D341Med

D341 Med-cellelinjen ble etablert i 1988 av Friedman et al. fra tumorvev fra en 3 år gammel gutt som hadde fått diagnosen medulloblastom. Medulloblastom er en svært ondartet hjernesvulst hos barn som hovedsakelig forekommer i lillehjernen. Denne cellelinjen er viktig for forskningen fordi den stammer fra en vanlig type hjernekreft hos barn, noe som gir innsikt i tumorbiologi og genetikk som er spesifikk for barn. D341 Med har blitt brukt i studier som tar sikte på å forstå de molekylære og cellulære mekanismene ved medulloblastom, inkludert undersøkelser av genetiske mutasjoner og signalveier som bidrar til tumorigenese og behandlingsresistens.

I tillegg til sin rolle i grunnforskningen har D341 Med-cellelinjen vært viktig i prekliniske studier der man har vurdert nye behandlingsmetoder for medulloblastom. Cellelinjens genetiske profil, som gjenspeiler de vanligste endringene man ser i humane svulster, gjør den til en utmerket modell for å evaluere effekten av potensielle legemidler og nye behandlingsstrategier. Bruken av D341 Med i disse studiene bidrar til å bygge bro mellom laboratorieforskning og klinisk anvendelse, og støtter utviklingen av målrettede behandlinger som kan gi bedre resultater for barn som er rammet av denne ødeleggende sykdommen.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring