เผยแพร่: 2023 | ตรวจสอบล่าสุด: พฤษภาคม 2026

เซลล์ไลน์ MCF-7: รากฐานสำคัญในการวิจัยมะเร็งเต้านมและการทดสอบยา

เซลล์ไลน์ MCF-7 ซึ่งก่อตั้งขึ้นในปี 1973 จากเซลล์มะเร็งเต้านมชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาของมนุษย์ ถือเป็นแนวหน้าในการวิจัยมะเร็งเต้านม โดยเป็นแบบจำลองสำคัญในการไขความซับซ้อนทางชีววิทยาของมะเร็งเต้านมชนิดที่มีตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจนและโปรเจสเตอโรนเป็นบวก เซลล์เหล่านี้ทำหน้าที่เป็นจุลภาคของมะเร็งเต้านมในมนุษย์ โดยแสดงลักษณะสำคัญที่จำเป็นสำหรับการศึกษาการเจริญเติบโตของเนื้องอกที่ขึ้นอยู่กับฮอร์โมนและที่ไม่ขึ้นอยู่กับฮอร์โมน นักวิจัยใช้เซลล์ MCF-7 เพื่อศึกษาการเต้นรำที่ซับซ้อนของฮอร์โมนเช่นเอสโตรเจนและทาม็อกซิเฟนในการควบคุมการเพิ่มจำนวนของเซลล์มะเร็ง โดยเจาะลึกถึงความซับซ้อนในระดับโมเลกุลตั้งแต่การก่อตัวของทรงกลมไปจนถึงการลุกลามของมะเร็งเต้านมในระยะคลินิก

ในการศึกษาเกี่ยวกับมะเร็งเต้านมที่แพร่กระจาย เซลล์ MCF-7 มีความสำคัญอย่างยิ่ง โดยถูกนำมาใช้ในวิธีการที่ล้ำสมัย เช่น การฝังในเนื้อเยื่อขนาดเล็กในโครงร่างหรือไฮโดรเจลอิสระ เพื่อเลียนแบบสภาพแวดล้อมตามธรรมชาติของเนื้องอก สิ่งนี้ช่วยในการตรวจสอบโรคมะเร็งที่แพร่กระจาย โดยเฉพาะในผู้หญิงวัยหมดประจำเดือน และผลกระทบที่แตกต่างกันระหว่างเต้านมด้านซ้ายและขวา การพิจารณาด้านเภสัชพันธุศาสตร์และเภสัชพันธุศาสตร์เชิงสิ่งแวดล้อมเป็นหัวใจสำคัญของการวิจัยนี้ โดยเซลล์ MCF-7 ช่วยเปิดเผยลักษณะเฉพาะของโรคในแต่ละระยะและการตอบสนองต่อการรักษาในร่างกายจริง

เซลล์ MCF-7 ยังทำหน้าที่เป็นรากฐานในการศึกษาด้านมะเร็งวิทยาสำหรับการทดสอบวิธีการรักษาที่นวัตกรรม เช่น การบำบัดด้วยไฟฟ้าเคมีแรงดันสูง และในแบบจำลองสัตว์ที่จำลองเซลล์เนื้องอกเต้านมของมนุษย์อย่างใกล้ชิด บทบาทของเซลล์ต้นกำเนิดมีเซนไคม์ในการปรับเปลี่ยนพฤติกรรมของเซลล์เนื้องอกเหล่านี้เป็นอีกแง่มุมหนึ่งที่กำลังได้รับการพิจารณาอย่างละเอียด นอกจากนี้ การเข้าใจปฏิสัมพันธ์ระหว่างเอสโตรเจน, แอนโดรเจน, และการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งเต้านมผ่าน MCF-7 ให้ข้อมูลเชิงลึกที่มีค่าอย่างยิ่ง ซึ่งช่วยกระตุ้นการค้นคว้าอย่างต่อเนื่องในสาขาการวิจัยมะเร็งที่เปลี่ยนแปลงอยู่เสมอ

สายพันธุ์เซลล์ MCF-7: ต้นกำเนิดและข้อมูลทั่วไป

ก่อนที่จะทำงานกับสายเซลล์ MCF-7 จำเป็นต้องเข้าใจลักษณะทางสัณฐานวิทยา ขนาดของเซลล์ และลักษณะทั่วไปอื่น ๆ

ชื่อ 'MCF-7' ย่อมาจาก Michigan Cancer Foundation – 7 ก่อตั้งโดย ดร. Soule ที่มูลนิธิมะเร็งมิชิแกน ในเมืองดีทรอยต์ รัฐมิชิแกน เซลล์ไลน์นี้ถูกแยกในปี 1970 จากน้ำในช่องเยื่อหุ้มปอดของผู้หญิงชาวคอเคเชียนอายุ 69 ปี ซึ่งมีมะเร็งเต้านมชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาที่แพร่กระจาย MCF-7 เป็นชนิดย่อยของมะเร็งเต้านมประเภท Luminal A ที่แสดงออกของตัวรับเอสโตรเจน โปรเจสเตอโรน และกลูโคคอร์ติคอยด์ [1, 2] 

เซลล์ MCF-7 เป็นเซลล์มะเร็งเต้านมที่ขึ้นอยู่กับฮอร์โมน เซลล์เยื่อบุผิวเต้านมเหล่านี้มีศักยภาพในการแพร่กระจายต่ำและมีความก้าวร้าวน้อยกว่าเมื่อเทียบกับเซลล์ MDA-MB-231 ที่ไม่ขึ้นอยู่กับฮอร์โมน [3]

• สัณฐานวิทยาของเซลล์ MCF-7: มีลักษณะคล้ายเซลล์เยื่อบุผิว; เซลล์เจริญเติบโตเป็นชั้นเดียวโดยมีการยึดเกาะระหว่างเซลล์แข็งแรง; มีลักษณะคล้ายก้อนหินปูถนน
  
• ขนาดเซลล์: อยู่ระหว่าง 19.9 μm ถึง 33.9 μm
• จีโนมและจำนวนชุดโครโมโซม: จำนวนโครโมโซมปกติ: 82; ช่วงจำนวนชุดโครโมโซม: 66 ถึง 87
• สายพันธุ์เซลล์ MCF-7: มีสายพันธุ์ KO หลายชนิดที่แสดงโปรไฟล์ทางพันธุกรรมและการแสดงออกของยีนที่แตกต่างกันเมื่อเทียบกับเซลล์ MCF-7 ดั้งเดิม [4]

เซลล์มะเร็งเต้านมที่มองเห็นด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด

ข้อมูลการเพาะเลี้ยงเซลล์ของเซลล์ MCF-7

MCF-7 เป็นสายพันธุ์เซลล์ที่ถูกเพาะเลี้ยงอย่างแพร่หลายในห้องปฏิบัติการวิจัยมะเร็งเต้านม ก่อนที่จะเพาะเลี้ยงเซลล์เหล่านี้ อาจมีคำถามมากมายเกิดขึ้นในสมองของคุณ เช่น เวลาในการเพิ่มจำนวนเป็นสองเท่าของเซลล์ MCF-7 คืออะไร? เซลล์ MCF-7 ติดแน่นหรือไม่? และอะไรคืออาหารเลี้ยงเซลล์สำหรับเซลล์ MCF-7? ในส่วนนี้ เราจะพูดถึงประเด็นสำคัญต่อไปนี้:

แง่มุม

คำอธิบาย

เวลาที่ใช้เป็นสองเท่า

ค่าเฉลี่ยของเวลาที่ใช้ในการเพิ่มจำนวนเป็นสองเท่าของเซลล์ MCF-7 คือ 24 ชั่วโมง

ติดแน่นหรือแขวนลอย

เซลล์ MCF-7 เป็นเซลล์ที่เกาะติดซึ่งเจริญเติบโตเป็นชั้นเดียวและก่อตัวเป็นกลุ่มเซลล์

ความหนาแน่นของการหว่านเมล็ด

เซลล์ MCF-7 ที่เติบโตช้าถูกเพาะในความหนาแน่น 3 x 10^4 เซลล์/cm^2 หลังจากนำอาหารเลี้ยงเซลล์ออกแล้ว เซลล์ MCF-7 ที่เกาะติดจะถูกล้างด้วย 1 x PBS เซลล์จะถูกทำให้หลุดโดยใช้สารละลาย Accutase สำหรับการเพาะเลี้ยง เติมอาหารเลี้ยงเชื้อ และทำการปั่นเหวี่ยง เซลล์ที่ตกตะกอนจะถูกแขวนลอยและถ่ายไปยังขวดใหม่ที่มีอาหารเลี้ยงเชื้อสด

อาหารเลี้ยงเชื้อ

ใช้ Eagle's Minimum Essential Medium (EMEM) ที่เสริมด้วย 10% FBS และ 2.5 mM L-glutamine สำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ MCF-7 สารอาหารจะถูกเปลี่ยนใหม่ 2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์

เงื่อนไขการเจริญเติบโต

เซลล์ MCF-7 ถูกเพาะเลี้ยงในตู้เพาะเลี้ยงแบบควบคุมความชื้นที่อุณหภูมิ 37°C โดยมีก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ 5%

การจัดเก็บ

เซลล์ถูกเก็บรักษาในสถานะไอของไนโตรเจนเหลว (-195°C) เพื่อคงความมีชีวิตของเซลล์

กระบวนการแช่แข็งและตัวกลาง

วิธีการแช่แข็งแบบช้าเป็นวิธีที่เหมาะสมสำหรับการแช่แข็งเซลล์ MCF-7 โดยลดอุณหภูมิลงอย่างค่อยเป็นค่อยไป 1°C เพื่อปกป้องความมีชีวิตของเซลล์ สารอาหารที่ใช้ในการแช่แข็งสำหรับเซลล์ MCF-7 คือ CM-1 หรือ CM-ACF

กระบวนการละลาย

เซลล์ MCF-7 ที่ถูกแช่แข็งถูกเขย่าอย่างรวดเร็วในอ่างน้ำอุ่นที่เตรียมไว้ล่วงหน้า (37°C) เป็นเวลา 40-60 วินาที ก้อนน้ำแข็งขนาดเล็กจะถูกทิ้งไว้ในขวดเพื่อรักษาความเย็น เซลล์สามารถเพาะเลี้ยงโดยตรงในขวดแก้วที่มีอาหารเลี้ยงเชื้อสด หรือปั่นเหวี่ยงเพื่อกำจัดอาหารเลี้ยงเชื้อแช่แข็งออกได้ ก้อนเซลล์ที่ได้จะถูกนำไปละลายในอาหารเลี้ยงเชื้อสดอย่างระมัดระวัง และแบ่งใส่ขวดแก้วเพื่อนำไปเพาะเลี้ยง

ระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ

ระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ 1 ใช้สำหรับการจัดการเซลล์ MCF-7 ที่ตรวจพบสามบวก

เซลล์ MCF-7 ในความหนาแน่นต่ำและความหนาแน่นสูง

เผยแพร่: 2023 | ตรวจสอบล่าสุด: พฤษภาคม 2026

เซลล์ MCF-7: ข้อได้เปรียบและข้อจำกัด

ทุกสายพันธุ์ของเซลล์มะเร็งล้วนมีข้อดีและข้อเสียบางประการ. ดังนั้น ข้อได้เปรียบของเซลล์ MCF-7 ที่ทำให้มันน่าสนใจสำหรับการวิจัยคืออะไร? และข้อจำกัดของสายพันธุ์เซลล์ MCF-7 คืออะไร?

ข้อดี

มีข้อได้เปรียบมากมายที่เกี่ยวข้องกับสายพันธุ์เซลล์ MCF-7. นี่คือข้อได้เปรียบที่สำคัญ:

• มีการกำหนดลักษณะที่ดี: สายพันธุ์เซลล์ MCF-7 มีการกำหนดลักษณะที่ดี ทำให้เป็นตัวเลือกที่นิยมในห้องปฏิบัติการวิจัยมะเร็ง
• ตอบสนองต่อเอสโตรเจน: เซลล์มะเร็งเต้านม MCF-7 เป็นเซลล์ที่ตอบสนองต่อเอสโตรเจน โดยเซลล์เหล่านี้ขึ้นอยู่กับการเจริญเติบโตและการเพิ่มจำนวนของเอสโตรเจน และแสดงระดับ mRNA ของเอสโตรเจนรีเซพเตอร์-แอลฟา (ERα) สูงกว่า ERβ ซึ่งทำให้เซลล์ MCF-7 มีประโยชน์อย่างมากในการศึกษาบทบาทของสัญญาณเอสโตรเจนรีเซพเตอร์ในชีววิทยาของมะเร็งเต้านม
• ขึ้นอยู่กับฮอร์โมน: เซลล์ MCF-7 เป็นแบบจำลองตัวแทนของมะเร็งเต้านมชนิดที่มีตัวรับฮอร์โมนและขึ้นอยู่กับฮอร์โมน

ข้อจำกัด

ข้อจำกัดที่มักถูกระบุว่าเป็นของเซลล์ MCF-7 ได้แก่:

• อัตราการเจริญเติบโตช้า: เมื่อเปรียบเทียบกับสายพันธุ์เซลล์มะเร็งเต้านมชนิดอื่น ๆ เซลล์ MCF-7 เจริญเติบโตช้า ดังนั้นเซลล์เหล่านี้จึงถูกเพาะเลี้ยงในความหนาแน่นของเซลล์ที่ค่อนข้างสูงเพื่อดำเนินการทดลองเพาะเลี้ยงเซลล์ในรูปแบบต่าง ๆ

เซลล์ MCF-7: การวิจัยแบบสหวิทยาการและนัยสำคัญต่อโรคมะเร็งเต้านม

การจำแนกลักษณะของมะเร็งเต้านมด้วยเซลล์ MCF-7

เซลล์ MCF-7 เป็นรากฐานสำคัญในการวิจัยมะเร็งเต้านม ซึ่งมีต้นกำเนิดจากเนื้อเยื่ออะดีโนคาร์ซิโนมาของเต้านมมนุษย์ในปี 1973 เซลล์เหล่านี้มีความสำคัญอย่างยิ่งในการศึกษาเกี่ยวกับมะเร็งเต้านมชนิดที่มีตัวรับเอสโตรเจนบวก เนื่องจากการแสดงออกของตัวรับเอสโตรเจนในเซลล์เหล่านี้ นักวิจัยสามารถใช้เซลล์เหล่านี้ในการศึกษาความแตกต่างของการเจริญเติบโตที่ขึ้นอยู่กับเอสโตรเจน และประสิทธิภาพของการรักษาด้วยฮอร์โมน เช่น ทาม็อกซิเฟน ซึ่งช่วยเพิ่มความเข้าใจในกลไกการออกฤทธิ์และการดื้อยาต่อการรักษาเหล่านี้

นอกเหนือจากการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับฮอร์โมนแล้ว เซลล์ MCF-7 ยังมีความสำคัญอย่างยิ่งในการสำรวจมะเร็งเต้านมในระดับโมเลกุล การประยุกต์ใช้ของเซลล์เหล่านี้ครอบคลุมตั้งแต่การวิเคราะห์โปรไฟล์โมเลกุลของเนื้องอก ไปจนถึงการศึกษาการเพิ่มจำนวนและการลุกลามของเซลล์มะเร็งในวัฒนธรรม 2 มิติ และไมโครเนื้อเยื่อ 3 มิติในโครงร่าง ซึ่งจำลองสภาพแวดล้อมของเนื้องอกในร่างกายได้อย่างใกล้ชิด

การต่อสู้กับการดื้อยาในมะเร็งเต้านม

เซลล์ MCF-7 มีส่วนสำคัญอย่างมากในการทำความเข้าใจและเอาชนะการดื้อยาในการรักษามะเร็งเต้านม โดยการเหนี่ยวนำให้เกิดการดื้อยาผ่านการสัมผัสกับยาเคมีบำบัดในปริมาณสูง นักวิจัยสามารถตรวจสอบกลไกที่นำไปสู่การกลับมาเป็นซ้ำของมะเร็งและอัตราการรอดชีวิตของผู้ป่วยที่ลดลง การศึกษาอย่างลึกซึ้งที่เกี่ยวข้องกับเซลล์ MCF-7 ได้เปิดเผยบทบาทของ RNA ที่ไม่ถอดรหัสยาว HOTAIR ในการดื้อยา ซึ่งอาจเป็นเป้าหมายที่เป็นไปได้สำหรับการแทรกแซงทางการรักษา

การพัฒนาอย่างต่อเนื่องของยาเคมีบำบัดยังต้องพึ่งพาเซลล์ MCF-7 ในการคัดกรองศักยภาพในการต้านมะเร็งของสารต่างๆ รวมถึงผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ สารสังเคราะห์ และอนุภาคนาโน ความพยายามเหล่านี้มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการสร้างวิธีการรักษาโรคมะเร็งเต้านมที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น ซึ่งสามารถจัดการกับสายพันธุ์ของเซลล์มะเร็งที่ดื้อต่อยาได้

การส่งเสริมการพัฒนาการรักษาและการประยุกต์ใช้ทางคลินิก

ข้อมูลเชิงลึกที่ได้จากการวิจัยโดยใช้เซลล์ MCF-7 ขยายไปสู่การพัฒนาการรักษาโรคมะเร็งเต้านม เซลล์ MCF-7 ถูกใช้เป็นเครื่องมือสำคัญสำหรับการทดสอบก่อนคลินิก โดยใช้สำหรับการคัดกรองสารประกอบ การกำหนดความเป็นพิษต่อเซลล์ และการประเมินการเหนี่ยวนำให้เกิดการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส งานวิจัยนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการประยุกต์ใช้ทางคลินิกในอนาคต ซึ่งผลการค้นพบจากการศึกษาโดยใช้เซลล์ MCF-7 จะยังคงเป็นข้อมูลสำคัญในการพัฒนากลยุทธ์นวัตกรรมเพื่อยกระดับการดูแลผู้ป่วยและผลลัพธ์ของการรักษา

ปลดล็อกศักยภาพงานวิจัยของคุณ: เลือกซื้อผลิตภัณฑ์เซลล์ MCF-7 ได้แล้ววันนี้!

เซลล์ MCF-7: สิ่งตีพิมพ์

มีสิ่งพิมพ์จำนวนมากเกี่ยวกับเซลล์ MCF-7 ส่วนนี้จะครอบคลุมเฉพาะตัวอย่างที่น่าสนใจบางประการเท่านั้น:

การยับยั้ง lncRNA‑HOTAIR ลดการแสดงออกของยีนที่ต้านทานยาของเซลล์มะเร็งเต้านมต่อ doxorubicin ผ่านทางเส้นทางการส่งสัญญาณ PI3K/AKT/mTOR

บทความนี้ได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร Experimental and Therapeutic Medicine ในปี 2019 โดย Zhixiang Li และคณะ การศึกษานี้เสนอว่าการยับยั้งการแสดงออกของ long non-coding RNA HOTAIR สามารถกำจัดความต้านทานต่อยา doxorubicin ในเซลล์มะเร็งเต้านม MCF-7 ได้โดยการควบคุมเส้นทาง PI3K/AKT/mTOR

Guajadial ย้อนกลับการดื้อยาหลายชนิดโดยการยับยั้งการแสดงออกของโปรตีนขนส่ง ABC และกดขี่เส้นทาง PI3K/Akt ในเซลล์มะเร็งเต้านมที่ดื้อยา

สิ่งพิมพ์นี้ในวารสาร Chemico-Biological Interactions ใช้เซลล์ MCF-7 ต้นกำเนิดและเซลล์ที่ดื้อยาต่อศึกษาผลของสารประกอบ Guajadial ต่อการดื้อยา สารประกอบนี้ยับยั้งการแสดงออกของตัวขนส่ง ABC และลดระดับของเส้นทาง PI3K/AKT เพื่อย้อนกลับการดื้อยาหลายชนิด

ปฏิสัมพันธ์แบบเสริมฤทธิ์กันของสารแคนนาบิไดออลกับยาเคมีบำบัดในเซลล์ MCF7: รูปแบบการปฏิสัมพันธ์และการวิเคราะห์โปรตีโอมิกส์ของกลไก

บทความที่ตีพิมพ์นี้อธิบายถึงปฏิสัมพันธ์แบบเสริมฤทธิ์กันของสารแคนนาบิไดออลและยาเคมีบำบัดห้าชนิดในเซลล์ MCF-7 การศึกษานี้ชี้ให้เห็นถึงแนวทางการบำบัดเสริมแบบเสริมฤทธิ์โดยใช้แคนนาบิไดออลเป็นพื้นฐานสำหรับการรักษามะเร็งเต้านม

องค์ประกอบฟีนอลิกของพืชสมุนไพรบางชนิดจากตูนิเซียที่เกี่ยวข้องกับฤทธิ์ต้านการเพิ่มจำนวนเซลล์มะเร็งเต้านมมนุษย์ MCF-7

บทความนี้ซึ่งตีพิมพ์ในวารสาร The EuroBiotech Journal ได้ใช้เซลล์ MCF-7 ในการประเมินฤทธิ์ต้านเนื้องอกของสารประกอบฟีนอลิกที่พบในพืชสมุนไพรบางชนิดของตูนิเซีย

อนุภาคนาโนเงินที่มีฤทธิ์ต้านจุลชีพ ต้านอนุมูลอิสระ และต้านมะเร็งในเซลล์สายพันธุ์ MCF-7 โดยใช้ใบหอมหัวใหญ่ (Allium cepa) เป็นตัวกลางในการสังเคราะห์

การศึกษาได้เสนอให้นำสารสกัดจากใบหอมแดงบรรจุในอนุภาคนาโนสีเขียวมาใช้เป็นตัวยาที่มีศักยภาพ อนุภาคนาโนเหล่านี้แสดงฤทธิ์ต้านมะเร็งและต้านอนุมูลอิสระในเซลล์ MCF-7

เซลล์ MCF-7 ทรัพยากร: โปรโตคอล, วิดีโอ และอื่นๆ

MCF-7 เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งเต้านมที่ถูกเพาะเลี้ยงบ่อยครั้ง มีแหล่งข้อมูลหลายแห่งเกี่ยวกับสายพันธุ์นี้ที่อธิบายวิธีการจัดการ การเพาะเลี้ยง และขั้นตอนการถ่ายโอนยีน

โปรโตคอลการเพาะเลี้ยงเซลล์

ต่อไปนี้คือแหล่งข้อมูลที่ประกอบด้วยข้อมูลเกี่ยวกับการเพาะเลี้ยงเซลล์ MCF-7

• การแบ่งเซลล์: เอกสารนี้จะช่วยให้คุณเรียนรู้กระบวนการเพาะเลี้ยงและการละลายน้ำแข็งเซลล์ MCF-7
• เซลล์ MCF-7: บทความนี้จะให้ข้อมูลพื้นฐานและขั้นสูงทั้งหมดเกี่ยวกับเซลล์ MCF-7 รวมถึงวิธีการเพาะเลี้ยงเซลล์ MCF-7

โปรโตคอลการถ่ายโอนยีน

นี่คือแหล่งข้อมูลที่ประกอบด้วยวิธีการถ่ายโอนยีนสำหรับสายพันธุ์เซลล์ MCF-7

• การถ่ายโอนพลาสมิดดีเอ็นเอเข้าสู่เซลล์ MCF-7: ลิงก์เว็บไซต์นี้จะให้โปรโตคอลการถ่ายโอนรายละเอียดสำหรับเซลล์ MCF-7
• การถ่ายยีนในเซลล์ MCF-7: ลิงก์นี้ประกอบด้วยโปรโตคอลการถ่ายยีนที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมซึ่งเกี่ยวข้องกับสายพันธุ์เซลล์ MCF-7 ที่นักวิทยาศาสตร์จากทั่วโลกได้แบ่งปันไว้

วิดีโอที่เกี่ยวข้องกับสายพันธุ์เซลล์ MCF-7

มีแหล่งข้อมูลวิดีโอมากมายเกี่ยวกับเซลล์ MCF-7 ที่นี่เราจะพูดถึงบางส่วนที่เกี่ยวข้องกับการถ่ายโอนยีนและการเพาะเลี้ยงเซลล์ MCF-7

• การถ่ายยีนในเซลล์ MCF-7: วิดีโอนี้แสดงขั้นตอนการถ่ายยีนในเซลล์ MCF-7
• การเพาะเลี้ยงเซลล์: วิดีโอนี้อธิบายขั้นตอนพื้นฐานที่ใช้ในการเพาะเลี้ยงสายพันธุ์เซลล์
• การแช่แข็งเซลล์ที่เกาะติด: วิดีโอนี้มีข้อมูลเกี่ยวกับการแช่แข็งสายพันธุ์เซลล์ที่เกาะติด

เราคาดหวังว่าบทความนี้จะช่วยแนะนำคุณอย่างดีเกี่ยวกับการจัดการ การเพาะเลี้ยง และการดูแลรักษาเซลล์ MCF-7 นอกจากนี้ยังสามารถช่วยให้คุณเรียนรู้เกี่ยวกับข้อดีและการประยุกต์ใช้ในการวิจัยของสายเซลล์นี้ได้อีกด้วย หากคุณวางแผนที่จะทำงานกับเซลล์ MCF-7 โปรดสั่งซื้อจากเรา

คำตอบสำหรับคำถามที่พบบ่อย: การสำรวจสายพันธุ์เซลล์ MCF-7

เอกสารอ้างอิง

1. Moon, H.-r., et al., "การจำแนกลักษณะเฉพาะของชนิดย่อยของการแพร่กระจายของมะเร็งเต้านมโดยใช้แพลตฟอร์มมะเร็งแบบไมโครฟลูอิดิก." PloS one, 2020, 15(6)
2. Hegde, S.M., et al., "ปฏิสัมพันธ์ของตัวรับนิวเคลียร์ (ER, PR และ GR) และฮอร์โมนสเตียรอยด์ของพวกมันในเซลล์ MCF-7" Mol Cell Biochem, 2016, 422(1-2)
3. Comşa, Ş., A.M. Cimpean, และ M. Raica, "เรื่องราวของเซลล์มะเร็งเต้านมสายพันธุ์ MCF-7: 40 ปีแห่งประสบการณ์ในการวิจัย," การวิจัยต้านมะเร็ง, 2015, 35(6)
4. ลี, เอ.วี., เอส. โอเออร์สไตน์, และ เอ็น.อี. เดวิดสัน, "เซลล์ MCF-7—เปลี่ยนเส้นทางของการวิจัยและดูแลมะเร็งเต้านมเป็นเวลา 45 ปี," JNCI: วารสารสถาบันมะเร็งแห่งชาติ, 2015, 107(7)
5. หลี่, ซี., และคณะ, "การยับยั้ง lncRNA‑HOTAIR ลดการดื้อยาของเซลล์มะเร็งเต้านมต่อ doxorubicin ผ่านทางเส้นทางสัญญาณ PI3K/AKT/mTOR." วิทยาศาสตร์การทดลองและการรักษา, 2019, 18(1)
6. หลี่, ย., และคณะ, "กัวจาไดอัลย้อนกลับการดื้อยาหลายชนิดโดยการยับยั้งการแสดงออกของโปรตีน ABC และกดขี่เส้นทาง PI3K/Akt ในเซลล์มะเร็งเต้านมที่ดื้อยา" เคมี-ชีวภาพปฏิสัมพันธ์, 2019, 305
7. เรือนรัศมีศักดิ์, พ., และคณะ, "การนำส่งอนุภาคนาโนซิงค์ออกไซด์ที่มุ่งเป้าไปยัง Frizzled-7 ไปยังเซลล์มะเร็งเต้านมที่ดื้อต่อยา" นาโนสเกล, 2019, 11(27)
8. ศรีฮาสนี, ว., และคณะ, "สารชีวภาพที่ได้จากพืช, ฤทธิ์ต้านมะเร็งของพวกมัน และแนวทางอินซิลิโคเป็นกลยุทธ์การรักษาเป้าหมายทางเลือกสำหรับมะเร็งเต้านม: ภาพรวมที่ปรับปรุงใหม่." Cancers, 2021, 13(24)
9. Erdogan, O., et al., "การสังเคราะห์อนุภาคนาโนเงินด้วยวิธีสีเขียวผ่านสารสกัดจากใบ Cynara scolymus: การวิเคราะห์ลักษณะ, ศักยภาพในการต้านมะเร็งร่วมกับการบำบัดด้วยแสงในเซลล์ MCF7." PloS one, 2019, 14(6)
10. บาร์โบซา, เอ.เอ็ม. และ เอฟ. มาร์เทล, "การกำหนดเป้าหมายตัวขนส่งกลูโคสสำหรับการรักษาโรคมะเร็งเต้านม: ผลกระทบของสารประกอบธรรมชาติและสังเคราะห์." มะเร็ง, 2020, 12(1)