvom promotora ED-L2 vírusu Epstein-Barrového; v kombinácii s deficienciou p53 v zárodočnej línii to vedie k karcinogenéze ústnej dutiny a pažeráka, z ktorej bola vytvorená bunková línia AKR.

Bunky AKR rastú ako adhezívne epiteliálne monovrstvy a v imunokompetentných hostiteľoch C57BL/6 tvoria reprodukovateľné laterálne a ortotopické nádory. Táto línia sa široko používa ako syngénny, imunokompetentný model dlaždicobunkového karcinómu pažeráka na hodnotenie chemoterapie, rádioterapie, onkolytických vírusov, imunoterapie a nádorovej imunológie vrátane supresorových buniek myeloidného pôvodu.

Línia AKR bola vytvorená v laboratóriách Hiroshiho Nakagawu a Anila K. Rustgiho (University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA).

Tkanivo
Pažerák
Choroba
Skvamocelulárny karcinóm pažeráka
Aplikácie
Syngenický imunokompetentný myší model karcinómu dlaždicových buniek pažeráka; testovanie chemoterapie, rádioterapie a imunoterapie; imunológia nádorov.
Synonymá
  • AKR-ECa

02Klasifikácia

Organizmus
Myš
Sex
Nešpecifikované
Rastové vlastnosti
Prívrženec
Stav GMO
Bez GMO
Podrobnosti o štatúte GMO
No
Úroveň biologickej bezpečnosti
1

03Charakteristiky

Morfológia
Epitelové
Tumorigenický
Áno; u syngénnych myší C57BL/6 spôsobuje vznik nádorov

04Identifikátory

Citácia
AKR (katalógové číslo Cytion 305739)
Daňové identifikačné číslo NCBI
10090

05Prejav a náchylnosť

Onkogény
Transgén cyklínu D1 (CCND1) riadený promotérom ED-L2 vírusu EBV
Mutčný profil
homozygotný knockout génu p53 (Trp53)

06Manipulácia a kultivácia

Kultivačné médium
DMEM, hmotnostný podiel: 4,5 g/l glukózy, hmotnostný podiel: 4 mM L-glutamínu
Inkubačná atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplnky stravy
10 % fetálneho hovädzieho séra
Rozmnožovanie kultúr
Pri konfluencii ~80 % vykonajte pasáž pomocou 0,05 % roztoku trypsínu/EDTA; vysádzajte v pomere 1:5 až 1:10.
Rozmrazovanie a kultivácia
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kontrola kvality a kryokonzervácia

Mrazové médium
Ako médium na kryokonzerváciu používame kompletné rastové médium + 10 % DMSO na zabezpečenie primeranej životaschopnosti po rozmrazení.
Podmienky skladovania

Na dlhodobé uchovávanie umiestnite injekčné liekovky do kvapalnej fázy dusíka v pare pri teplote približne -150 až -196 °C. Skladovanie pri teplote -80 °C je prijateľné len ako krátky prechodný krok pred presunom do tekutého dusíka.

Dopravné podmienky

Kryokonzervované bunkové línie sa prepravujú na suchom ľade v overených, izolovaných obaloch s dostatočným množstvom chladiva na udržanie teploty približne -78 °C počas celej prepravy. Po prijatí ihneď skontrolujte obal a bezodkladne premiestnite injekčné liekovky do vhodného skladu.

09Podrobnosti o produkte

Tabuľka zloženia