G-361

G-361 เป็นสายพันธุ์เซลล์เมลาโนมาของมนุษย์ที่ได้มาจากตำแหน่งแพร่กระจายในผิวหนังของผู้ป่วยผู้ใหญ่ สายพันธุ์เซลล์นี้แสดงการผลิตเมลานิน ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของเซลล์เมลาโนไซต์และเซลล์เมลาโนมา เซลล์ G-361 มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาคล้ายเซลล์เยื่อบุผิวและถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในงานวิจัยที่มุ่งเน้นมะเร็งผิวหนัง โดยเฉพาะเมลาโนมาเซลล์เหล่านี้มีคุณค่าในการศึกษาชีววิทยาและพยาธิกำเนิดของมะเร็งผิวหนังเมลาโนมา รวมถึงการเพิ่มจำนวนของเซลล์ การเคลื่อนที่ และการรุกราน นอกจากนี้ เซลล์เหล่านี้ยังเป็นแบบจำลองที่มีประโยชน์สำหรับการคัดกรองยาและเพื่อทำความเข้าใจกลไกการดื้อยาเคมีบำบัดในมะเร็งเมลาโนมา

เซลล์ไลน์ G-361 ได้ถูกนำมาใช้ในการศึกษาพื้นฐานทางพันธุกรรมและโมเลกุลของมะเร็งผิวหนังเมลาโนมา เซลล์ไลน์นี้ได้มีบทบาทสำคัญในการศึกษาวิจัยเกี่ยวกับบทบาทของยีนก่อมะเร็งและยีนกดการเจริญเติบโตของเนื้องอกชนิดต่างๆ ที่มีต่อการลุกลามของมะเร็งตัวอย่างเช่น งานวิจัยที่ใช้เซลล์ G-361 ได้มีส่วนช่วยในการทำความเข้าใจเกี่ยวกับเส้นทาง MAPK/ERK ซึ่งมักมีการทำงานผิดปกติในมะเร็งผิวหนังเมลาโนมา เซลล์เหล่านี้ยังถูกนำมาใช้บ่อยในการทดสอบเพื่อประเมินประสิทธิภาพของสารออกฤทธิ์ใหม่ ๆ ทำให้เซลล์เหล่านี้มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการวิจัยเชิงแปลและการพัฒนาการรักษาแบบมุ่งเป้าสำหรับมะเร็งผิวหนังเมลาโนมา

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.