Skip to content
Tissue
เอ็มบริโอ
Disease
ปกติ
Metastatic site
เอ็มบริโอ (ระยะปิดด้านหลัง)
Synonyms
KC, K C

Documents

KC

Cell line · Product number 300604

KC (Kc167) is a Drosophila melanogaster embryonic cell line derived from a dorsal closure stage female embryo. The line was originally established and has...

€777.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

Made to order
1

01General information

Description

KC (Kc167) เป็นสายเซลล์ตัวอ่อนของ Drosophila melanogaster ที่ได้มาจากตัวอ่อนเพศเมียในระยะการปิดส่วนหลัง สายเซลล์นี้ถูกสร้างขึ้นครั้งแรกและได้รับการใช้อย่างแพร่หลายในสาขาชีววิทยาเซลล์ของ Drosophila การคัดกรองทางพันธุกรรม และจีโนมิกส์เชิงหน้าที่ เซลล์ Kc167 ได้รับการทำให้เป็นเซลล์อมตะด้วย SV40 และเจริญเติบโตแบบกึ่งยึดติด โดยสร้างประชากรผสมของเซลล์ที่ยึดติดและเซลล์ที่ลอยอย่างหลวมๆ เซลล์เหล่านี้เป็นหนึ่งในสายเซลล์ Drosophila ที่ได้รับการศึกษาอย่างละเอียดที่สุด และสามารถใช้เทคนิค RNAi เพื่อปิดเสียงยีนได้อย่างสมบูรณ์ ทำให้เป็นแบบจำลองหลักสำหรับการคัดกรอง RNAi ทั่วทั้งจีโนมในชีววิทยาของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง

เซลล์ KC สามารถนำไปใช้ในชีววิทยาเซลล์ของ Drosophila, การคัดกรอง RNAi และ CRISPR ทั่วทั้งจีโนม, การศึกษาเส้นทางส่งสัญญาณ (Wnt/Wingless, Hedgehog, Notch, JAK/STAT, Toll/NF-κB), การวิจัยระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ, และการศึกษาเปรียบเทียบของเส้นทางที่ได้รับการอนุรักษ์ทางวิวัฒนาการ จีโนมของ Drosophila ที่ได้รับการจัดลำดับและอธิบายอย่างครบถ้วน ร่วมกับฐานข้อมูลสาธารณะที่กว้างขวางเกี่ยวกับสาร RNAi (เช่น DRSC/TRiP) ทำให้เซลล์ KC มีศักยภาพสูงเป็นพิเศษสำหรับการค้นพบทางจีโนมเชิงหน้าที่อย่างไม่ลำเอียง การจัดประเภท BSL-2 ใช้ได้เนื่องจากกระบวนการทำให้เซลล์เป็นอมตะด้วย SV40

Tissue
เอ็มบริโอ
Disease
ปกติ
Metastatic site
เอ็มบริโอ (ระยะปิดด้านหลัง)
Applications
ชีววิทยาของเซลล์ดrosophila; การคัดกรอง RNAi ทั่วทั้งจีโนม; การคัดกรองด้วย CRISPR; การส่งสัญญาณ (Wnt/Wingless, Hedgehog, Notch, JAK/STAT, Toll/NF-κB); ภูมิคุ้มกันโดยกำเนิด; จีโนมิกส์เชิงหน้าที่ในสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง
Synonyms
  • KC
  • K C

02Classification

Organism
Fruit fly
Sex
Female
Growth properties
Adherent
GMO status
GMO-S2
GMO status details
GMO-S2: This Drosophila cell line contains a stably integrated SV40 immortalization cassette. BSL-2 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
2

03Characteristics

Morphology
กึ่งยึดเกาะคล้ายเยื่อบุผิว
Cell type
เซลล์ตัวอ่อน
Doubling time
ประมาณ 24 ถึง 48 ชั่วโมง

04Identifiers

Citation
KC (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300604)
NCBI TaxID
7227
Cellosaurus
CVCL_Z833

05Expression and susceptibility

Virus susceptibility
SV40 ทำให้เป็นอมตะ

06Handling and culture

Culture medium
อาหารเลี้ยงเชื้อ Drosophila ของ Schneider + กลูตามีน 2 มิลลิโมลาร์ + เซรั่มจากเลือดวัวตัวอ่อน 10% (FBS)
Incubation atmosphere

25°C, อากาศโดยรอบ (ไม่จำเป็นต้องมี CO₂)

Supplements
เติมกลูตามีน 2 มิลลิโมลาร์ และ FBS 10% ลงในอาหารเลี้ยงเชื้อ
Dissociation reagent
ไม่จำเป็น (กึ่งยึดติด; ละลายใหม่เบาๆ)
Subculturing
ดูดถ่ายเชื้อด้วยปิเปตอย่างเบามือเพื่อทำให้เซลล์ที่เกาะไม่แน่นกลับมาแขวนลอยอีกครั้ง ถ่ายโอนปริมาณที่เหมาะสมไปยังขวดใหม่และเติมอาหารเลี้ยงเชื้อ Schneider ที่อุ่นไว้ล่วงหน้าแล้ว ผสมให้เจือจางจนมีความหนาแน่น 5 × 10⁵ ถึง 1 × 10⁶ เซลล์/มิลลิลิตร ทำการบ่มที่อุณหภูมิ 25°C ในอากาศปกติโดยไม่เติม CO₂
Split ratio
1 ถึง 3
Seeding density
5 × 10⁵ ถึง 1 × 10⁶ เซลล์/มิลลิลิตร
Fluid renewal
ทุก 2 ถึง 3 วัน
Thawing and culturing

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
ระยะการปิดหลัง