เซลล์ไลน์ MCF10A: การไขความลับชีววิทยาของมะเร็งเต้านมในบริบทที่ไม่ก่อให้เกิดเนื้องอก

เซลล์ไลน์ MCF10A เป็นเครื่องมือสำคัญในการวิจัยมะเร็งเต้านม โดยเป็นตัวแทนของเซลล์เยื่อบุผิวเต้านมมนุษย์ที่คงสภาพอยู่ได้โดยไม่ก่อให้เกิดเนื้องอกแต่ยังคงลักษณะของเซลล์เต้านมมนุษย์ สายเซลล์นี้ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในการศึกษาความซับซ้อนของการทำงานของเซลล์เต้านมปกติ กระบวนการเปลี่ยนแปลง และกลไกพื้นฐานของชีววิทยาเต้านม รวมถึงพฤติกรรมของเซลล์ เส้นทางสัญญาณ และรูปแบบการแสดงออกของยีน นอกจากนี้ เซลล์ MCF10A ยังเป็นทรัพยากรสำคัญในการศึกษาการพัฒนาของเนื้องอกเต้านม การทำความเข้าใจการลุกลามของโรค และการประเมินกลยุทธ์การรักษาที่เป็นไปได้

ที่มาและลักษณะทั่วไปของเซลล์ MCF10A

การเจาะลึกเข้าไปในสายเซลล์ MCF10A นักวิจัยให้ความสำคัญกับการทำความเข้าใจต้นกำเนิดและลักษณะเฉพาะที่โดดเด่น ซึ่งช่วยอธิบายถึงการใช้งานและความสำคัญในด้านการวิจัย สายเซลล์ MCF10A ซึ่งได้มาจากต่อมน้ำนมของหญิงชาวคอเคเชียนอายุ 36 ปีที่มีภาวะเต้านมเป็นถุงน้ำและเนื้อเยื่อหนาในปี 1984 เป็นที่รู้จักกันดีในเรื่องลักษณะที่ไม่ก่อให้เกิดเนื้องอก ทำให้เป็นตัวอย่างที่ดีเยี่ยมสำหรับการศึกษาเนื้อเยื่อเต้านมมนุษย์ปกติในหลอดทดลอง

ลักษณะสำคัญของสายพันธุ์เซลล์ MCF10A ได้แก่:

• สัณฐานวิทยาของเซลล์เยื่อบุผิว: โดยทั่วไปเซลล์ MCF10A จะเจริญเติบโตเป็นชั้นเดียว และสามารถสร้างโครงสร้างคล้ายโดมในวัฒนธรรมที่เจริญเติบโตเต็มที่ ซึ่งแสดงให้เห็นถึงรูปแบบการเจริญเติบโตที่มีความยืดหยุ่น
• ขนาดเซลล์: ขนาดของเซลล์ MCF10A มีขนาดระหว่าง 14.5 μm ถึง 26.2 μm ซึ่งสามารถรองรับการตั้งค่าการทดลองได้หลากหลายรูปแบบ
• คาริโอไทป์: เซลล์ MCF10A แสดงคาริโอไทป์ที่มีโครโมโซม 47 แท่ง ซึ่งให้ข้อมูลเชิงลึกในการศึกษาทางพันธุกรรมและการวิจัยโครโมโซมในเซลล์เยื่อบุผิวเต้านม

MCF10AT1: อนุพันธ์ก่อนมะเร็ง

สายเซลล์ MCF10AT1 ซึ่งพัฒนาโดยการถ่ายยีน HRAS เข้าสู่เซลล์ MCF10A เป็นตัวแทนของระยะก่อนมะเร็งที่สามารถสร้างโครงสร้างท่อและรอยโรคที่คล้ายกับภาวะท่อขยายตัวผิดปกติ (ADH) และ Ductal Carcinoma in Situ (DCIS) เมื่อถูกนำไปใส่ในหนูที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง การเปลี่ยนแปลงนี้เน้นย้ำถึงประโยชน์ของสายเซลล์ในการจำลองการพัฒนาของมะเร็งเต้านมในระยะเริ่มต้นและการศึกษาการเปลี่ยนผ่านจากภาวะปกติไปสู่ภาวะมะเร็ง

แพทย์ตรวจเอกซเรย์แมมโมแกรม การวินิจฉัยแมมโมแกรมเพื่อป้องกันมะเร็งเต้านม

เซลล์ MCF10A: ข้อมูลการเพาะเลี้ยงเซลล์

MCF10A ซึ่งเป็นสายเซลล์ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิจัยมะเร็งเต้านม จำเป็นต้องได้รับการจัดการและดูแลอย่างแม่นยำเพื่อให้มั่นใจในความมีชีวิตและความสามารถในการใช้งานในสภาพแวดล้อมการทดลอง คู่มือนี้สรุปข้อควรพิจารณาที่สำคัญสำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ MCF10A อย่างมีประสิทธิภาพ โดยครอบคลุมถึงระยะเวลาในการเพิ่มจำนวนเป็นสองเท่า สื่อที่เหมาะสม ความหนาแน่นในการเพาะเลี้ยง และคุณสมบัติการยึดเกาะ

จุดสำคัญสำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ MCF10A

• เวลาการเพิ่มจำนวนเป็นสองเท่าของประชากร: สายเซลล์ MCF10A โดยทั่วไปมีเวลาการเพิ่มจำนวนเป็นสองเท่าประมาณ 20 ชั่วโมง ซึ่งบ่งชี้ถึงอัตราการเจริญเติบโตที่แข็งแกร่งภายใต้สภาวะที่เหมาะสม

• ลักษณะการยึดเกาะ: เซลล์เหล่านี้แสดงรูปแบบการเจริญเติบโตแบบยึดเกาะ จำเป็นต้องมีพื้นผิวแข็งสำหรับการยึดเกาะและการเพิ่มจำนวน

• วิธีการเพาะเลี้ยงย่อย: สำหรับการเพาะเลี้ยงย่อย แนะนำให้ใช้สัดส่วนการแบ่ง 1:2 ถึง 1:4 โปรโตคอลนี้เกี่ยวข้องกับการล้างเซลล์ด้วย PBS, แยกเซลล์ด้วย Accutase, จากนั้นย้ายเซลล์ไปยังขวดใหม่หลังจากการปั่นเหวี่ยงและการแขวนเซลล์ใหม่ในสื่อใหม่ แนะนำให้เปลี่ยนสื่อเพาะเลี้ยงใหม่สองถึงสามครั้งต่อสัปดาห์เพื่อสนับสนุนการเจริญเติบโตที่ดี

• อาหารเลี้ยงเซลล์: เซลล์ MCF10A เจริญเติบโตได้ดีใน MEGM ซึ่งเป็นอาหารเลี้ยงเซลล์ชนิดพิเศษที่ควรเสริมด้วยโคลีราท็อกซิน 100 นาโนกรัมต่อมิลลิลิตร เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการเจริญเติบโตและการทำงานของเซลล์

• สภาวะที่เหมาะสมสำหรับการเจริญเติบโต: ควรรักษาวัฒนธรรมไว้ในตู้เพาะเลี้ยงที่มีความชื้นและตั้งอุณหภูมิไว้ที่ 37°C พร้อมบรรยากาศที่มีก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ 5% เพื่อจำลองสภาวะทางสรีรวิทยาอย่างใกล้ชิด

• แนวทางการจัดเก็บ: สำหรับการจัดเก็บระยะยาว เซลล์ควรเก็บไว้ในสถานะไอของไนโตรเจนเหลวหรือที่อุณหภูมิต่ำกว่า -150°C ในตู้แช่แข็งอุณหภูมิต่ำมาก

• ขั้นตอนการแช่แข็งและละลาย: สารแช่แข็งที่แนะนำสำหรับเซลล์ MCF10A คือ CM-1 หรือ CM-ACF ใช้เทคนิคการแช่แข็งช้าเพื่อลดการช็อกจากความร้อน การละลายน้ำแข็งควรทำอย่างอ่อนโยนในอ่างน้ำที่อุณหภูมิ 37°C จนกระทั่งเหลือเพียงก้อนน้ำแข็งเล็กๆ จากนั้นให้ผสมเซลล์กับอาหารเลี้ยงเชื้อใหม่ ทำการปั่นเหวี่ยง และนำตะกอนเซลล์ที่ตกตะกอนไปแขวนลอยในอาหารเลี้ยงเชื้อใหม่ก่อนถ่ายย้ายไปยังขวดเพาะเลี้ยง

• ข้อควรพิจารณาด้านความปลอดภัยทางชีวภาพ: สามารถจัดการกับเซลล์เพาะเลี้ยง MCF10A ได้อย่างปลอดภัยภายในห้องปฏิบัติการระดับความปลอดภัยทางชีวภาพระดับ 1 ซึ่งช่วยให้การดูแลรักษาเป็นไปอย่างง่ายดายและเป็นไปตามมาตรฐานความปลอดภัย

การปฏิบัติตามแนวทางเหล่านี้จะช่วยให้การเพาะเลี้ยงเซลล์ MCF10A ประสบความสำเร็จ ส่งเสริมให้เซลล์เหล่านี้สามารถมีส่วนร่วมอย่างต่อเนื่องในการพัฒนาการวิจัยมะเร็งเต้านม

เซลล์ MCF10A ที่กำลังเติบโตเป็นกลุ่มติดกันภายใต้กำลังขยาย 20 เท่า และ 10 เท่า

เผยแพร่: 2023 | ตรวจสอบล่าสุด: พฤษภาคม 2026

ข้อดีและข้อจำกัดของเซลล์ไลน์ MCF10A

การสำรวจสายพันธุ์เซลล์ MCF10A ช่วยให้เกิดความเข้าใจที่ละเอียดอ่อนทั้งในด้านคุณสมบัติที่เป็นประโยชน์และข้อจำกัดที่มีอยู่ ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการนำไปประยุกต์ใช้อย่างมีประสิทธิภาพในการวิจัยมะเร็งเต้านม

ข้อดี

• ลักษณะที่ไม่ก่อให้เกิดเนื้องอก: ลักษณะเด่นของเซลล์ MCF10A คือคุณสมบัติที่ไม่ก่อให้เกิดเนื้องอก ทำให้สามารถศึกษาพฤติกรรมและชีววิทยาของเซลล์เต้านมปกติได้โดยไม่มีความซับซ้อนจากการเกิดเนื้องอกในหนูที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง

• การก่อตัวของโครงสร้างสามมิติ: เซลล์ MCF10A มีความสามารถพิเศษในการก่อตัวเป็นโครงสร้างอะซินาร์สามมิติที่คล้ายกับเยื่อบุผิวเต้านมปกติเมื่อเพาะเลี้ยงในอาหารเลี้ยงเชื้อเฉพาะ เช่น คอลลาเจน ความสามารถนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งในการศึกษาการจัดระเบียบและพฤติกรรมของเซลล์เต้านมในบริบทสามมิติ ซึ่งให้ข้อมูลเชิงลึกที่ใกล้เคียงกับสภาวะในร่างกายจริง

ข้อจำกัด

• ความยืดหยุ่นทางลักษณะปรากฏ: แม้จะมีข้อได้เปรียบ แต่เซลล์ MCF10A แสดงความแปรปรวนในลักษณะปรากฏและพฤติกรรมภายใต้สภาวะการเพาะเลี้ยงที่แตกต่างกัน ซึ่งอาจส่งผลกระทบต่อความสม่ำเสมอและความสามารถในการทำซ้ำของผลการทดลอง

การประยุกต์ใช้การวิจัยของเซลล์ไลน์ MCF10A

เซลล์ไลน์ MCF10A เป็นรากฐานสำคัญในกรอบการวิจัยที่หลากหลาย โดยเฉพาะในสาขาชีววิทยาของเซลล์เต้านมและมะเร็งวิทยา ในที่นี้ เราจะอธิบายการประยุกต์ใช้ที่หลากหลายของมัน:

การทำงานของเยื่อบุผิวต่อมน้ำนมปกติ

เซลล์ MCF10A มีบทบาทสำคัญในการศึกษาในหลอดทดลองเพื่ออธิบายความซับซ้อนของหน้าที่ของเซลล์เยื่อบุผิวเต้านมปกติ ซึ่งครอบคลุมการยึดเกาะระหว่างเซลล์ที่เกิดจากโปรตีน เช่น E-cadherin กระบวนการสร้างรูปร่าง และกระบวนการส่งสัญญาณที่ซับซ้อน แม้จะมีคุณค่าอย่างยิ่ง การเปรียบเทียบกับเซลล์คู่ตรงข้ามที่เป็นมะเร็ง เช่น เซลล์ MCF7 บางครั้งก็เน้นย้ำถึงความไม่สามารถของสายพันธุ์เซลล์นี้ในการจำลองสภาพแวดล้อมที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งที่สังเกตได้ในร่างกายมนุษย์ได้อย่างสมบูรณ์

การวิเคราะห์ลักษณะทางเภสัชวิทยา

ในฐานะที่เป็นเซลล์ต้นแบบที่โดดเด่น MCF10A ถูกนำมาใช้ในการสร้างโปรไฟล์ทางเภสัชวิทยาเพื่อแยกแยะความเป็นพิษต่อเซลล์และศักยภาพในการรักษาของสารประกอบต้านมะเร็งเต้านมชนิดใหม่ ตัวอย่างเช่น เซลล์เหล่านี้มีบทบาทสำคัญในการกำหนดประสิทธิภาพของสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพจากพืชสมุนไพร เช่น Senna alata ซึ่งช่วยยืนยันการมีส่วนร่วมของพืชเหล่านี้ในการพัฒนากลยุทธ์การรักษาแบบใหม่

การวิจัยการเกิดมะเร็ง

แม้จะมีต้นกำเนิดที่ไม่ก่อให้เกิดเนื้องอก เซลล์ MCF10A ก็เป็นต้นแบบที่ยืดหยุ่นสำหรับการศึกษาการเกิดเนื้องอกในเต้านม ใช้ร่วมกับสายพันธุ์เซลล์ที่ก่อให้เกิดเนื้องอกหรือดัดแปลงผ่านวิศวกรรมพันธุกรรม สิ่งเหล่านี้ช่วยอำนวยความสะดวกในการสำรวจการกำเนิดและการพัฒนาของมะเร็งเต้านมในระดับโมเลกุล การประยุกต์ใช้ดังกล่าวมีตัวอย่างในงานวิจัยที่จัดการกับยีน รวมถึง PHLDA1 ภายในเซลล์ MCF10A เพื่อตรวจสอบอิทธิพลของยีนเหล่านี้ต่อการเคลื่อนที่และการรุกรานของเซลล์ ซึ่งช่วยเน้นเป้าหมายใหม่ที่มีศักยภาพสำหรับการแทรกแซง

แบบจำลองวัฒนธรรมสามมิติ

เซลล์ MCF10A เจริญเติบโตได้ดีในระบบเพาะเลี้ยงแบบสามมิติ (3D) เช่น สภาพแวดล้อมผสม Matrigel ซึ่งจำลองสภาวะในร่างกายจริง ส่งเสริมความเข้าใจของเราเกี่ยวกับบริบทเชิงพื้นที่และเชิงกลไกของพฤติกรรมเซลล์ แนวทาง 3 มิตินี้มีบทบาทสำคัญในการกำหนดเส้นทางที่ควบคุมการแยกตัวของเซลล์เต้านมและการพัฒนาทางสัณฐานวิทยาของรอยโรคเนื้องอกในระยะเริ่มต้น

การประเมินศักยภาพการแพร่กระจายของมะเร็ง

การสืบสวนเกี่ยวกับกลไกที่อยู่เบื้องหลังการแพร่กระจายของมะเร็งใช้เซลล์ MCF10A เพื่อจำลองการเปลี่ยนผ่านจากเซลล์เยื่อบุผิวไปเป็นเซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน ซึ่งเป็นเหตุการณ์สำคัญในการแพร่กระจายของมะเร็ง นักวิจัยสังเกตการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ในแบบจำลองเซลล์ต่างๆ โดยใช้ตัวบ่งชี้เช่น E-cadherin เพื่อให้เข้าใจถึงพลวัตของเซลล์ในระหว่างการพัฒนาของมะเร็งเต้านม

การศึกษาการก่อตัวของแมมโมสเฟียร์และเซลล์ต้นกำเนิด

ความสามารถของเซลล์ MCF10A ในการสร้างแมมโมสเฟียร์เมื่อเพาะเลี้ยงในสภาวะที่ไม่ยึดเกาะ ทำให้เซลล์เหล่านี้เป็นทรัพยากรอันล้ำค่าสำหรับการศึกษาเซลล์ต้นกำเนิดของต่อมน้ำนมและบทบาทของพวกมันในชีววิทยาของมะเร็งเต้านม ตั้งแต่ระยะเริ่มต้นจนถึงการได้มาซึ่งลักษณะการรุกราน

ความหลากหลายและความเที่ยงตรงที่น่าทึ่งของเซลล์ MCF10A ต่อเยื่อบุผิวเต้านมของมนุษย์ช่วยเสริมสถานะของพวกมันให้เป็นทรัพยากรที่ขาดไม่ได้ในการแสวงหาความซับซ้อนของมะเร็งเต้านมอย่างต่อเนื่อง ซึ่งเน้นย้ำถึงคุณค่าอันยั่งยืนของพวกมันในการวิจัยล้ำสมัย

ปลดล็อกศักยภาพงานวิจัยของคุณด้วยเซลล์ MCF10A ของเรา

เซลล์ MCF10A: สิ่งพิมพ์งานวิจัย

ที่นี่ได้เน้นย้ำถึงงานวิจัยที่โดดเด่นและได้รับการอ้างอิงบ่อยครั้งที่สุดบางชิ้น ซึ่งได้ใช้สายเซลล์ MCF10A และมีส่วนสำคัญในการพัฒนาวงการวิจัยมะเร็งเต้านม

• ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับวิถีสัญญาณ TGF-β: งานวิจัยสำคัญที่ตีพิมพ์ในวารสาร International Journal of Oncology (2004) ได้ศึกษาวิถีสัญญาณ TGF-β ในเซลล์ MCF10A อย่างละเอียด พบว่าการรักษาด้วย TGF-β สามารถกระตุ้นให้เกิดลักษณะการเคลื่อนที่และการรุกรานของเซลล์ ซึ่งเน้นย้ำถึงความซับซ้อนของการตอบสนองของเซลล์ต่อ TGF-β

• การศึกษาสารสกัดจากถุงพิษของแตน: งานวิจัยที่ตีพิมพ์ในวารสาร Toxin Reviews (2023) ได้ศึกษาผลของสารสกัดจากถุงพิษของแตน Vespa orientalis ต่อเซลล์ MCF10A โดยตรวจสอบคุณสมบัติในการทำลายเซลล์ การตายแบบเนโครติก การตายแบบอะพอพโทติก และการเกิดออโตฟาจี ซึ่งเป็นการเปิดแนวทางใหม่ในการทำความเข้าใจการตอบสนองของเซลล์ต่อสารพิษจากธรรมชาติ

• บทบาทของเลปตินในการบุกรุกของเซลล์: การศึกษาใน Cells (2019) เสนอว่าเลปติน ซึ่งเป็นอะดิโพไคน์ที่รู้จักกันดี ส่งเสริมการแสดงออกของปัจจัยการถอดรหัสที่เกี่ยวข้องกับ EMT และเพิ่มการรุกรานในเซลล์ MCF10A ผ่านเส้นทางที่ขึ้นอยู่กับ Src และ FAK ซึ่งเน้นให้เห็นถึงปฏิสัมพันธ์ที่ซับซ้อนระหว่างอะดิโพไคน์และพฤติกรรมของเซลล์มะเร็ง

• ลักษณะการก่อเนื้องอกของคอนเน็กซิน 32: ตีพิมพ์ใน Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - การวิจัยเซลล์โมเลกุล (2020), การศึกษานี้ตั้งสมมติฐานว่าโปรตีนคอนเน็กซิน-32 อาจมีคุณสมบัติส่งเสริมการเกิดเนื้องอกในเซลล์ MCF10A ซึ่งบ่งชี้ถึงบทบาทที่เป็นไปได้ของคอนเน็กซิน-32 ในระยะเริ่มต้นของการพัฒนาของมะเร็งเต้านม

• ผลของสารสกัดจาก Pseudevernia furfuracea: บทความใน Biomolecules (2021) ประเมินผลกระทบของ Pseudevernia furfuracea (L.) สารสกัดจากซ็อฟและเมตาบอไลต์ของมันคือกรดฟิโซดิคต่อความเปลี่ยนแปลงของสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอกในเซลล์ MCF10A ซึ่งให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับการประยุกต์ใช้ทางด้านการรักษาของสารสกัดจากธรรมชาติในการปรับเปลี่ยนปฏิสัมพันธ์ระหว่างเนื้องอกกับสโตรมา

สิ่งพิมพ์เหล่านี้เน้นย้ำถึงความหลากหลายและการประยุกต์ใช้ของสายเซลล์ MCF10A ในการพัฒนาความเข้าใจของเราเกี่ยวกับชีววิทยาของมะเร็งเต้านม ตั้งแต่การสำรวจเส้นทางการส่งสัญญาณของเซลล์ไปจนถึงการประเมินผลทางบำบัดที่เป็นไปได้ของสารประกอบธรรมชาติและสังเคราะห์

ทรัพยากรสำหรับเซลล์ไลน์ MCF10A: โปรโตคอล, วิดีโอ, และอื่น ๆ

ต่อไปนี้คือแหล่งข้อมูลออนไลน์บางส่วนสำหรับเซลล์ MCF10A

• การถ่ายโอนยีน MCF10A: ลิงก์นี้จะให้โปรโตคอลโดยละเอียดสำหรับการถ่ายโอนพลาสมิดดีเอ็นเอเข้าสู่เซลล์ MCF10A
• โปรโตคอลการเพาะเลี้ยงเซลล์: วิดีโอนี้จะอธิบายโปรโตคอลพื้นฐานสำหรับการย้ายเซลล์ การแช่แข็ง และการละลายเซลล์ที่เกาะติด

โปรโตคอลการเพาะเลี้ยงเซลล์ MCF10A มีระบุไว้ที่นี่

• โปรโตคอลการเพาะเลี้ยงเซลล์ MCF10A: เอกสารนี้ประกอบด้วยขั้นตอนโดยละเอียดสำหรับการถ่ายเซลล์ MCF10A
• การเพาะเลี้ยงเซลล์ MCF10A: ลิงก์นี้จะช่วยให้คุณเรียนรู้ขั้นตอนวิธีการเพาะเลี้ยงเซลล์เยื่อบุผิวเต้านม MCF10A
• สายเซลล์ MCF10A: เว็บไซต์นี้จะช่วยให้คุณเรียนรู้โปรโตคอลพื้นฐานทั้งหมดในการเพาะเลี้ยงเซลล์ MCF10A รวมถึงโปรโตคอลสำหรับการเพาะเลี้ยงต่อรุ่น การจัดการเซลล์ที่อยู่ในระยะเจริญเติบโต และการเก็บรักษาเซลล์ในสภาวะแช่แข็ง

การสำรวจเซลล์ MCF10A: คำถามที่พบบ่อยอย่างละเอียดเกี่ยวกับบทบาทของพวกมันในการวิจัยมะเร็งเต้านมและชีววิทยาของเซลล์

เอกสารอ้างอิง

1. Qu, Y., และคณะ, การประเมิน MCF10A เป็นแบบจำลองที่เชื่อถือได้สำหรับเซลล์เยื่อบุผิวเต้านมมนุษย์ปกติ. PLoS One, 2015. 10(7): หน้า e0131285.
2. Marella, N.V., et al., การวิเคราะห์ทางไซโตเจเนติกและการแสดงออกของไมโครอาเรย์ cDNA ของเซลล์สายพันธุ์มะเร็งเต้านมมนุษย์ MCF10. Cancer Res, 2009. 69(14): หน้า 5946-53.
3. ดังนั้น, J.Y. และคณะ, การแสดงออกที่แตกต่างกันของโปรตีนสัญญาณสำคัญในสายพันธุ์เซลล์ MCF10 ซึ่งเป็นแบบจำลองการก้าวหน้าของมะเร็งเต้านมในมนุษย์. Mol Cell Pharmacol, 2012. 4(1): หน้า 31-40.
4. โก, เจ.เจ.เอช., และคณะ, การวิเคราะห์ทรานสคริปโตมิกส์ชี้ให้เห็นการแบ่งตัวของนิวเคลียสและการยึดเกาะของเซลล์ที่ไม่พบใน MCF7 และ MCF10A เมื่อเปรียบเทียบกับเนื้องอกเต้านมชนิดลูมินัลเอ. Sci Rep, 2022. 12(1): หน้า 20902.
5. โมดาร์เรสซี ชาฮาร์ดี, เอ., และคณะ, ความเป็นพิษต่ำต่อเซลล์และการยับยั้งการเพิ่มจำนวนของเซลล์มะเร็งของพืช Senna alata (Fabaceae). วารสารชีววิทยาเขตร้อน, 2021. 69.
6. Bonatto, N., et al., การลดการแสดงออกของ PHLDA1 (โดเมนคล้าย pleckstrin, ตระกูล A, สมาชิก 1) ส่งเสริมการเคลื่อนที่และการรุกรานของเซลล์เยื่อบุผิวเต้านม MCF10A. Cell Adh Migr, 2018. 12(1): หน้า 37-46