เผยแพร่: 2023 | ตรวจสอบล่าสุด: พฤษภาคม 2026

สายพันธุ์เซลล์ HCT116: เสาหลักในการวิจัยมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก

สายพันธุ์เซลล์ HCT116 เป็นรากฐานสำคัญในการศึกษาวิจัยมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก โดยให้ข้อมูลเชิงลึกอันมีค่าเกี่ยวกับพยาธิกำเนิดของโรคและแนวทางการรักษาที่เป็นไปได้ HCT116 เป็นที่รู้จักกันดีในด้านประโยชน์ในการวิจัยมะเร็งและการประเมินทางเภสัชวิทยา โดยช่วยอำนวยความสะดวกในการศึกษาวิจัยที่สำคัญเกี่ยวกับพฤติกรรมของเนื้องอกและประสิทธิภาพของยา

ที่มาและลักษณะพื้นฐานของเซลล์ HCT116

การเข้าใจรากฐานและลักษณะพื้นฐานของเซลล์ HCT116 เช่น ลักษณะทางสัณฐานวิทยา โครงสร้างทางพันธุกรรม และขนาดของเซลล์ เป็นสิ่งสำคัญสำหรับนักวิจัยที่เริ่มต้นการศึกษาโดยใช้สายเซลล์นี้

ที่มาและภูมิทัศน์ทางพันธุกรรม: มีต้นกำเนิดจากลำไส้ใหญ่ของชายชาวคอเคเชียนอายุ 48 ปีที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก เซลล์ HCT116 มีความโดดเด่นจากการกลายพันธุ์ในโคดอนที่ 13 (G13D) ของยีน KRAS ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของเส้นทางสัญญาณ RAS/RAF/MEK/ERK การกลายพันธุ์เฉพาะนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งในการเปลี่ยนแปลงเซลล์เหล่านี้ให้กลายเป็นเซลล์มะเร็ง ซึ่งเน้นย้ำถึงความสำคัญของมันในการวิจัยมะเร็ง

ลักษณะทางสัณฐานวิทยาและลักษณะการเจริญเติบโต: เซลล์ HCT116 แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาคล้ายเยื่อบุผิว โดยทั่วไปจะเจริญเติบโตในวัฒนธรรมชั้นเดียว แต่สามารถสร้างเป็นทรงกลมที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 150-400 ไมโครเมตรได้เช่นกัน ความสามารถในการปรับตัวในรูปแบบการเจริญเติบโตนี้เน้นย้ำถึงความหลากหลายในการใช้งานในชุดการทดลองต่างๆ

โปรไฟล์โครโมโซม: องค์ประกอบของโครโมโซมในเซลล์ HCT116 มีลักษณะใกล้เคียงกับไดพลอยด์ โดยมีประชากรเซลล์ประมาณ 70% ที่มีโครโมโซม 45 แท่ง ที่น่าสังเกตคือ มีการขยายตัวซ้ำในแขนยาวของโครโมโซม 8, 10, 16 และ 17 ในขณะที่โครโมโซม Y ไม่มีอยู่ ซึ่งส่งผลให้เกิดลักษณะเฉพาะทางพันธุกรรมของโครโมโซมเหล่านี้

การวิเคราะห์เปรียบเทียบ: สายพันธุ์เซลล์ HCT116 กับ HT29

เมื่อเปรียบเทียบ HCT116 กับ HT29 ซึ่งเป็นเซลล์ไลน์มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักของมนุษย์อีกสายพันธุ์หนึ่ง จะพบความแตกต่างที่ชัดเจนในด้านศักยภาพการก่อมะเร็งและความสามารถในการเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์ชนิดเฉพาะ:

ความก้าวร้าวทางมะเร็งและการเปลี่ยนแปลง: เซลล์ HCT116 มีลักษณะเด่นด้วยความก้าวร้าวทางมะเร็งสูงและศักยภาพในการเปลี่ยนแปลงที่จำกัด ทำให้เป็นแบบจำลองสำหรับการศึกษาลักษณะของเนื้องอกที่ก้าวร้าว ในทางตรงกันข้าม เซลล์ HT29 แสดงความสามารถในการเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์คล้ายเอนเทอโรไซต์และสายพันธุ์ที่ผลิตมิวซิน ซึ่งให้แบบจำลองที่แตกต่างซึ่งเลียนแบบแง่มุมที่หลากหลายของชีววิทยาของมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก

ความเข้าใจเชิงเปรียบเทียบระหว่างสายพันธุ์เซลล์ HCT116 และ HT29 นี้ช่วยเพิ่มพูนเครื่องมือที่มีอยู่สำหรับนักวิจัย ทำให้สามารถศึกษาลักษณะหลายมิติของมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักได้อย่างละเอียดลึกซึ้งยิ่งขึ้น

ติ่งเนื้อที่เสี่ยงต่อการกลายเป็นมะเร็งซึ่งเติบโตในลำไส้ใหญ่

การจัดการเซลล์ HCT116

เวลาสองเท่า:

ระยะเวลาในการเพิ่มจำนวนเป็นสองเท่าของเซลล์มะเร็ง HCT116 อยู่ระหว่าง 25 ถึง 35 ชั่วโมง

ติดกันหรือแขวนลอย:

เซลล์ไลน์มะเร็งลำไส้ใหญ่ HCT116 เป็นเซลล์ที่เกาะติด โดยเซลล์จะเจริญเติบโตเป็นชั้นเดียว

ความหนาแน่นของการหว่านเมล็ด:

แนะนำให้ใช้ความหนาแน่นในการเพาะเลี้ยงเซลล์ HCT116 ที่ 2 x 10⁴ เซลล์/cm² สำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ HCT116 แนะนำให้ใช้ความหนาแน่นในการเพาะเลี้ยงเซลล์ HCT116 ที่ 2 x 104 เซลล์/cm2 สำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ HCT116 สำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ HCT116 สำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ HCT116 สำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ HCT116 สำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ HCT116 สำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ HCT116 สำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ HCT116 สำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ HCT116 สำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ HCT116 สำหรับ

อาหารเลี้ยงเชื้อ:

McCoys 5a medium ที่เสริมด้วย L-glucose 3.0 กรัม/ลิตร, L-glutamine 1.5 มิลลิโมลาร์, NaHCO₃ 3.0 กรัม/ลิตร และ fetal bovine serum 10% เป็นสภาวะที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ HCT116 แนะนำให้เปลี่ยนวัสดุ 1 ถึง 2 ครั้งต่อสัปดาห์

เงื่อนไขการเจริญเติบโต (อุณหภูมิ, CO₂):

การเพาะเลี้ยงเกิดขึ้นในตู้ฟักที่มีความชื้นที่อุณหภูมิ 37°C โดยมีบรรยากาศที่มี CO₂ 5%

การเก็บรักษา:

เซลล์ HCT116 สามารถเก็บรักษาไว้ที่อุณหภูมิต่ำกว่า -150°C ได้ทั้งในสถานะไอหรือของเหลวของไนโตรเจนเหลว

กระบวนการแช่แข็งและตัวกลาง:

ใช้ CM-1 หรือ CM-ACF เป็นตัวกลางสำหรับการแช่แข็ง. แนะนำให้ใช้วิธีการแช่แข็งแบบควบคุมอัตรา ซึ่งช่วยให้อุณหภูมิลดลงอย่างค่อยเป็นค่อยไป 1°C ต่อนาที ซึ่งช่วยรักษาความมีชีวิตของเซลล์ไว้ได้.

กระบวนการละลาย

ละลายเซลล์ HCT116 ในอ่างน้ำที่อุณหภูมิ 37°C หลังจากเติมอาหารเลี้ยงเซลล์แล้ว ให้ปั่นเหวี่ยงเพื่อกำจัดสารตกค้างจากอาหารแช่แข็ง จากนั้นแขวนตะกอนเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่และเพาะเลี้ยงในขวดเพาะเลี้ยงใหม่

ระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ:

ระดับ 1

เซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ที่เพาะเลี้ยงสายพันธุ์ HCT116 ขยายภาพที่ 20 เท่า และ 10 เท่า

ข้อดีของสายพันธุ์เซลล์ HCT116

ส่วนนี้จะเจาะลึกถึงสายพันธุ์เซลล์ HCT116 โดยเน้นบทบาทสำคัญในการวิจัยโรคมะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษาโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก พร้อมทั้งอภิปรายถึงข้อได้เปรียบที่มีอยู่โดยธรรมชาติของสายพันธุ์นี้

สายพันธุ์เซลล์ HCT116 โดดเด่นในการวิจัยมะเร็งเนื่องจากข้อได้เปรียบสำคัญหลายประการ:

• แบบจำลองมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก: เป็นแบบจำลองในหลอดทดลองที่ได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางสำหรับมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก ซึ่งเป็นมะเร็งที่พบได้บ่อยเป็นอันดับสามของโลก ความเกี่ยวข้องในการจำลองมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักในมนุษย์ทำให้มีคุณค่าอย่างยิ่งในการทำความเข้าใจชีววิทยาของมะเร็งและการทดสอบกลยุทธ์การรักษา

• ความสม่ำเสมอ: อย่างน่าทึ่ง ประมาณ 70% ของเซลล์ HCT116 แสดงโปรไฟล์ทางพันธุกรรมที่สม่ำเสมอ ซึ่งให้ประชากรเซลล์ที่มีความสม่ำเสมอค่อนข้างสูง ความสม่ำเสมอเช่นนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับการศึกษาที่มุ่งเน้นไปที่การแสดงออกของยีน, เส้นทางการส่งสัญญาณของเซลล์, และการประเมินประสิทธิภาพของการรักษาด้วยยา เนื่องจากมันช่วยให้ผลลัพธ์การทดลองมีความสม่ำเสมอและน่าเชื่อถือ

• ประสิทธิภาพการถ่ายโอนยีน: หนึ่งในลักษณะเด่นของเซลล์ HCT116 คือความสามารถในการรับการถ่ายโอนยีนได้สูง โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้เวกเตอร์ไวรัส คุณสมบัตินี้เป็นประโยชน์อย่างยิ่งในการวิจัยด้านการบำบัดด้วยยีน ช่วยให้สามารถนำสารพันธุกรรมเข้าสู่เซลล์ได้อย่างมีประสิทธิภาพและแม่นยำ ส่งเสริมการดัดแปลงพันธุกรรมขั้นสูงและการศึกษาการทำงานของยีน

พัฒนาการค้นพบของคุณด้วยสายพันธุ์เซลล์ HCT116 ที่ได้รับการรับรองของเรา

การประยุกต์ใช้เซลล์ไลน์ HCT116 ในการวิจัย

สายพันธุ์เซลล์ HCT116 มีการใช้งานที่หลากหลายในงานวิจัยมะเร็ง การใช้งานที่โดดเด่นบางประการได้แก่:

ชีววิทยาของมะเร็ง

เซลล์ไลน์มะเร็งลำไส้ใหญ่ HCT116 ถูกใช้ในการศึกษาการลุกลามและการพัฒนาของมะเร็งลำไส้ใหญ่ นอกจากนี้ยังช่วยเปิดเผยกลไกพื้นฐานและเส้นทางการส่งสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มจำนวน การเคลื่อนที่ และการรุกรานของเซลล์มะเร็ง การศึกษาหนึ่งได้ใช้เซลล์ HCT116 เพื่อศึกษาเกี่ยวกับยีนที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาความต้านทานต่อยา นักวิจัยได้ทำการเพิ่มการแสดงออกของยีน MDR1 ในเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่และสังเกตเห็นการแสดงออกของ NOX (NADPH oxide) ไอโซฟอร์มและ Nrf2 การศึกษานี้เปิดเผยว่าการเพิ่มการแสดงออกของ NOX2 และ Nrf2 ทำให้เกิดการดื้อยาเคมีในเซลล์มะเร็ง ดังนั้นยีนเหล่านี้สามารถเป็นเป้าหมายในการเอาชนะการพัฒนาการดื้อยาระหว่างการรักษามะเร็งได้ [1] เช่นเดียวกัน งานวิจัยที่ดำเนินการในปี 2021 รายงานว่า เส้นทางสัญญาณ NF-κB มีส่วนเกี่ยวข้องกับการควบคุมการเพิ่มจำนวนและการแพร่กระจายของมะเร็งลำไส้ใหญ่ ดังนั้น จึงสามารถเป็นเป้าหมายในการพัฒนาวิธีการรักษาใหม่ที่มีประสิทธิภาพต่อมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก [2]

ในวงการมะเร็งวิทยา การเข้าใจกระบวนการซับซ้อนของวงจรเซลล์ การเพิ่มจำนวน และการเจริญเติบโต รวมถึงการตายของเซลล์ (apoptosis) นั้นเป็นสิ่งพื้นฐาน. หน้าที่ทางชีวภาพเหล่านี้มีความสำคัญอย่างยิ่งในการศึกษาเซลล์ไลน์ของมนุษย์ โดยเฉพาะเซลล์ไลน์ที่ได้มาจากเซลล์มะเร็ง เช่น เซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ของมนุษย์ และแบบจำลองมะเร็งตับอ่อน. ตัวอย่างเช่น สายเซลล์ HCT116 และ SW620 มีบทบาทสำคัญในการศึกษาเชิงลึกเกี่ยวกับกลไกที่อยู่เบื้องหลังมะเร็งลำไส้ใหญ่และมะเร็งตับอ่อนตามลำดับ ด้วยเทคนิคอย่างโฟลไซโตเมทรีและการทดสอบคลอนโนเจนิก นักวิจัยสามารถอธิบายลักษณะการแสดงออกของยีนและพฤติกรรมของเซลล์อิสระภายในเนื้องอกได้ ซึ่งช่วยให้เข้าใจว่ามะเร็งสื่อสารกันภายในเมทริกซ์นอกเซลล์อย่างไร

บทบาทของอะพอพโทซิสในการลุกลามของมะเร็ง

อะพอพโทซิส หรือการตายของเซลล์แบบมีการควบคุม เป็นบทบาทสำคัญในการรักษาสมดุลของเซลล์ และเป็นพื้นที่สำคัญในการวิจัยมะเร็ง การแยกแยะระหว่างอะพอพโทซิสที่ไม่เกี่ยวข้องกับการเกิดมะเร็งกับการตายของเซลล์ในบริบทของมะเร็ง เช่น การตายของเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ เป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่ง กระบวนการนี้ไม่ได้เกี่ยวข้องเพียงแค่การกำจัดเซลล์เท่านั้น แต่ยังเกี่ยวข้องกับการสื่อสารที่ซับซ้อนของสัญญาณซึ่งสามารถส่งผลต่อการเจริญเติบโตของเนื้องอกและการแพร่กระจายของโรคได้ การศึกษาการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส (apoptosis) และการตายของเซลล์ที่ไม่ใช่แบบอะพอพโทซิส ร่วมกับการยับยั้งการแพร่กระจายของโรค (metastasis suppressors) และการทำงานของยีนที่ยับยั้งเนื้องอก (tumor suppressor activity) นักวิทยาศาสตร์สามารถเข้าใจถึงเส้นทางที่ควบคุมการเจริญเติบโตของมะเร็งและความสามารถในการแพร่กระจายของโรคได้

การแพร่กระจายของมะเร็งและตัวบ่งชี้ทางโมเลกุล

การแพร่กระจายของมะเร็งยังคงเป็นหนึ่งในแง่มุมที่น่ากลัวที่สุดของโรคมะเร็ง โดยการแพร่กระจายทางระบบเลือดเป็นปัญหาสำคัญในการกระจายของเซลล์มะเร็ง การศึกษาการแพร่กระจายของมะเร็งเกี่ยวข้องกับการศึกษาการเคลื่อนไหวและการบุกรุกของเซลล์มะเร็ง หรือที่เรียกว่าการเคลื่อนไหวของเซลล์ และการที่เซลล์มีปฏิสัมพันธ์กับสิ่งแวดล้อมรอบตัว รวมถึงเมทริกซ์นอกเซลล์ เครื่องหมายโมเลกุล เช่น การแสดงออกของ CD133 และตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง เป็นสิ่งสำคัญในการระบุและทำความเข้าใจพฤติกรรมของเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ชนิดบวกและมะเร็งชนิดอื่นๆ ตัวอย่างเช่น เส้นทาง SIRT6 ได้กลายเป็นพื้นที่ที่น่าสนใจเนื่องจากบทบาทที่อาจมีในการควบคุมการเจริญเติบโตของเนื้องอกและการแพร่กระจายของมะเร็งลำไส้ใหญ่

พิษวิทยา/การพัฒนาตัวยา

สายพันธุ์เซลล์ HCT116 ถูกใช้เป็นแบบจำลองสำหรับการคัดกรองยาต้านมะเร็งชนิดใหม่ มีการศึกษาหลายฉบับที่ดำเนินการเพื่อประเมินประสิทธิภาพและความเป็นพิษของยาต้านมะเร็ง ซึ่งรวมถึงผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติและอนุภาคนาโนที่สังเคราะห์ทางเคมี ดังนั้น งานวิจัยนี้จึงประเมินความเป็นพิษต่อเซลล์ของอนุภาคนาโนเงินสังเคราะห์จากสารสกัดของสมุนไพร Caesalpinia pulcherrima ในเซลล์ HCT116 [3] ในการศึกษา นักวิจัยใช้สายพันธุ์เซลล์มะเร็ง HCT116 เพื่อประเมินศักยภาพในการต้านมะเร็งของสารสกัดน้ำชาโกโก้ พวกเขาพบว่าสารสกัดชาโกโก้ลดการแพร่กระจายของมะเร็งลำไส้ใหญ่และกระตุ้นการตายของเซลล์ [4] การศึกษาอีกชิ้นหนึ่งใช้เซลล์มะเร็ง HCT116 และค้นพบว่าสารสกัดจากมันฝรั่งอากาศ Dioscorea bulbifera แสดงฤทธิ์ส่งเสริมการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสในเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักผ่านทางกระบวนการกระตุ้นการส่งสัญญาณ JNK และยับยั้งการแสดงออกของยีน ERK1/2 [5]

ผลของเมตฟอร์มินต่อเซลล์มะเร็ง โดยเฉพาะในบริบทของมะเร็งลำไส้ใหญ่และมะเร็งตับอ่อน แสดงให้เห็นว่าการทำความเข้าใจหน้าที่ทางชีววิทยาของเซลล์มะเร็งสามารถนำไปสู่กลยุทธ์การรักษาที่เป็นไปได้ การวิจัยเกี่ยวกับการรอดชีวิตแบบโคลโนเจนิก หรือความสามารถในการสร้างโคลนของเซลล์มะเร็งหลังการรักษาด้วยสารเช่นเมตฟอร์มินหรือการมุ่งเป้าไปที่เส้นทางเฉพาะเช่นตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังสามารถให้ข้อมูลเชิงลึกที่มีค่าเกี่ยวกับการรักษาโรคมะเร็งที่มีประสิทธิภาพ นอกจากนี้ การใช้โคลน HCT116 และประชากรเซลล์ HCT116 ในการศึกษาเหล่านี้ช่วยให้เกิดความเข้าใจที่ละเอียดอ่อนเกี่ยวกับวิธีที่เซลล์มะเร็งตอบสนองต่อการรักษาที่แตกต่างกัน ซึ่งเป็นการปูทางไปสู่แนวทางการรักษาโรคมะเร็งที่มีความเฉพาะบุคคลมากขึ้น

เซลล์ HCT116: สิ่งพิมพ์งานวิจัย

ส่วนนี้จะกล่าวถึงสิ่งพิมพ์ล่าสุดที่มีความสำคัญและได้รับการอ้างอิงมากที่สุดซึ่งเกี่ยวข้องกับสายพันธุ์เซลล์ HCT116

การศึกษาความเป็นพิษต่อเซลล์ของอนุภาคนาโน SnO2 ที่สังเคราะห์โดยเมล็ดพริกไทยดำต่อเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ (HCT116) และมะเร็งปอด (A549)

การศึกษานี้ได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology (2017) นักวิจัยได้ใช้เซลล์ไลน์มะเร็งลำไส้ใหญ่ HCT116 และเซลล์ไลน์มะเร็งปอด A549 เพื่อประเมินผลความเป็นพิษต่อเซลล์ของอนุภาคนาโนออกไซด์ของสังกะสีที่สังเคราะห์โดยเมล็ดพริกไทยดำ

RNA ที่ไม่เข้ารหัสยาว SNHG15 มีปฏิสัมพันธ์กับและทำให้ปัจจัยการถอดรหัส Slug มีเสถียรภาพ และส่งเสริมการลุกลามของมะเร็งลำไส้ใหญ่

งานวิจัยนี้ใน Cancer Letters (2018) เสนอว่า lncRNA SNHG15 ส่งเสริมการเคลื่อนที่ของเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ในสายพันธุ์เซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก รวมถึง HCT116

การแสดงออกมากเกินไปของ RNA ที่ไม่เข้ารหัสยาว TUG1 ส่งเสริมการลุกลามของมะเร็งลำไส้ใหญ่

บทความนี้ได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร Medical Science Monitor ในปี 2016 การศึกษาพบว่า LncRNA TUG1 ที่ก่อให้เกิดมะเร็งส่งเสริมการเพิ่มจำนวนและการเคลื่อนที่ของเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ HCT116

การดื้อยาทำให้เกิดการเพิ่มขึ้นของเอนไซม์ที่ผลิต H2S ในเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ HCT116

งานวิจัยในวารสาร Biochemical Pharmacology (2018) เสนอว่า การพัฒนาความต้านทานต่อยาเพิ่มระดับของเอนไซม์ที่ผลิต H2S ในเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ HCT116

ผลของการสกัดน้ำจาก Inula viscosa L. ต่อการแสดงออกของ microRNAs ในเซลล์ HCT 116: การศึกษาในหลอดทดลอง

งานวิจัยนี้ในวารสารนานาชาติด้านวิจัยสุขภาพสิ่งแวดล้อม (2023) เสนอว่าสารสกัดจาก Inula viscosa L. มีฤทธิ์ต้านมะเร็งต่อเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก HCT116 ผ่านการควบคุมไมโครอาร์เอ็นเอ

ทรัพยากรสำหรับเซลล์ HCT116

ด้านล่างนี้คือแหล่งข้อมูลบางส่วนเกี่ยวกับเซลล์ HCT116

• การถ่ายยีนในเซลล์ HCT116: วิดีโอนี้เป็นคู่มือแบบทีละขั้นตอนสำหรับการถ่ายยีนในเซลล์มะเร็ง HCT116
• การเพาะเลี้ยงเซลล์ไลน์ HCT116: วิดีโอนี้แสดงขั้นตอนการเพาะเลี้ยงเซลล์ไลน์ HCT116 ซึ่งเป็นเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่
• การเพาะเลี้ยงเซลล์สายพันธุ์ HCT116: เว็บไซต์นี้มีข้อมูลที่เป็นประโยชน์มากมายเกี่ยวกับอาหารเลี้ยงเซลล์ HCT116 นอกจากนี้ยังมีขั้นตอนสำหรับการแช่แข็ง ละลาย และเพาะเลี้ยงเซลล์อีกด้วย

คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับเซลล์ HCT116

 เอกสารอ้างอิง

1. Waghela, B.N., F.U. Vaidya, และ C. Pathak: การเพิ่มระดับของ NOX-2 และ Nrf-2 ส่งเสริมการดื้อต่อ 5-fluorouracil ในเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ของมนุษย์ (HCT-116) ชีวเคมี (มอสโก), 2021, 86, หน้า 262-274.
2. หยาง, เอ็ม., และคณะ, แอสตราแกลินยับยั้งการเพิ่มจำนวนและการเคลื่อนที่ของเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ HCT116 ของมนุษย์โดยการควบคุมเส้นทางสัญญาณ NF-κB. Frontiers in Pharmacology, 2021, 12: หน้า 639256.
3. ดีปิกา, เอส., ซีไอ. เซลวาราจ, และ เอสเอ็ม. รูปัน, การคัดกรองฤทธิ์ทางชีวภาพของ Caesalpinia pulcherrima L. swartz และความเป็นพิษต่อเซลล์ของสารสกัดที่สังเคราะห์อนุภาคนาโนเงินต่อเซลล์ไลน์ HCT116. วัสดุศาสตร์และวิศวกรรมศาสตร์, C, 2020, 106, หน้า 110279.
4. เกา, เอ็กซ์., และคณะ, ชาโกโก้ (Camellia ptilophylla) กระตุ้นการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสที่ขึ้นอยู่กับไมโทคอนเดรียในเซลล์ HCT116 ผ่านการเกิดอนุมูลอิสระและการส่งสัญญาณ PI3K/Akt. Food Research International, 2020, 129, หน้า 108854.
5. ฮิดายัต, เอ.เอฟ.เอ., และคณะ, การเหนี่ยวนำให้เกิดการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสในเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักของมนุษย์ HCT116 โดย Dioscorea bulbifera ผ่านการยับยั้ง ERK 1/2 และการกระตุ้นเส้นทางสัญญาณ JNK. ชีวเวชศาสตร์และเภสัชบำบัด, 2018. 104: หน้า 806-816.