HROG12 T0 M1

HROG12 T0 M1 เป็นสายเซลล์มะเร็งสมองชนิดกลิโอบลาสโตมา มัลติฟอร์ม (GBM) ชนิดปฐมภูมิ ซึ่งสร้างขึ้นจากเนื้อเยื่อเนื้องอกที่เพิ่งผ่าตัดออกจากผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งสมองชนิด WHO grade IV กลิโอบลาสโตมา การระบุ "T0" หมายถึงตัวอย่างที่ได้จากการผ่าตัดครั้งแรก ในขณะที่ "M1" หมายถึงโมเดลในหลอดทดลองที่ได้จากเนื้องอกหลักนี้ สายพันธุ์เซลล์ถูกสร้างขึ้นภายในแพลตฟอร์มโมเดล HROG (Hansestadt Rostock Glioma) ซึ่งมุ่งเน้นการสร้างวัฒนธรรมเนื้องอกในสมองที่มีการผ่านผ่านต่ำมากที่ยังคงลักษณะทางโมเลกุลและชีวภาพเฉพาะของผู้ป่วย

HROG12 T0 M1 แสดงการเจริญเติบโตแบบเกาะติดภายใต้สภาวะการเพาะเลี้ยงมาตรฐานและมีลักษณะทางสัณฐานวิทยาคล้ายไฟโบรบลาสต์ซึ่งเป็นลักษณะทั่วไปของการเพาะเลี้ยงเซลล์ GBM ต้นกำเนิด การวิเคราะห์ลักษณะภูมิคุ้มกันของสายเซลล์ที่มาจาก HROG แสดงการแสดงออกของตัวบ่งชี้สายพันธุ์ประสาทและเกลีย เช่น glial fibrillary acidic protein (GFAP), nestin และ vimentin ซึ่งสนับสนุนแหล่งกำเนิดเนื้องอกชนิดแอสโตรไซต์ ภายในคอลเล็กชันของ HROG การทำโปรไฟล์โมเลกุลประกอบด้วยการประเมินตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่เกี่ยวข้องทางคลินิก เช่น การเมทิลเลชันของโปรโมเตอร์ MGMT, สถานะการเพิ่มจำนวนของ EGFR และการวิเคราะห์การกลายพันธุ์ของยีนต่างๆ รวมถึง TP53, IDH1/2, KRAS และ BRAF ซึ่งยืนยันการคงอยู่ของการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกในวัฒนธรรมเซลล์ระยะแรก

HROG12 T0 M1 ได้ถูกใช้ในการประเมินผลตอบสนองต่อการรักษาตามมาตรฐานสำหรับโรคกลีโอโบลัสโตมาในหลอดทดลอง รวมถึงการใช้ยาต้านมะเร็งชนิดแอลคิลเลติ้ง และยาต้านมะเร็งชนิดเป้าหมายที่กำลังอยู่ในระหว่างการศึกษาวิจัย การวิเคราะห์เปรียบเทียบระหว่างโมเดล HROG แสดงให้เห็นถึงสัณฐานวิทยาที่คงที่, ไคเนติกส์การเจริญเติบโตที่สามารถทำซ้ำได้, และโปรไฟล์ความไวต่อยาที่สอดคล้องกันในระยะเริ่มต้นของการเพาะเลี้ยง ในฐานะโมเดลเนื้องอกสมองชนิดกลีโอบลาสโตมาที่ได้จากผู้ป่วยและผ่านการเพาะเลี้ยงในระดับต่ำ HROG12 T0 M1 จึงเป็นแพลตฟอร์มที่มีความเกี่ยวข้องทางคลินิกสำหรับการศึกษาชีววิทยาของเนื้องอก, ความหลากหลายทางโมเลกุล, และกลไกการดื้อยาในการรักษามะเร็งสมองชนิดรุนแรง

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.