AtT-20

เซลล์ไลน์ AtT-20 เป็นเซลล์ไลน์เนื้องอกต่อมใต้สมองของหนูที่ได้รับการจำแนกคุณลักษณะอย่างดี ซึ่งได้มาจากเซลล์ต่อมใต้สมองส่วนหน้า เซลล์เหล่านี้มีต้นกำเนิดจากสายพันธุ์หนูที่รู้จักกันในชื่อ AtT-20/D16v-F2 และถูกนำมาใช้เป็นหลักในการศึกษาการทำงานและการควบคุมของต่อมใต้สมอง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในด้านการสังเคราะห์และการหลั่งฮอร์โมนอะดรีโนคอร์ติโคโทรปิก (ACTH)ACTH มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการทำงานของต่อมหมวกไต และเป็นผู้เล่นหลักในการตอบสนองต่อความเครียดและการควบคุมการเผาผลาญ

เซลล์ AtT-20 แสดงลักษณะเฉพาะที่สำคัญสำหรับการศึกษาในด้านประสาทต่อมไร้ท่อและเภสัชวิทยา เช่น การผลิตและการหลั่งโปรโอปิโอเมลาโนคอร์ทิน (POMC) ซึ่งเป็นโมเลกุลต้นกำเนิดของ ACTHเซลล์เหล่านี้ตอบสนองต่อฮอร์โมนคอร์ติโคโทรปิน-รีลีสซิ่ง (CRH) และฮอร์โมนอื่นๆ จากไฮโปทาลามัส ทำให้เป็นแบบจำลองที่ยอดเยี่ยมสำหรับการศึกษาแกนไฮโปทาลามัส-พิทูอิทารี-อะดรีนัล (HPA) ในหลอดทดลอง นอกจากนี้ เซลล์ AtT-20 ยังสามารถใช้ศึกษาการกลไกการประมวลผล การบรรจุ และการหลั่งของฮอร์โมนเปปไทด์ เนื่องจากมีเส้นทางการหลั่งที่ชัดเจน

ในแง่ของการประยุกต์ใช้งาน เซลล์ AtT-20 ได้ถูกนำไปใช้ในงานวิจัยหลากหลาย รวมถึงการศึกษาโปรไฟล์การแสดงออกของยีนภายใต้สภาวะการบำบัดที่แตกต่างกัน เส้นทางสัญญาณภายในเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับ cAMP และผลกระทบของการดัดแปลงพันธุกรรมต่อการหลั่งฮอร์โมน เซลล์เหล่านี้ยังมีคุณค่าในการประเมินคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาของตัวยาที่มีศักยภาพซึ่งมุ่งเป้าไปที่องค์ประกอบของแกน HPA

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.