เซลล์ Hep2 และบทบาทในการวิจัยมะเร็งกล่องเสียง

เซลล์ Hep 2 เป็นแบบจำลองในหลอดทดลองที่สำคัญซึ่งถูกใช้อย่างกว้างขวางในหลากหลายสาขาการวิจัยทางชีวการแพทย์ เช่น โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ การวิจัยโรคมะเร็ง และภูมิคุ้มกันวิทยา เซลล์มนุษย์เหล่านี้มีต้นกำเนิดมาจากมะเร็งกล่องเสียง และได้กลายเป็นส่วนสำคัญในการอธิบายถึงเนื้อเยื่อต้นกำเนิดและลักษณะเฉพาะของเนื้องอกในกล่องเสียง ความสำคัญของพวกเขามีการยอมรับอย่างดีในด้านการวิจัยการแปลในโรคมะเร็ง ซึ่งพวกเขามีส่วนช่วยเหลืออย่างมากในการเข้าใจลักษณะและต้นกำเนิดของมะเร็งในลำคอ ซึ่งเป็นการมีบทบาทที่สำคัญในเอกสารการวิจัยเกี่ยวกับมะเร็งในลำคอ [1]

ที่มาและลักษณะทั่วไปของเซลล์ Hep 2

ต้นกำเนิดและลักษณะทั่วไปของสายเซลล์กำหนดความสามารถในการนำไปใช้ในงานวิจัย ส่วนนี้จะช่วยให้คุณทราบเกี่ยวกับต้นกำเนิดและลักษณะเด่นบางประการของเซลล์ Hep 2 ตัวอย่างเช่น คุณจะพบข้อมูลว่า: สายเซลล์ HEp-2 คืออะไร? แหล่งที่มาของเซลล์ Hep 2 คืออะไร? และลักษณะทางสัณฐานวิทยาของ Hep 2 เป็นอย่างไร?

• Hep 2, สายเซลล์เยื่อบุผิวของมนุษย์ที่คงสภาพอมตะ ถูกอธิบายครั้งแรกโดย H.W. Toolan ในปี 1954 ว่าเป็นเซลล์มะเร็งกล่องเสียง อย่างไรก็ตาม เมื่อไม่นานมานี้ มีรายงานว่าสายเซลล์ Hep 2 ประกอบด้วยเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองของปากมดลูกและมีต้นกำเนิดจากการปนเปื้อนของสายเซลล์ Hela [2]
• เซลล์ Hep 2 มีโครโมโซมเครื่องหมาย Hela และพบว่ามีผลบวกต่อเคราตินและลำดับดีเอ็นเอของไวรัสฮิวแมนแพปิลโลมาไวรัส ซึ่งได้รับการยืนยันโดยการย้อมด้วยอิมมูโนเพอร์ออกซิเดสและวิธี PCR ตามลำดับ
• เซลล์ไลน์ Hela ที่แยกได้ Hep 2 มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาคล้ายกับเซลล์เยื่อบุผิว
• เซลล์ไลน์ Hep 2 แสดงให้เห็นถึงการทำลายโครงสร้างและจำนวนโครโมโซม โดยมีลักษณะคล้ายไตรโซมีเกือบสมบูรณ์ [3]

การแบ่งตัวของเซลล์มะเร็งปากมดลูกสายพันธุ์ HeLa ภายใต้กล้องจุลทรรศน์

เซลล์ไลน์ Hep 2: ข้อมูลการเพาะเลี้ยง

ก่อนทำงานกับเซลล์ไลน์ เราต้องทราบข้อมูลสำคัญต่อไปนี้สำหรับการเพาะเลี้ยง ข้อมูลนี้สามารถเป็นประโยชน์สำหรับการเพาะเลี้ยงและดูแลเซลล์ไลน์ให้มีประสิทธิภาพ คุณควรทราบ: เวลาในการเพิ่มจำนวนเป็นสองเท่าของเซลล์ HEp-2 คืออะไร? เซลล์ Hep 2 ติดผนังหรือไม่? ความหนาแน่นในการเพาะเลี้ยงเริ่มต้นของเซลล์ Hep2 คืออะไร?

 

เวลาการเพิ่มจำนวนประชากรเป็นสองเท่า:

เวลาที่ใช้ในการเพิ่มจำนวนเป็นสองเท่าของเซลล์ Hep 2 ที่รายงานไว้คือประมาณ 40 ชั่วโมง

ติดแน่นหรือแขวนลอย:

เซลล์ Hep 2 ติดแน่นและเจริญเติบโตเป็นชั้นเดียว

ความหนาแน่นของการหว่านเมล็ด:

ความหนาแน่นของการเพาะเลี้ยงที่เหมาะสมคือ 1 x 10⁴ เซลล์/cm² สำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ Hep 2 สำหรับการเพาะเลี้ยง ให้ล้างเซลล์ Hep 2 ที่เกาะติดแล้วด้วยสารละลาย PBS 1 x 1 ครั้ง จากนั้นทำการบ่มด้วยสารละลายการแยกเซลล์ Accutase หลังจากบ่มเซลล์ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8–10 นาทีแล้ว ให้แขวนเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์และปั่นเหวี่ยง เซลล์ที่เก็บได้จะถูกนำไปแบ่งลงในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่และเทลงในขวดเพาะเลี้ยงเซลล์ใหม่เพื่อนำไปเพาะเลี้ยงต่อไป

อาหารเลี้ยงเชื้อ:

EMEM หรือ Eagle's minimal essential medium ใช้ในการเพาะเลี้ยงเซลล์ Hep 2 สื่อนี้เสริมด้วย FBS 10%, กลูโคส 1.0 กรัม/ลิตร, NaHCO3 2.2 กรัม/ลิตร, L-กลูตามีน 2.0 มิลลิโมลาร์, NEAA 1% และโซเดียมไพรูเวต 1 มิลลิโมลาร์ เพื่อการเจริญเติบโตของเซลล์ที่เหมาะสมที่สุด สื่อควรได้รับการเปลี่ยนแปลง 2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์

เงื่อนไขการเจริญเติบโต:

เช่นเดียวกับเซลล์ไลน์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมอื่น ๆ เซลล์ไลน์ Hep 2 ก็ถูกเพาะเลี้ยงในตู้เพาะเลี้ยงที่มีความชื้นและอุณหภูมิ 37°C พร้อมกับการจ่ายก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ (CO2) 5% อย่างต่อเนื่อง

การเก็บรักษา:

เซลล์ Hep 2 สามารถเก็บรักษาในตู้แช่แข็งไฟฟ้าอุณหภูมิต่ำมาก (ต่ำกว่า -150 °C) หรือในสภาวะไอของไนโตรเจนเหลวสำหรับการเก็บรักษาระยะยาว

กระบวนการแช่แข็งและตัวกลาง:

สื่อแช่แข็งที่แนะนำสำหรับเซลล์ Hep 2 คือ CM-1 หรือ CM-ACF เซลล์ควรแช่แข็งโดยใช้กระบวนการแช่แข็งช้าที่ช่วยให้อุณหภูมิลดลงอย่างค่อยเป็นค่อยไปที่ 1 °C และปกป้องความมีชีวิตของเซลล์

กระบวนการละลาย

หลอดบรรจุเซลล์แช่แข็งจะถูกทำให้ละลายอย่างรวดเร็วโดยการเขย่าในอ่างน้ำ ที่อุณหภูมิ 37°C จนกระทั่งเหลือเพียงก้อนน้ำแข็งขนาดเล็ก จากนั้นจึงเติมเซลล์ลงในอาหารเลี้ยงเชื้อใหม่และปั่นเหวี่ยงเพื่อกำจัดส่วนประกอบของอาหารเลี้ยงเชื้อที่ใช้ในการแช่แข็งออก หลังจากนั้น นำตะกอนเซลล์ที่ปั่นเหวี่ยงได้มาแขวนลอยในอาหารเลี้ยงเชื้ออีกครั้ง แล้วจึงแบ่งเซลล์ใส่ลงในขวดเพาะเลี้ยง เซลล์จะต้องพักเกือบ 24 ชั่วโมงเพื่อให้เกาะติดกับผนังขวด

ระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ

ห้องปฏิบัติการความปลอดภัยทางชีวภาพระดับ 1 แนะนำให้ใช้สำหรับการจัดการและการบำรุงรักษาเซลล์เพาะเลี้ยง Hep 2

เซลล์ Hep 2 ก่อนและหลังการถึงจุดที่เซลล์เกาะติดกันเต็มที่

ข้อดีและข้อจำกัดของเซลล์ Hep 2

เกือบทุกสายพันธุ์เซลล์แสดงให้เห็นถึงการผสมผสานที่เป็นเอกลักษณ์ของข้อได้เปรียบและข้อจำกัดซึ่งมีส่วนช่วยให้พวกมันถูกนำไปใช้ในวงการวิจัย. ส่วนนี้จะอธิบายถึงข้อได้เปรียบและข้อเสียหลักบางประการที่เกี่ยวข้องกับสายพันธุ์เซลล์ Hep 2.

ข้อดี

ข้อได้เปรียบหลักของเซลล์ไลน์ Hep 2 คือ:

• แหล่งกำเนิดของมนุษย์: Hep 2 สกัดมาจากเซลล์เยื่อบุผิวของมนุษย์ ทำให้เป็นแบบจำลองในหลอดทดลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาโรคของมนุษย์และการติดเชื้อไวรัส
• การตรวจหา ANA: สายเซลล์ Hep 2 มีโปรตีนพื้นผิวตามธรรมชาติที่แสดงแอนติเจนหลายชนิด ทำให้เป็นสารตั้งต้นที่ยอดเยี่ยมสำหรับการตรวจหาแอนติบอดีต่อต้านนิวเคลียร์ (ANA) คุณสมบัตินี้ช่วยให้สามารถคัดกรอง ANA ในซีรั่มได้อย่างเฉพาะเจาะจงและมีความไวสูง จึงเป็นเครื่องมือวินิจฉัยที่สำคัญในการระบุโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน

ข้อจำกัด

• ความผิดปกติของโครโมโซม: เซลล์ Hep 2 แสดงความผิดปกติของจำนวนและโครงสร้างของโครโมโซมหลายประการ ความผิดปกติเหล่านี้อาจส่งผลต่อพฤติกรรมของเซลล์และอาจจำกัดการใช้งานในบางการทดลองทางห้องปฏิบัติการ
• ความสามารถในการก่อเนื้องอก: Hep 2 ซึ่งเป็นสายพันธุ์เซลล์เยื่อบุผิวของมนุษย์ที่ได้จากเนื้องอก อาจมีความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มักไม่พบในเซลล์เยื่อบุผิวปกติ ดังนั้น การใช้เซลล์ Hep 2 อาจถูกจำกัดในการศึกษาเฉพาะที่เน้นเรื่องสรีรวิทยาของเซลล์ปกติ

การขยายการประยุกต์ใช้เซลล์ไลน์ Hep 2 ในการวิจัยทางชีวการแพทย์

เซลล์ไลน์ Hep 2 โดดเด่นในฐานะแบบจำลองตัวอย่างสำหรับการประยุกต์ใช้หลากหลายในงานวิจัยชีวการแพทย์ ด้วยคุณสมบัติที่หลากหลาย เซลล์เหล่านี้มีบทบาทสำคัญในการทดลองในหลอดทดลอง ตั้งแต่การวิเคราะห์ตัวรับสัญญาณไปจนถึงการศึกษาโรคที่ซับซ้อน

การสำรวจกลไกการเกิดเนื้องอกและเป้าหมายการรักษาด้วยเซลล์ Hep 2

เซลล์ Hep 2 ซึ่งเป็นเซลล์ก่อเนื้องอก มีบทบาทสำคัญอย่างยิ่งในการศึกษาความซับซ้อนของชีววิทยาของมะเร็ง เซลล์เหล่านี้ให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับเส้นทางการส่งสัญญาณของมะเร็ง การศึกษาเชิงกลไก และเป็นเครื่องมือหลักในการคัดกรองและประเมินประสิทธิภาพของยาต้านมะเร็ง ตัวอย่างเช่น การศึกษาเชิงลึกได้ใช้ Hep 2 เพื่ออธิบายอิทธิพลของ miRNA-33a ต่อการเพิ่มจำนวนของเซลล์มะเร็ง ผลการวิจัยได้เปิดเผยถึงฤทธิ์ต้านการเพิ่มจำนวนของ miRNA-33a ผ่านการมีปฏิสัมพันธ์กับ PIM1 ซึ่งเป็นออนโคจีนที่รู้จักกันดี แสดงให้เห็นถึงเป้าหมายการรักษาแบบใหม่ [4] ในอีกกรณีหนึ่ง Hep 2 ถูกนำมาใช้ในการประเมินศักยภาพในการรักษาของอนุภาคนาโนซิงค์ออกไซด์จาก Marsdenia tenacissima ซึ่งแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพในการยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์และการทำให้เกิดการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส [5]

การวิจัยไวรัสวิทยาที่ก้าวหน้าด้วยข้อมูลเชิงลึกจากเซลล์ Hep 2

ความไวของเซลล์ Hep 2 ต่อไวรัสต่างๆ ของมนุษย์ทำให้เซลล์เหล่านี้เป็นทรัพยากรที่มีค่าอย่างยิ่งในการวิจัยด้านไวรัสวิทยา เซลล์เหล่านี้ถูกนำมาใช้อย่างมีประสิทธิภาพในการแสดงออกของยีนไวรัส SARS-CoV-2 เพื่อไขความซับซ้อนของปฏิสัมพันธ์ระหว่างไวรัสกับกลไกของเซลล์เจ้าบ้าน [6] แอปพลิเคชันนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งในยุคปัจจุบัน ซึ่งการเข้าใจและต่อสู้กับการติดเชื้อไวรัสเช่น COVID-19 เป็นความ 우선ระดับโลก

การถอดรหัสการทำงานของเซลล์: การดัดแปลงยีนในเซลล์ Hep 2

ความสามารถในการปรับตัวของเซลล์ไลน์ Hep 2 ต่อการดัดแปลงทางพันธุกรรมเน้นย้ำถึงประโยชน์ของมันในการศึกษาเชิงกลไก นักวิจัยใช้ประโยชน์จากคุณสมบัตินี้เพื่อปรับการถ่ายทอดยีนและอธิบายบทบาทของยีนเฉพาะในหน้าที่ของเซลล์ การศึกษาที่น่าสนใจเกี่ยวข้องกับการเพิ่มการแสดงออกของโปรตีนจับ RNA RBM6 ในเซลล์ Hep 2 ซึ่งช่วยในการตรวจสอบศักยภาพในการยับยั้งเนื้องอกของมัน โดยให้ข้อมูลเชิงลึกที่มีค่าเกี่ยวกับพื้นฐานทางโมเลกุลของมะเร็ง [7]

การเพิ่มประสิทธิภาพการวินิจฉัยโรคผ่านการใช้งานเซลล์ไลน์ Hep 2

นอกเหนือจากขอบเขตการวิจัยเหล่านี้ เซลล์ Hep 2 ยังได้รับการยกย่องในด้านความสามารถในการวินิจฉัย โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการตรวจหา ANA ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งในการวินิจฉัยโรคภูมิต้านทานตนเอง เช่น โรคลูปัสอิริทีมาโตซัสแบบกระจาย ความแม่นยำที่เซลล์ Hep 2 สามารถแสดงผล ANA ได้สนับสนุนการวินิจฉัยและการพัฒนายารักษาเฉพาะเป้าหมาย ซึ่งช่วยเพิ่มความเข้าใจของเราเกี่ยวกับพยาธิสภาพของโรคภูมิต้านตนเองและปรับปรุงการดูแลผู้ป่วย

ผ่านการประยุกต์ใช้ที่หลากหลายนี้ เซลล์ Hep 2 ได้มีส่วนช่วยอย่างมีนัยสำคัญในการก้าวหน้าของการวิจัยมะเร็งเชิงแปล การศึกษาการติดเชื้อไวรัส และการสำรวจกลไกของเซลล์ การมีส่วนร่วมของเซลล์เหล่านี้ในการสร้างข้อมูลที่เกี่ยวข้องทางคลินิกนั้นมีค่าอย่างยิ่งยวด ยืนยันบทบาทที่ขาดไม่ได้ของเซลล์เหล่านี้ทั้งในห้องปฏิบัติการและคลินิก เมื่อการวิจัยยังคงพัฒนาต่อไป สายเซลล์ Hep 2 จะยังคงอยู่ในตำแหน่งผู้นำอย่างแน่นอน ช่วยเหลือในการค้นพบการรักษาใหม่ ๆ และขยายความรู้ของเราเกี่ยวกับสุขภาพของมนุษย์และโรคต่าง ๆ

ปกป้องสายพันธุ์เซลล์ HEp-2 ของคุณวันนี้

เซลล์ Hep 2: สิ่งพิมพ์งานวิจัย

ต่อไปนี้คือสิ่งพิมพ์งานวิจัยที่น่าสนใจและได้รับการอ้างอิงมากที่สุดเกี่ยวกับเซลล์ Hep 2

• การสังเคราะห์อนุภาคนาโนซิงค์ออกไซด์จาก Marsdenia tenacissima ยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์และเหนี่ยวนำให้เกิดการตายแบบอะพอพโทซิสในเซลล์มะเร็งกล่องเสียง (Hep-2)
  บทความนี้ซึ่งตีพิมพ์ในวารสาร Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology (2019) ได้ศึกษาศักยภาพในการต้านมะเร็งของอนุภาคนาโนซิงค์ออกไซด์ที่ได้จากการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ Marsdenia tenacissima ในเซลล์สายพันธุ์ Hep 2
• นาโนอนุภาค PLGA ที่บรรจุเฮสเพอริดินซึ่งผ่านกระบวนการชีวสังเคราะห์สามารถต้านทานเส้นทางการตายของเซลล์แบบภายในที่เกิดจากไมโตคอนเดรียในเซลล์มะเร็ง
  บทความนี้ได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร Journal of Inorganic and Organometallic Polymers and Materials ในปี 2021 การศึกษานี้ได้ตรวจสอบคุณสมบัติต้านมะเร็งของอนุภาคนาโน Poly (lactic-co-glycolic acid) (PLGA) ที่บรรจุเฮสเพอริดินซึ่งถูกพัฒนาขึ้นในรูปแบบชีวภาพในเซลล์ Hep 2
• ฤทธิ์ต้านไวรัสของสารสกัดเอทานอลจากหญ้าปล้อง (Lophatherum gracile) ต่อการติดเชื้อไวรัสซินซิเชียลทางเดินหายใจ
  สิ่งพิมพ์นี้ในวารสาร Journal of Ethnopharmacology ปี 2019 ใช้เซลล์ Hep 2 ในการศึกษาการติดเชื้อไวรัสซินซิเชียลทางเดินหายใจและคัดกรองยาต้านไวรัสที่มีฤทธิ์ต้านไวรัสชนิดนี้ การศึกษาได้รายงานศักยภาพต้านไวรัสที่น่าพอใจของสารสกัดเอทานอลจากพืชสมุนไพร คือ Lophatherum gracile ต่อการติดเชื้อไวรัสซินซิเชียลทางเดินหายใจ
• การประเมินฤทธิ์ของสารสกัดน้ำจากพืชหอมสี่ชนิดต่อความสามารถในการยึดเกาะของเชื้อรา Candida albicans กับเซลล์
  เยื่อบุผิว HEp-2 ของมนุษย์ งานวิจัยนี้ได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร Gene Reports (2020) การศึกษานี้สำรวจศักยภาพในการยับยั้งของสารสกัดน้ำจากพืชหอมสี่ชนิดต่อการยึดเกาะของเชื้อ Candida albicans กับเซลล์เยื่อบุผิว Hep 2 ของมนุษย์
• โปรตีนสัญญาณที่เหนี่ยวนำโดย Wnt1 ควบคุมการเกิดไกลโคไลซิสและความต้านทานต่อเคมีบำบัดของมะเร็งเซลล์สความัสของกล่องเสียงผ่านเส้นทาง
  YAP1/TEAD1/GLUT1 การศึกษานี้ได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร Journal of Cellular Physiology ในปี 2019 การศึกษาพบว่าโปรตีนสัญญาณที่เหนี่ยวนำโดย Wnt1 (WISP1) มีปฏิสัมพันธ์กับเส้นทาง YAP1/TEAD1/GLUT1 และควบคุมการเผาผลาญกลูโคสและความต้านทานต่อเคมีบำบัดในเซลล์ไลน์ Hep 2

ทรัพยากรสำหรับเซลล์ไลน์ Hep2: โปรโตคอล, วิดีโอ, และอื่น ๆ

Hep 2 เป็นสายพันธุ์เซลล์ที่มีชื่อเสียง มีแหล่งข้อมูลหลายแห่งที่มีข้อมูลเกี่ยวกับสายพันธุ์เซลล์ Hep 2

• การเพาะเลี้ยงเซลล์สายพันธุ์ Hep2: วิดีโอนี้เป็นคู่มือแบบทีละขั้นตอนสำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ Hep 2
• การตรวจคัดกรอง ANA ด้วยเซลล์ Hep 2: วิดีโอนี้อธิบายการตรวจคัดกรองแอนติบอดีต่อนิวเคลียส (ANA) โดยใช้สายพันธุ์เซลล์ Hep 2
• การเพาะเลี้ยงเซลล์ Hep 2: ลิงก์นี้มีข้อมูลพื้นฐานเกี่ยวกับการเพาะเลี้ยงเซลล์เกี่ยวกับเซลล์ Hep 2 ซึ่งรวมถึงการแบ่งเซลล์ การแช่แข็งเซลล์ และการละลายเซลล์

คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับเซลล์ HEp-2 ในการวิจัยทางชีวการแพทย์

เอกสารอ้างอิง

1. ฟูซี, เอ็ม. และ เอส. ดอตติ, การปรับตัวของสายพันธุ์เซลล์ HEp-2 ให้เข้ากับระบบเพาะเลี้ยงที่ปราศจากสัตว์อย่างสมบูรณ์และการวิเคราะห์การเจริญเติบโตของเซลล์แบบเรียลไทม์. ไบโอเทคนิควส์, 2021. 70(6): หน้า 319-326.
2. กอร์เฟ, พี., บทวิจารณ์อย่างครอบคลุมเกี่ยวกับเซลล์ไลน์ Hep-2 ในการวิจัยเชิงแปลสำหรับมะเร็งกล่องเสียง. Am J Cancer Res, 2019. 9(4): หน้า 644-649.
3. Wang, M., และคณะ, ไฟโบรบลาสต์ที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งในเนื้องอกที่ปลูกถ่ายในลำคอของมนุษย์ชนิด HEp-2 ไม่ได้มาจากเซลล์มะเร็งผ่านการเปลี่ยนแปลงจากเยื่อบุผิวเป็นเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน, มีการกระตุ้นทางฟีโนไทป์แต่มีโครโมโซมปกติ. PLoS One, 2015. 10(2): หน้า e0117405.
4. Karatas, O.F., ศักยภาพในการยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์ของ miR-33a ในเซลล์มะเร็งกล่องเสียง Hep-2 ผ่านการกำหนดเป้าหมาย PIM1. Head Neck, 2018. 40(11): หน้า 2455-2461.
5. Wang, Y., และคณะ, การสังเคราะห์อนุภาคนาโนซิงค์ออกไซด์จาก Marsdenia tenacissima ยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์และเหนี่ยวนำให้เกิดการตายแบบอะพอพโทซิสในเซลล์มะเร็งกล่องเสียง (Hep-2) วารสารเคมีแสงและชีวเคมีแสง B: ชีววิทยา, 2019. 201: หน้า 111624.
6. จาง, เจ., และคณะ, การศึกษาเชิงระบบและระดับโมเลกุลของการกระจายตัวภายในเซลล์ของโปรตีน SARS-CoV-2. Signal Transduct Target Ther, 2020. 5(1): หน้า 269.
7. Wang, Q., และคณะ, โปรตีนจับ RNA RBM6 ในฐานะยีนกดการเกิดเนื้องอกยับยั้งการเจริญเติบโตและการลุกลามในมะเร็งกล่องเสียง. Gene, 2019. 697: หน้า 26-34.