SW527

A linha celular SW527 é uma linha celular de carcinoma mamário humano derivada de um paciente adulto caucasiano. Foi estabelecida no início da década de 1970 e tem sido incluída em estudos fundamentais que caracterizam a tumorigenicidade em modelos imunodeficientes. Num desses estudos, a SW527 formou tumores com sucesso em ratos nude após inoculação subcutânea de 6 × 10⁶ células, comprovando a sua origem maligna. A análise histopatológica dos tumores resultantes mostrou características consistentes com o carcinoma humano original, confirmando a sua relevância como modelo de cancro da mama.

O SW527 foi autenticado como uma linha derivada de tumor do tipo G6PD B, uma classificação que ajuda a excluir a contaminação com células HeLa, que é uma preocupação crítica em coleções históricas de linhas celulares. Apesar disso, o perfil molecular ou imunológico abrangente do SW527 parece limitado em conjuntos de dados recentes em grande escala.

No geral, a SW527 continua a ser um modelo validado de carcinoma da mama, apoiado principalmente por dados de tumorigenicidade in vivo. Um perfil molecular adicional seria benéfico para ampliar a sua utilidade em pesquisas mecanísticas ou de descoberta de medicamentos.

37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto

Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia